Descrizione
Il KGF-1 umano, noto anche come fattore di crescita dei fibroblasti 7 (FGF-7), è codificato dal gene FGF7. Il KGF umano maturo, attivo in tutte le specie, condivide il 98% di identità di sequenza aa con il KGF bovino, equino, ovino e canino, il 96% con quello di topo e suino e il 92% con quello di ratto, rispettivamente. KGF-1 è un membro della famiglia dei fattori di crescita dei fibroblasti (FGF), che si lega a specifici recettori nelle cellule epiteliali. Può promuovere la proliferazione, la migrazione e la differenziazione delle cellule epiteliali, lo sviluppo embrionale, la ricostituzione immunitaria e la riparazione delle ferite, quindi è ampiamente utilizzato nella pratica clinica.
Prodotto Proprietà
Sinonimi | FGF7, FGF-7, HBGF7, L'HBGF-7, Fattore di crescita legante l'eparina 7, fattore di crescita dei cheratinociti, Il KGF |
Adesione | |
GeneID | |
Fonte | Derivato da E.coli Umano KGF-1/FGF-7, Cys32-Thr194. |
Peso molecolare | Circa 18,9 unità di misura. |
Sequenza AA | CNDMTPEQMA TNVNCSSPER HTRSYDYMEG GDIRVRRLFC RTQWYLRIDK RGKVKGTQEM KNNYNIMEIR TVAVGIVAIK GVESEFYLAM NKEGKLYAKK ECNEDCNFKE LILENHYNTY ASAKWTHNGG EMFVALNQKG IPVRGKKTKK EQKTAHFLPM AIT |
Etichetta | Nessuno |
Aspetto fisico | Polvere liofilizzata (congelata) bianca, filtrata sterile. |
Purezza | > 96% mediante analisi SDS-PAGE e HPLC. |
Attività biologica | Il DE50 come determinato dal test di assorbimento della timidina utilizzando cellule BaF3 transfettate con recettori FGF è inferiore a 10 ng/mL, corrispondente a un'attività specifica di > 1,0 × 105 UI/mg. Completamente biologicamente attivo rispetto allo standard. |
Endotossina | < 1.0 Unione Europea per 1mg di IL proteina di IL Metodo LAL. |
Formulazione | Liofilizzato da una soluzione concentrata filtrata a 0,2 μm in 20 mM PB, 0,5 M NaCl, pH 8,0. |
Ricostituzione | Si consiglia di centrifugare brevemente questa fiala prima dell'apertura per portare il contenuto sul fondo. Ricostituire in acqua distillata sterile o tampone acquoso contenente 0,1% di BSA a una concentrazione di 0,1-1,0 mg/mL. Le soluzioni madre devono essere suddivise in aliquote di lavoro e conservate a ≤ -20℃Ulteriori diluizioni devono essere effettuate in soluzioni tamponate appropriate. |
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3 mesi, -20 °C in condizioni sterili dopo la ricostituzione.
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AttenzioneS
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