Descrizione
Il fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) è un mitogeno altamente specifico per le cellule endoteliali vascolari. Cinque isoforme di VEGF vengono generate come risultato dello splicing alternativo da un singolo gene VEGF. Queste isoforme differiscono nella loro massa molecolare e nelle proprietà biologiche come la loro capacità di legarsi ai proteoglicani eparan-solfato della superficie cellulare. Topo VEGF120 condivide il 98% di identità di sequenza aa con le regioni corrispondenti del ratto, 89% con VEGF canino, felino, equino e suino e l'87% con VEGF umano, ovino e bovino, rispettivamente. VEGF120 e VEGF164, per indurre la stasi dei leucociti (leucostasi) all'interno della vascolarizzazione retinica e la rottura della barriera emato-retinica (BRB) e per determinare se il VEGF164 endogeno media la leucostasi retinica.
Prodotto Proprietà
| Sinonimi | Fattore di crescita endoteliale vascolare isoforma 120 |
| Adesione | Q00731 |
| Unigene | Mm.282184. |
| Fonte | Lievito- VEGF1 del topo derivato20 proteina, Ala27-Arg146. |
| Peso molecolare | Circa 20,7 kDa in SDS-PAGE in condizioni riducenti. |
| Sequenza AA | MAPTTEGEQK SHEVIKFMDV YQRSYCRPIE TLVDIFQEYP DEIEYIFKPS CVPLMRCAGC CNDEALECVP TSESNITMQI MRIKPHQSQH IGEMSFLQHS RCECRPKKDR TKPEKCDKPR R |
| Etichetta | NOnon |
| Aspetto fisico | Polvere liofilizzata (congelata) bianca, filtrata sterile. |
| Purezza | > 95% mediante analisi SDS-PAGE e il 90% mediante analisi SEC-HPLC. |
| Attività biologica | Misurato in un test di proliferazione cellulare utilizzando cellule endoteliali della vena ombelicale umana HUVEC. L'ED50 per questo effetto è 1-4 ng/mL. Completamente biologicamente attivo rispetto allo standard. |
| Endotossina | < 0.1 Unione Europea per 1mg di IL proteina di IL Metodo LAL. |
| Formulazione | Liofilizzato da una soluzione concentrata filtrata a 0,2 μm in PBS, pH 7,4. |
| Ricostituzione | Si consiglia di centrifugare brevemente la fiala prima dell'apertura per far depositare il contenuto sul fondo.Ricostituire in acqua distillata sterile o tampone acquoso contenente 0,1% BSA a una concentrazione di 0,1-1,0 mg/mL. Le soluzioni madre devono essere suddivise in aliquote di lavoro e conservate a ≤ -20℃Ulteriori diluizioni devono essere effettuate in soluzioni tamponate appropriate. |
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