Descrizione
Il fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) è un mitogeno altamente specifico per le cellule endoteliali vascolari. Cinque isoforme di VEGF vengono generate come risultato dello splicing alternativo da un singolo gene VEGF. Queste isoforme differiscono nella loro massa molecolare e nelle proprietà biologiche come la loro capacità di legarsi ai proteoglicani eparan-solfato della superficie cellulare. Topo VEGF164 azioni 97% aa identità di sequenza con regioni corrispondenti di ratto, 89% con umano e suino, 88% con bovino e 90% con VEGF felino, equino e canino, rispettivamente. Durante la neovascolarizzazione patologica, sia i livelli di espressione assoluta che quelli relativi per VEGF164 sono aumentati in misura maggiore rispetto alla neovascolarizzazione fisiologica.
Prodotto Proprietà
| Sinonimi | Fattore di crescita endoteliale vascolare isoforma 164 |
| Adesione | |
| Unigene | |
| Fonte | Proteina VEGF164 del topo derivata dal lievito, Ala27-Arg190 (N115K), con Met al terminale N. |
| Peso molecolare | Circa 40 kDa in SDS-PAGE in condizioni non riducenti. |
| Sequenza AA | MAPTTEGEQK SHEVIKFMDV YQRSYCRPIE TLVDIFQEYP DEIEYIFKPS CVPLMRCAGC CNDEALECVP TSESNITMQI MRIKPHQSQH IGEMSFLQHS RCECRPKKDR TKPEKHCEPC SERRKHLFVQ DPQTCKCSCK NTDSRCKARQ LELNERTCRC DKPRR |
| Etichetta | Nessuno |
| Aspetto fisico | Polvere liofilizzata (congelata) bianca, filtrata sterile. |
| Purezza | > 97% mediante analisi SDS-PAGE e HPLC. |
| Attività biologica | Il DE50 come determinato da un test di proliferazione cellulare utilizzando cellule endoteliali della vena ombelicale umana (HUVEC) è compreso tra 1,0 e 5,0 ng/mL. Completamente biologicamente attivo rispetto allo standard. |
| Endotossina | < 0,01 Unione Europea per 1mg di IL proteina di IL Metodo LAL. |
| Formulazione | Liofilizzato da una soluzione concentrata filtrata a 0,2 μm in PBS, pH 7,4. |
| Ricostituzione | Si consiglia di centrifugare brevemente questa fiala prima dell'apertura per portare il contenuto sul fondo. Ricostituire in acqua distillata sterile o tampone acquoso contenente 0,1% BSA a una concentrazione di 0,1-1,0 mg/mL. Le soluzioni madre devono essere suddivise in aliquote di lavoro e conservate a ≤ -20℃Ulteriori diluizioni devono essere effettuate in soluzioni tamponate appropriate. |
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3 mesi, -20 °C in condizioni sterili dopo la ricostituzione.
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