Descrizione
Il fattore di crescita insulino-simile I (IGF-I) è l'effettore dominante dell'ormone della crescita (GH) ed è strutturalmente omologo alla proinsulina. L'IGFI maturo da 7,6 kDa è identico tra le isoforme e viene generato dalla rimozione proteolitica delle regioni N- e C-terminali. L'IGF-I umano maturo condivide il 94% e il 96% aminoacido (aa) identità di sequenza con gli ortologhi di topo e ratto, rispettivamente. La crescita corporea degli animali è regolata dall'ormone della crescita e dall'IGF-I. La teoria classica di questa regolazione è che la maggior parte dell'IGF-I nel sangue ha origine nel fegato e che la crescita corporea è controllata dalla concentrazione di IGF-I nel sangue. Nel frattempo, è stato dimostrato che l'IGF-I migliora la sopravvivenza neuronale e inibisce l'apoptosi. L'IGF-1 promuove la proliferazione delle cellule del mieloma multiplo (MM) e le protegge dall'apoptosi indotta dal desametasone (Dex).
Prodotto Proprietà
Sinonimi | Somatomedina C, IGF-I, IGF-IA, fattore di crescita meccanico, MGF |
Adesione | |
GeneID | |
Fonte | Proteina IGF-1 del topo derivata da Escherichia coli, Gly49-Ala118. |
Peso molecolare | Circa 7,7 kDa. |
Sequenza AA | GPETLCGAEL VDALQFVCGP RGFYFNKPTG YGSSIRRAPQ TGIVDECCFR SCDLRRLEMY CAPLKPTKAA |
Etichetta | NOnon |
Aspetto fisico | Polvere liofilizzata (congelata) bianca, filtrata sterile. |
Purezza | >97% di SDS-PAGE E Analisi HPLC. |
Attività biologica | Il DE50 come determinato da un test di proliferazione cellulare utilizzando cellule MCF-7 umane prive di siero è inferiore a 2 ng/mL, corrispondente ad un'attività specifica di > 5,0 × 105 UI/mg. Completamente biologicamente attivo rispetto allo standard. |
Endotossina | < 0.1 Unione Europea per 1mg di IL proteina di IL Metodo LAL. |
Formulazione | Liofilizzato da una soluzione concentrata filtrata a 0,2 μm in PBS, pH 7.4. |
Ricostituzione | Si consiglia di centrifugare brevemente questa fiala prima dell'apertura per portare il contenuto sul fondo. Ricostituire in 100 mM di HAc a una concentrazione di 0,1-1,0 mg/mL. Le soluzioni madre devono essere suddivise in aliquote di lavoro e conservate a ≤ -20℃Ulteriori diluizioni devono essere effettuate in soluzioni tamponate appropriate. |
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AttenzioneS
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