Descrizione
Il MIP-2 virale è una delle tre proteine simili alle chemiochine espresse dall'herpesvirus umano 8 (herpesvirus associato al sarcoma di Kaposi, KSHV) e le altre sono ViMIP-1 e ViMIP-3. Il cDNA virale del MIP-II codifica una proteina precursore di 94 residui di aminoacidi (aa) con un peptide segnale di 23 residui di aa che viene scisso per produrre una proteina matura di 71 residui di aa. Condivide rispettivamente il 41% e il 48% con MIP-1α e ViMIP-1 umani. È stato dimostrato che ViMIP-2 ha attività antagonista verso un'ampia gamma di recettori delle chemiochine e ha funzioni di blocco dell'infezione da parte di diversi ceppi del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1). Può far parte della risposta alle difese dell'ospite che contribuiscono alla neoplasia indotta dal virus e può avere rilevanza per le interazioni con KSHV e HIV-I. Inoltre, è stato dimostrato che ViMIP-2 attiva e chemioattrae gli eosinfili umani.
Proprietà del prodotto
| Sinonimi | Proteina infiammatoria dei macrofagi virali II, vMIP-1B, MIP-II, vMIP-2 |
| Adesione | |
| GeneID | |
| Fonte | Proteina virale MIP-2 derivata da Escherichia coli, Leu23-Ala93. |
| Peso molecolare | Circa 8,0 kDa. |
| Sequenza AA | LGASWHRPDK CCLGYQKRPL PQVLLSSWYP TSQLCSKPGV IFLTKRGRQV CADKSKDWVK KLMQQLPVTA |
| Etichetta | Nessuno |
| Aspetto fisico | Polvere liofilizzata (congelata) bianca, filtrata sterile. |
| Purezza | >97% mediante analisi SDS-PAGE e HPLC. |
| Attività biologica | L'attività specifica è determinata dall'effetto inibitorio sulla risposta alla migrazione dei monociti al MIP-1 alfa umano utilizzando un intervallo di concentrazione di 1,0 µg-10,0 µg/mL del MIP-2 virale inibirà 25ng/mL di MIP-1 alfa umano. Completamente biologicamente attivo rispetto allo standard. |
| Endotossina | < 1,0 EU per 1μg di proteina con il metodo LAL. |
| Formulazione | Liofilizzato da una soluzione concentrata filtrata a 0,2 μm in 20 mM PB, pH 7,4, 150 mM NaCl. |
| Ricostituzione | Si consiglia di centrifugare brevemente questa fiala prima dell'apertura per portare il contenuto sul fondo. Ricostituire in acqua distillata sterile o tampone acquoso contenente 0,1% di BSA a una concentrazione di 0,1-1,0 mg/mL. Le soluzioni madre devono essere suddivise in aliquote di lavoro e conservate a ≤ -20℃.Ulteriori diluizioni devono essere effettuate in soluzioni tamponate appropriate. |
Shipping e S.stoccaggio
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Si consiglia di suddividere la proteina in quantità più piccole al primo utilizzo ed evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento.
AttenzioneS
1. Evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento.
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