Descrizione
FAP (noto anche come seprasi) è una serina proteasi transmembrana di tipo II da 95 kDa strutturalmente correlata alla dipeptidil peptidasi IV (DPPIV/CD26). All'interno del dominio extracellulare (ECD), la FAP umana condivide il 90% dell'identità di sequenza degli amminoacidi (aa) con la FAP di topo e ratto. Una forma solubile ed enzimaticamente attiva di FAP nota come enzima di scissione dell'antiplasmina (APCE) circola nel plasma umano. FAP è espressa sui fibroblasti stromali reattivi nel tessuto tumorale e nella guarigione delle ferite e sui sinoviociti nell'artrite reumatoide. FAP è anche un'endopeptidasi che può degradare gelatina, collageni I e IV, fibronectina e laminina, nonché diversi ormoni peptidici (ad esempio neuropeptide Y, peptide natriuretico cerebrale, sostanza P, peptide YY e incretine). L'attività enzimatica dipende dall'associazione di FAP con DPPIV sulla superficie cellulare. L'attività di degradazione della matrice di FAP contribuisce alla migrazione e all'invasione delle cellule tumorali. Inoltre, FAP può migliorare la crescita delle cellule tumorali limitando lo sviluppo dell'immunità antitumorale.
Specifiche
| Sinonimi | FAP; FAAlfa; SIMP; Seprasi; APCE; DPPIV; DPPIVA; FAPA |
| Numero Uniprot. | Q12884 |
| Fonte | La proteina FAP umana biotinilata ricombinante è espressa dalle cellule HEK293 con tag His e tag Avi all'N-terminale. Contiene Leu26-Asp760. |
| Peso molecolare | La proteina ha un MW previsto di 87,9 kDa. A causa della glicosilazione, la proteina migra a 90-100 kDa in base al risultato Tris-Bis PAGE. |
| Aspetto fisico | Polvere liofilizzata (congelata) bianca, filtrata sterile. |
| Purezza | > 95% come determinato da SDS-PAGE e HPLC |
| Endotossina | < 1.0 Unione Europea per 1μg di IL proteina di IL Metodo LAL. |
| Formulazione | Liofilizzato da soluzione filtrata a 0,22 μm in Tirs 20 mM, NaCl 150 mM, L-Arginina 200 mM (pH 8,2). Normalmente, prima della liofilizzazione, viene aggiunto l'8% di trealosio come protettivo. |
| Ricostituzione | Centrifugare le provette prima dell'apertura. Si raccomanda di ricostituire a una concentrazione superiore a 100 μg/mL. Sciogliere la proteina liofilizzata in acqua distillata. |
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2-7 giorni, da 2 a 8 °C in condizioni sterili dopo la ricostituzione.
3 -6 mesi, -20 a -80°C in condizioni sterili dopo la ricostituzione.
Si consiglia di aliquotare la proteina in quantità più piccole per una conservazione ottimale. Si prega di evitare cicli di congelamento-scongelamento.
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