DSS については、次のように多くの質問と回答があります。
Q1: DSS 成形の成功に影響を与える主な要因は何ですか?
A1: DSS濃度、分子量、投与時間、動物種、給餌環境。
Q2: ラットとマウスに1日に与える水の量はどれくらいですか（急性および慢性モデルを含む）？
A2: マウス（20〜25g）の場合は1日あたり7〜10mL、ラット（100g）の場合は1日あたり10〜11mL。
Q3: DSS と TNBS はどちらも大腸炎モデルですが、両者の違いは何ですか?
A3: DSS は潰瘍性大腸炎を引き起こし、TNBS はクローン病性大腸炎を引き起こします。
Q4: プライマーとしてのGAPDHとアクチンの違いは何ですか?
A4: 大きな違いはありませんが、GAPDH の方が多く使用され、マウスでは GAPDH を内部参照として使用することが推奨されています。
Q5: マウスの致死率が高い理由は何ですか?
A5: DSS濃度が高すぎます。推奨事項: DSS投与濃度を適切に下げてください。
Q6: マウスに腸炎の症状が見られなかったり、腸炎の症状が軽度であったりする理由は何ですか？
A6: DSS 濃度が低すぎるため、DSS 投与濃度を適切に高めるか、サイクル間隔 (10 ～ 14 日) を短縮することをお勧めします。
Q7: 同じマウスのグループで腸炎の症状に大きな違いが見られるのはなぜですか?
A7: 原因: 1. ボトルのキャップが詰まっている、2. 一部のマウスは DSS を少量しか飲まない。提案: 1. マウスの飲用ボトルを毎日チェックする、2. 各マウスを個別に隔離して培養し、マウスの飲水量を毎日チェックするか、到着後 1 ～ 2 週間マウスを予備飼育し、飲水量が異常なマウスを排除する。
Q8: HE染色では大腸のどの部分の方が信頼性が高いですか?
A8: マウスの肛門から1～2cm上方。
Q9: DSS処理NCM460、細胞モデリングの推奨濃度
A9: 3% DSS で 24 時間インキュベートすることをお勧めします。
製品の利点
- 症状はヒトのUCと非常に類似しており、大腸炎のメカニズムと有効性を研究するために使用できます。
- 高い成型率：DSS 水溶液は飲みやすく、シンプルで使いやすく、再現性も高い。
- さまざまな大腸炎モデルを構築できます。急性大腸炎、慢性大腸炎、大腸炎関連癌 (CAC) モデルも AOM と組み合わせて構築できます。
- マウス、ラット、ゼブラフィッシュ、ブタ、ショウジョウバエなど、さまざまな動物のモデリングに適しています。
- 高い安全性: DSS は自然生態系によって分解されるため、環境に対して安全です。
- 高純度（> 98%）、硫黄含有量17〜19%、遊離硫黄<0.2%、多数のデータ文献によって裏付けられており、UCモデルの構築に広く使用されています。
- アゾキシメタナ（Aum）の使用と組み合わせて、大腸炎関連癌（Colidis、Asochatate Kanse、Ka）動物モデルを誘発するために使用することができ、IbudがKachiを誘発するプロセスを正常にシミュレートします。
クライアントのデータ
ケース1 ：
顧客: 浙江大学
マウスの種類: 6週齢の雄C57BL / 6匹のマウス
成形方法: 2% DSS 1 週間と飲料水 2 週間からなる 3 サイクル。
図 1:
ケース2 ：
顧客: 中国医学科学院放射線医学研究所および北京協和医学院（天津）
マウスの種類: 6～8週齢の雄C57BL/6Jマウス
成形方法: 1.5% (w/v) DSS 15日間
図2：
ケース3 ：
顧客: 南京農業大学
マウスの種類: 8週齢の雄C57BL/6マウス、体重20～22g
成形方法: 3% (w/v) DSS 7日間
図3：
当社の試薬を使用した公開論文（不完全な統計）
[1] Zhong D、Jin K、Wang R、Chen B、Zhang J、Ren C、Chen X、Lu J、Zhou M。炎症性腸疾患とそれに伴う不安やうつ病に対する微細藻類ベースのハイドロゲル。Adv Mater。2024年1月26日：e2312275。doi：10.1002/adma.202312275。印刷前の電子出版。PMID：38277492。（ IF：29.4）
[2] Li Zhao、Fei Wang、Zhengwei Cai、et al.潰瘍性大腸炎の治療のための注射可能な粘膜付着性ハイドロゲルによる薬物利用プラットフォームの改善[J].化学工学ジャーナル.424(2021)130464. ( IF: 16.74)
[3] Tong, L, et al. ミルク由来の細胞外小胞は腸管免疫を調節し、腸内細菌叢を再形成することで潰瘍性大腸炎を緩和する。Theranostics 2021, 11 (17), 8570-8586. DOI: 10.7150/thno.62046. (IF: 11.56)
[4] Feng X、et al。抗炎症およびマクロファージ分極の調節を介して潰瘍性大腸炎を治療するための酵母マイクロカプセルを介した天然物送達。ACS Appl Mater Interfaces。2022年7月13日;14(27):31085-31098。doi：10.1021/acsami.2c05642。Epub 2022年6月30日。PMID：35770618 。（IF：10.38）
[5] Li X, et al. ディスコイジンドメイン受容体1(DDR1)は、タイトジャンクションタンパク質の分解と上皮アポトーシスを介して潰瘍性大腸炎の腸管バリアの破壊を促進する。Pharmacol Res. 2022年9月;183:106368. doi: 10.1016/j.phrs.2022.106368. Epub 2022年7月26日. PMID: 35905891. (IF: 10.33)
[6] ジンジン・ガン他「炎症性腸疾患治療のためのマイクロ流体からの経口投与ヌクレオチド送達粒子」Applied Materials Today、第25巻、2021年、101231。 (IF: 10.04)
[7] Gan J, et al. 急性大腸炎治療のための間葉系幹細胞エクソソームをカプセル化した経口マイクロカプセル。Adv Healthc Mater. 2022年9月;11(17):e2201105. doi: 10.1002/adhm.202201105. Epub 2022年6月30日。PMID: 35737997. (IF: 9.93)
[8] Dong J, et al. 口腔内微生物叢はマウスモデルにおける大腸癌の放射線治療の有効性と予後に影響を及ぼす。Cell Rep. 2021年10月26日;37(4):109886. doi: 10.1016/j.celrep.2021.109886. PMID: 34706245. (IF: 9.42)
[9] Li Y, et al. 腸管常在菌由来の吉草酸は放射線障害から保護する。腸内微生物。2020年7月3日;11(4):789-806. doi: 10.1080/19490976.2019.1709387. Epub 2020年1月13日。PMID: 31931652。 (IF: 7.74)
[10] Xu M, et al. 活動性潰瘍性大腸炎における免疫関連遺伝子シグネチャーの同定とCeRNAネットワークの予測。Front Immunol. 2022;13:855645. 2022年3月22日発行。doi:10.3389/fimmu.2022.855645. (IF:7.56)
[11] Wang S, et al. イソステビオールナトリウムは、代謝リプログラミングと免疫応答調節を介して、デキストラン硫酸ナトリウム誘発性大腸炎を伴うBALB/cマウスに抗大腸炎効果を発揮する。J Inflamm Res. 2021; 14:7107-7130。2021年12月20日発行。doi:10.2147/JIR.S344990. (IF:6.92)
[12] Liu C, et al. アンジェリカオイルは潰瘍性大腸炎マウスのS100A8/A9シグナル伝達を抑制することで腸管バリア機能を回復させる。Phytomedicine. 2023; 108:154490. doi:10.1016/j.phymed.2022.154490. (IF:6.66)
[13] Wang S, et al. イソステビオールナトリウムは代謝プロファイリング、マクロファージ分極、NF-κB経路の調節を介してデキストラン硫酸ナトリウム誘発性慢性大腸炎を改善する。Oxid Med Cell Longev. 2022;2022:4636618. 2022年1月27日発行。doi:10.1155/2022/4636618. (IF:6.54)
[14] Li Z, et al. トウモロコシ由来のテトラペプチドとプロバイオティクスの組み合わせは、DSS誘発性大腸炎マウスにおいて強力な抗炎症作用を発揮し、腸内細菌叢を調節した[2022年11月14日に印刷前にオンライン出版]。Food Funct. 2022;10.1039/d2fo02678c. doi:10.1039/d2fo02678c. (IF:6.32)
[15] Jia X、et al. ネットワーク薬理学と実験検証に基づく潰瘍性大腸炎の治療における華托朮煎じ薬の潜在的メカニズム。Front Pharmacol. 2022;13:1033874。2022年10月14日発行。doi:10.3389/fphar.2022.1033874。 (IF:5.99)
[16] Luo P, et al. ヒトオピオルフィンの中枢投与は、内因性オピオイド系の活性化を介して、マウスのデキストラン硫酸ナトリウム誘発性大腸炎を軽減する。Front Pharmacol. 2022;13:904926. 2022年9月13日発行。doi:10.3389/fphar.2022.904926. (IF:5.99)
[17] Zhang K、et al。UPLC-MS / MSを使用した潰瘍性大腸炎および対照ラットにおけるLiandan Xiaoyan Formulaの4つの主要な生理活性成分の薬物動態研究。Front Pharmacol。2022;13：936846。2022年7月4日発行。doi：10.3389 / fphar.2022.936846。 （IF：5.99）
[18] Yan G, et al. <sup>89</sup>Zr-DFO-インフリキシマブを用いた大腸炎におけるTNF-αの免疫PETイメージング。Mol Pharm. 2022;19(10):3632-3639. doi:10.1021/acs.molpharmaceut.2c00411. (IF:5.36)
[19] Xiong X, et al. HuanglianGanjiang TangはビタミンD受容体を介してネクロプトーシスを阻害することにより、マウスのDSS誘発性大腸炎を軽減する。J Ethnopharmacol. 2022;298:115655. doi:10.1016/j.jep.2022.115655. (IF:5.19)
[20] Zhu Y, et al. 子宮内膜再生細胞由来エクソソームは腸管フェロプトーシスのダウンレギュレーションを介して実験的大腸炎を軽減する。Stem Cells Int. 2022;2022:3014123。2022年8月22日発行。doi:10.1155/2022/3014123。 (IF:5.13)
商品の注文
|
製品名 |
記事番号 |
仕様 |
|
デキストラン硫酸ナトリウム塩（DSS）、大腸炎グレードMW：36000〜50000 |
60316ES25/60/76/80 |
25g/100g/500g/1kg |
|
アゾキシメタン (AOM) |
60751ES03/08/10 |
1mg/5mg/10mg |
|
MolPure ®便DNAキット |
18820ES08/50/70 |
5T/50T/200T |
|
MolPure ® Mag48 土壌/便 DNA キット FA |
18528ES48 |
48 トン |
|
MolPure ® Mag 土壌/便 DNA キット |
18526ES20/50/70 |
20T/50T/200T |
|
ヘマトキシリン・エオシン染色キット |
60524ES60 |
2×100mL |
|
尿便潜血検査キット |
60403ES60 |
100T |
|
アルシアンブルー過ヨウ素酸シッフ（AB-PAS）染色液 |
60534ES50/60 |
6×50mL/6×100mL/ |