図1. (a) 健康なラットとUCラットの腸管の長さ、(b) 大腸炎切片のHE染色結果

ケース2

動物モデル: ラット、8 週齢、200 g;

プロトコル: 3.5% DSS を 10 日間飲み、HE で染色します。

結果: 結腸粘膜の異常。

図2. 健康なラットとUCラットの大腸炎切片のHE染色結果

ケース3

動物モデル: ラット、7週齢、300～320 g

プロトコル: 2.0%濃度のDSSを7日間飲用した後、蒸留水を7日間飲用し、合計4サイクル実施し、HE染色を実施。

結果: 結腸粘膜の異常。

図3. UCラットのモデリング法と大腸炎切片のHE染色結果

製品の利点:

Yeasen Biotech は、以下の利点を持つ高品質の DSS (カタログ番号: 60316ES、MW: 36000~50000) を提供しています。

1. 症状はヒトのUCと非常に類似しており、大腸炎のメカニズムと有効性を研究するために使用できます。
2. 高い成型率：DSS 水溶液は飲みやすく、シンプルで使いやすく、再現性も高い。
3. さまざまな大腸炎モデルを構築できます。急性大腸炎、慢性大腸炎、大腸炎関連癌 (CAC) モデルも AOM と組み合わせて構築できます。
4. マウス、ラット、ゼブラフィッシュ、ブタ、ショウジョウバエなど、さまざまな動物のモデリングに適しています。
5. 高い安全性: DSS は自然生態系によって分解されるため、環境に対して安全です。
6. 高純度（> 98%）、硫黄含有量17〜19%、遊離硫黄<0.2%、多数のデータ文献によって裏付けられており、UCモデルの構築に広く使用されています。
7. アゾキシメタナ（Aum）の使用と組み合わせて、大腸炎関連癌（Colidis、Asochatate Kanse、Ka）動物モデルを誘発するために使用することができ、IbudがKachiを誘発するプロセスを正常にシミュレートします。

当社の試薬を使用した公開論文（不完全な統計）

[1] Zhong D、Jin K、Wang R、Chen B、Zhang J、Ren C、Chen X、Lu J、Zhou M。炎症性腸疾患とそれに伴う不安やうつ病に対する微細藻類ベースのハイドロゲル。Adv Mater。2024年1月26日：e2312275。doi：10.1002/adma.202312275。印刷前の電子出版。PMID：38277492。（ IF：29.4）

[2] Li Zhao、Fei Wang、Zhengwei Cai、et al.潰瘍性大腸炎の治療のための注射可能な粘膜付着性ハイドロゲルによる薬物利用プラットフォームの改善[J].化学工学ジャーナル.424(2021)130464. ( IF: 16.74)

[3] Tong, L, et al. ミルク由来の細胞外小胞は腸管免疫を調節し、腸内細菌叢を再形成することで潰瘍性大腸炎を緩和する。Theranostics 2021, 11 (17), 8570-8586. DOI: 10.7150/thno.62046. (IF: 11.56)

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[6] ジンジン・ガン他「炎症性腸疾患治療のためのマイクロ流体からの経口投与ヌクレオチド送達粒子」Applied Materials Today、第25巻、2021年、101231。 (IF: 10.04)

[7] Gan J, et al. 急性大腸炎治療のための間葉系幹細胞エクソソームをカプセル化した経口マイクロカプセル。Adv Healthc Mater. 2022年9月;11(17):e2201105. doi: 10.1002/adhm.202201105. Epub 2022年6月30日。PMID: 35737997. (IF: 9.93)

[8] Dong J, et al. 口腔内微生物叢はマウスモデルにおける大腸癌の放射線治療の有効性と予後に影響を及ぼす。Cell Rep. 2021年10月26日;37(4):109886. doi: 10.1016/j.celrep.2021.109886. PMID: 34706245. (IF: 9.42)

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[10] Xu M, et al. 活動性潰瘍性大腸炎における免疫関連遺伝子シグネチャーの同定とCeRNAネットワークの予測。Front Immunol. 2022;13:855645. 2022年3月22日発行。doi:10.3389/fimmu.2022.855645. (IF:7.56)

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[12] Liu C, et al. アンジェリカオイルは潰瘍性大腸炎マウスのS100A8/A9シグナル伝達を抑制することで腸管バリア機能を回復させる。Phytomedicine. 2023; 108:154490. doi:10.1016/j.phymed.2022.154490. (IF:6.66)

[13] Wang S, et al. イソステビオールナトリウムは代謝プロファイリング、マクロファージ分極、NF-κB経路の調節を介してデキストラン硫酸ナトリウム誘発性慢性大腸炎を改善する。Oxid Med Cell Longev. 2022;2022:4636618. 2022年1月27日発行。doi:10.1155/2022/4636618. (IF:6.54)

[14] Li Z, et al. トウモロコシ由来のテトラペプチドとプロバイオティクスの組み合わせは、DSS誘発性大腸炎マウスにおいて強力な抗炎症作用を発揮し、腸内細菌叢を調節した[2022年11月14日に印刷前にオンライン出版]。Food Funct. 2022;10.1039/d2fo02678c. doi:10.1039/d2fo02678c. (IF:6.32)

[15] Jia X、et al. ネットワーク薬理学と実験検証に基づく潰瘍性大腸炎の治療における華托朮煎じ薬の潜在的メカニズム。Front Pharmacol. 2022;13:1033874。2022年10月14日発行。doi:10.3389/fphar.2022.1033874。 (IF:5.99)

[16] Luo P, et al. ヒトオピオルフィンの中枢投与は、内因性オピオイド系の活性化を介して、マウスのデキストラン硫酸ナトリウム誘発性大腸炎を軽減する。Front Pharmacol. 2022;13:904926. 2022年9月13日発行。doi:10.3389/fphar.2022.904926. (IF:5.99)

[17] Zhang K、et al。UPLC-MS / MSを使用した潰瘍性大腸炎および対照ラットにおけるLiandan Xiaoyan Formulaの4つの主要な生理活性成分の薬物動態研究。Front Pharmacol。2022;13：936846。2022年7月4日発行。doi：10.3389 / fphar.2022.936846。 （IF：5.99）

[18] Yan G, et al. ⁸⁹Zr-DFO-インフリキシマブを用いた大腸炎におけるTNF-αの免疫PETイメージング。Mol Pharm. 2022;19(10):3632-3639. doi:10.1021/acs.molpharmaceut.2c00411. (IF:5.36)

[19] Xiong X, et al. HuanglianGanjiang TangはビタミンD受容体を介してネクロプトーシスを阻害することにより、マウスのDSS誘発性大腸炎を軽減する。J Ethnopharmacol. 2022;298:115655. doi:10.1016/j.jep.2022.115655. (IF:5.19)

[20] Zhu Y, et al. 子宮内膜再生細胞由来エクソソームは腸管フェロプトーシスのダウンレギュレーションを介して実験的大腸炎を軽減する。Stem Cells Int. 2022;2022:3014123。2022年8月22日発行。doi:10.1155/2022/3014123。 (IF:5.13)

商品の注文

製品名​​	記事番号​​	仕様
デキストラン硫酸ナトリウム塩（DSS）、大腸炎グレードMW：36000〜50000	60316ES25/60/76/80	25g/100g/500g/1kg
アゾキシメタン (AOM)	60751ES03/08/10	1mg/5mg/10mg
MolPure ®便DNAキット	18820ES08/50/70	5T/50T/200T
MolPure ® Mag48 土壌/便 DNA キット FA	18528ES48	48 トン
MolPure ® Mag 土壌/便 DNA キット	18526ES20/50/70	20T/50T/200T
ヘマトキシリン・エオシン染色キット	60524ES60	2×100mL
尿便潜血検査キット	60403ES60	100T
アルシアンブルー過ヨウ素酸シッフ（AB-PAS）染色液	60534ES50/60	6×50mL/6×100mL/