従来の qPCR 試薬反応システムの準備は複雑で、エラーが発生しやすく、不便であるため、感染症の伝染、生殖遺伝学、早期腫瘍スクリーニングとコンパニオン診断、法医学的識別、動物疾患検査、食品安全監視、生物学的製品の評価など、分子生物学研究のさまざまな分野では、完全に事前に混合された試薬 (プライマーとプローブの事前混合と保管をサポート) が広く使用されています。

より多くの検出シナリオと効率的なマルチプレックス増幅を求める顧客のニーズを満たすために、YEASENは新しい第3世代ユニバーサル完全プレミックスqPCRマスターミックスを発売しました。この製品は、複数のシナリオ(病原体、ヒト、植物のマルチターゲット増幅で完全に検証済み)でのマルチプレックス増幅用試薬の汎用性を大幅に向上させ、マルチプレックス検出の安定性とターゲットの汎用性という問題点に対処しました。また、感度や特異性などの主要なパフォーマンス指標を強化し、検出効率を向上させます。

製品の利点

  • 優れた試薬汎用性- さまざまなマルチプレックスプライマープローブセット(40 種類以上のターゲットに対して検証済み)と互換性があり、優れた増幅性能を備えています。
  • 超強力なプレミックス安定性- 37°C で最大 14 日間、4°C で最大 28 日間保存でき、50 回の凍結融解サイクル後も安定した性能を維持します。
  • 高い感度と特異性- 感度は 1 マイクロリットルあたり 0.25 コピーを検出でき、特異性は 48 個のネガティブ ウェルにピークがないことを保証します。
  • 迅速なプロトコルをサポート- 迅速なプロトコルと互換性があり、わずか 30 分で結果を得ることができます。
  • dUTP/UDG 汚染防止システム- エアロゾル汚染を効果的に防止するために dUTP/UDG 汚染防止システムを組み込んでいます。
  • 複数のプラットフォームおよびシステムとの互換性- Bio-Rad CFX96、ABI Q5、7500、Slan、Tianlong などのプラットフォームと互換性があります。

パフォーマンスハイライト

1、優れた試薬汎用性

最新の第 3 世代ユニバーサル完全プレミックス試薬は、前世代の完全プレミックス試薬を基盤として、さまざまなシナリオにわたる複数のターゲットに対する感度と汎用性が向上しています。病原体、ヒト由来物質、植物など、さまざまなターゲットで広範なマルチプレックス検証が行われています。

2、完全にプレミックスされたプレミックスの優れた安定性
完全にプレミックスされたプレミックス試薬の安定性評価に基づき、サンプル 16710ES を 3 つの異なる方法 (4°C、37°C​​、凍結融解) で処理しました。実験グループはそれぞれ 4°C と 37°C で 7 日間処理され、50 回の凍結融解サイクルが行われました。安定性は、4 つのマルチプレックス増幅システム (グループ 1、2、4 は 4 倍増幅システム、グループ 3 は 3 倍増幅システム) にわたって、コントロール グループ (-20°C で保存) と比較して評価されました。結果は、実験試薬とコントロール試薬間の Ct 値の偏差 (ΔCt 値) が ±0.5 以内、蛍光値の偏差が 15% 以内であることを示しました。これにより、YEASEN 完全にプレミックスされたプレミックス試薬がマルチプレックス増幅に対して優れた安定性を備えていることが確認されました。

3、複数の高速プロトコルとの互換性

16710ES 試薬は、迅速増幅プロトコルにも対応しており、わずか 30 分で結果が得られます。検証は ABI Q5 定量 PCR 装置で実施され、1 ~ 10^6 コピー/μL の範囲の 7 つの勾配サンプルで、従来 (1 時間 6 分) と迅速 (30 分) のプロトコルを比較しました。結果は、迅速増幅プロトコルが 99% を超える効率を維持することを示しています。さらに、従来プロトコルと迅速プロトコル間の Ct 値の偏差 (ΔCt) は ±0.5 以内、蛍光値の偏差は ±10% 以内です。増幅曲線は「S」字型を示し、信頼性が高く一貫した増幅性能を示しています。

IVD検出試薬の共有

YEASEN Biotech はライフサイエンスツールのサプライヤーとして、長年にわたり IVD 企業に高品質でコスト効率の高い原材料を提供してきました。ユニバーサルな完全プレミックス qPCR/RT-qPCR マスターミックスのほか、さまざまな qPCR/RT-qPCR 検出試薬も提供しており、IVD 企業のお客様が共同でヒト病原体や動物の病気の効率的な検出に取り組むのを支援しています。

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