全トランスクリプトーム研究
[全トランスクリプトームシークエンシング - 非コードRNAとmRNA間の標的制御と相互作用関係の研究]
全トランスクリプトームハイスループットシーケンシングは、リボソーム除去鎖特異的ライブラリ構築法と小断片エンリッチメントスクリーニングライブラリ構築法を採用しており、コーディングRNAと非コーディングRNAのライブラリ構築、シーケンシング、情報分析、ceRNAの結合分析などを実現し、特定の生物学的プロセス（発達、疾患など）に関連する全RNA転写データ情報を迅速かつ包括的かつ正確に取得できます。データ分析を通じて、生物学的調節メカニズムの研究を「ネットワークとマルチレベル」を組み合わせた3次元モデルに拡張することができ、生物学的現象を包括的に解釈するのに役立ちます。
全トランスクリプトームシーケンスには 2 つの方法があり、1 つは LncRNA-Seq + Small RNA であり、もう 1 つは LncRNA-Seq + Small RNA + CircRNA であり、後者は CircRNA のより包括的な情報を取得できます。
1. 2つのライブラリを使用した全トランスクリプトームシーケンス：LncRNA-Seq + Small RNA
2. 3つのライブラリを使用した全トランスクリプトームシーケンス：LncRNA-Seq + Small RNA + CircRNA
全トランスクリプトーム原材料ソリューション
|
分類 |
動物カテゴリー |
植物カテゴリー |
細菌および真菌カテゴリー |
|||
|
サンプルタイプ |
動物組織/細胞 |
細胞 |
全血 |
植物組織 |
真菌組織 |
培養された細菌と真菌 |
|
RNA抽出 |
磁気ビーズ法：18605/18607/18606; カラム法：19221/19211; トリゾール法: 10606/19202 |
磁気ビーズ法：18600/18604; カラム法：19231 |
列方式: 19241; トリゾール法: 19201 |
磁気ビーズ法: 18534/18535/18537; カラム法: 19291ES/19292ES |
磁気ビーズ法: 18534/18535/18537; カラム法: 19291ES/19292ES |
カラム法: 19301 (真菌にはリゾチーム 10403 を追加する必要があります) |
|
miRNA抽出 |
列方式: 19331 |
列方式: 19331 |
列方式: 19332 |
列方式: 19331 |
— |
— |
|
miRNAライブラリの構築 |
予想通り |
|||||
|
rRNA除去 |
RNase H酵素除去: 12257; 3分間迅速除去: 12258 (ヒト由来除去); 磁気ビーズ法除去: 12266 (哺乳類汎用型)/12267 鳥類汎用型/12268 家禽/12269 ゼブラフィッシュ/12270 ショウジョウバエ/12275 カキ/12278 プラナリア/12285 ハチ/12286 キンイロクモ/12289 ダニ/12290 ヒトスジシマカ/12287 線虫 |
RNase H酵素除去：12257、3分迅速除去：12258（人体除去、病原体に適しています） |
グロビン除去を含む RNase H 酵素除去: 12257 + 12806; グロビンの RNase H 酵素除去: 13572; 3 分間の迅速除去: 12258 + 12260 |
RNase H酵素除去：12254; 磁気ビーズ法除去：12262 被子植物 |
磁気ビーズ法除去：12271真菌ユニバーサルタイプ |
磁気ビーズ法除去：12264細菌汎用型/12265原核生物汎用型 |
|
図書館建設 |
非プレミックス RNA ライブラリ構築キット: 12308 デュアルモード RNA ライブラリ構築キット (Illumina および MGI と互換性あり)。 プレミックス RNA ライブラリ構築キット: 12310 デュアルモード RNA ライブラリ構築キット (Illumina および MGI と互換性あり)/12340 (アクチノマイシン D、dUTP なし)/12341 (アクチノマイシン D、dTTP なし) |
|||||
LncRNA研究
長鎖非コードRNA（LncRNA）は、近年大きな注目を集めている、ユニークな調節機能を持つ非コードRNAの一種です。LncRNAの長さは200nt以上で、タンパク質をコードせず、種間での保存性は低いです。その配列構造の一部はmRNAに似ていますが（ポリAテールと選択的スプライシングを含む）、他のものはこれらの特徴を持っていません。現在、LncRNAの生成と機能メカニズムはまだ完全には理解されていませんが、重要な生物学的機能（癌の発生、X染色体のサイレンシング、他の調節因子との複雑な調節ネットワークの形成など）を持つ多くのLncRNAが発見されています。
LncRNAシーケンシングの技術的ルート
LncRNA シーケンシング原材料ソリューション
|
分類 |
動物カテゴリー |
植物 カテゴリ |
細菌および真菌カテゴリー |
|||
|
サンプルタイプ |
動物組織/細胞 |
細胞 |
全血 |
植物組織 |
真菌組織 |
培養された細菌と真菌 |
|
RNA抽出 |
磁気ビーズ法: 18605/18607/18606; カラム法: 19221/19211; トリゾール法: 10606/19202 |
磁気ビーズ法：18600/18604; カラム法：19231 |
カラム法: 19241; トリゾール法: 19201 |
磁気ビーズ法: 18534/18535/18537; カラム法: 19291ES/19292ES |
磁気ビーズ法: 18534/18535/18537; カラム法: 19291ES/19292ES |
カラム法: 19301 (菌類にはlywallzyme 10403 を追加する必要があります) |
|
rRNA除去 |
RNase H酵素除去: 12257; 3分間迅速除去: 12258 (ヒト由来除去); 磁気ビーズ法除去: 12266 (哺乳類汎用型)/12267 鳥類汎用型/12268 家禽/12269 ゼブラフィッシュ/12270 ショウジョウバエ/12275 カキ/12278 プラナリア/12285 ハチ/12286 キンイロクモ/12289 ダニ/12290 ヒトスジシマカ/12287 線虫 |
RNase H酵素除去：12257、3分迅速除去：12258（人体除去、病原体に適しています） |
グロビン除去を含む RNase H 酵素除去: 12257 + 12806; グロビンの RNase H 酵素除去: 13572; 3 分間の迅速除去: 12258 + 12260 |
RNase H酵素除去：12254; 磁気ビーズ法除去：12262 被子植物 |
磁気ビーズ法除去：12271真菌ユニバーサルタイプ |
磁気ビーズ法除去：12264細菌汎用型/12265原核生物汎用型 |
|
図書館建設 |
非プレミックス RNA ライブラリ構築キット: 12308 デュアルモード RNA ライブラリ構築キット (Illumina および MGI と互換性あり)。 プレミックス RNA ライブラリ構築キット: 12310 デュアルモード RNA ライブラリ構築キット (Illumina および MGI と互換性あり)/12340 (アクチノマイシン D、dUTP なし) |
|||||
真核生物トランスクリプトーム研究
真核生物のトランスクリプトーム研究では、RNA-seq技術を使用して、特定の機能状態にある特定の細胞が転写できるmRNA全体を取得します。次に、ダウンロードした生データをスプライシングしてアセンブルし、遺伝子発現レベルをカウントし、差分分析と機能エンリッチメント分析を実行します。種の遺伝子情報のほとんどを取得できるだけでなく、遺伝子発現の違いと機能経路の変化を全体レベルで研究し、特定の生物学的プロセスの分子メカニズムを明らかにすることができます。
真核生物トランスクリプトームシークエンシングの技術的ルート
真核生物トランスクリプトームシークエンシング原材料ソリューション
|
分類 |
動物カテゴリー |
植物カテゴリー |
真菌カテゴリー |
|||
|
サンプルタイプ |
動物組織/細胞 |
細胞 |
全血 |
植物組織 |
真菌組織 |
培養菌類 |
|
RNA抽出 |
磁気ビーズ法: 18605/18607/18606; カラム法: 19221/19211; トリゾール法: 10606/19202 |
磁気ビーズ法：18600/18604; カラム法：19231 |
カラム法: 19241; トリゾール法: 19201 |
磁気ビーズ法: 18534/18535/18537; カラム法: 19291ES/19292ES |
磁気ビーズ法: 18534/18535/18537; カラム法: 19291ES/19292ES |
カラム法: 19301 (リゾチーム 10403 を追加) |
|
mRNAキャプチャ |
12629 mRNA分離マスターキット |
12629 mRNA分離マスターキット |
12629 mRNA分離マスターキット |
12629 mRNA分離マスターキット |
12629 mRNA分離マスターキット |
12629 mRNA分離マスターキット |
|
図書館建設 |
非プレミックス RNA ライブラリ キット: 12308 デュアル モード RNA ライブラリ キット (Illumina および MGI 互換) mRNA キャプチャー付き非プレミックス RNA ライブラリ キット: 12309 デュアル モード RNA ライブラリ キット (Illumina および MGI 互換) プレミックス RNA ライブラリ キット: 12310 デュアル モード RNA ライブラリ キット (Illumina および MGI 互換)/12340 (アクチノマイシン D、dUTP なし) |
|||||
circRNA研究
[circRNA シーケンシング - circRNA の差次的発現が生物学的プロセスに与える影響に関する研究]
環状RNA（circRNA）は、特殊なタイプの非コードRNA分析です。シーケンシングは、シーケンシングプラットフォームを使用して実行され、参照ゲノムを持つサンプルのソース遺伝子の正確なcircRNA識別と分析を行います。circRNAシーケンシングは、医療および農業研究分野でますます広く使用されています。ハイスループットシーケンシングに基づき、主流のデータベースとcircRNA識別ソフトウェアに依存して、プロジェクト種のcircRNA情報が分析され、転写制御におけるcircRNAの重要な機能が深く探求されます。
circRNA研究原料ソリューション
|
分類 |
動物カテゴリー |
植物カテゴリー |
細菌および真菌カテゴリー |
|||
|
サンプルタイプ |
動物組織/細胞 |
細胞 |
全血 |
植物組織 |
真菌組織 |
培養された細菌と真菌 |
|
RNA抽出 |
磁気ビーズ法: 18605/18607/18606; カラム法: 19221/19211; トリゾール法: 10606/19202 |
磁気ビーズ法：18600/18604; カラム法：19231 |
カラム法: 19241; トリゾール法: 19201 |
磁気ビーズ法: 18534/18535/18537; カラム法: 19291ES/19292ES |
磁気ビーズ法: 18534/18535/18537; カラム法: 19291ES/19292ES |
カラム法: 19301 (真菌にはリゾチーム 10403 を追加する必要があります) |
|
rRNA除去 |
RNase H酵素除去: 12257; 3分間迅速除去: 12258 (ヒト由来除去); 磁気ビーズ法除去: 12266 (哺乳類汎用型)/12267 鳥類汎用型/12268 家禽/12269 ゼブラフィッシュ/12270 ショウジョウバエ/12275 カキ/12278 プラナリア/12285 ハチ/12286 キンイロクモ/12289 ダニ/12290 ヒトスジシマカ/12287 線虫 |
RNase H酵素除去：12257、3分迅速除去：12258（人体除去、病原体に適しています） |
グロビン除去を含む RNase H 酵素除去: 12257 + 12806; グロビンの RNase H 酵素除去: 13572; 3 分間の迅速除去: 12258 + 12260 |
RNase H酵素除去：12254; 磁気ビーズ法除去：12262 被子植物 |
磁気ビーズ法除去：12271真菌ユニバーサルタイプ |
磁気ビーズ法除去：12264細菌汎用型/12265原核生物汎用型 |
|
線状RNAの消化 |
14606 線状RNA分子を除去するRNase R |
14606 線状RNA分子を除去するRNase R |
14606 線状RNA分子を除去するRNase R |
14606 線状RNA分子を除去するRNase R |
14606 線状RNA分子を除去するRNase R |
14606 線状RNA分子を除去するRNase R |
|
図書館建設 |
非プレミックス RNA ライブラリ構築キット: 12308 デュアルモード RNA ライブラリ構築キット (Illumina および MGI と互換性あり)。 プレミックス RNA ライブラリ構築キット: 12310 デュアルモード RNA ライブラリ構築キット (Illumina および MGI と互換性あり)/12340 (アクチノマイシン D、dUTP なし) |
|||||
メタトランスクリプトーム
[メタトランスクリプトーム - 微小生態環境における活性微生物の動的変化を捉える]
メタトランスクリプトームシーケンシング：特定の環境における全ゲノムの転写と制御規則を全体レベルで研究します。微小生態環境内のすべてのRNAを研究対象とし、ハイスループットシーケンシングを組み合わせて、複雑な微生物群集の変化を転写レベルで研究し、役割を果たす活性遺伝子を発掘します。
メタトランスクリプトーム研究原材料ソリューション
|
サンプルタイプ |
培養された細菌と真菌 |
臨床サンプル |
|
RNA抽出 |
カラム法: 19301 (菌類にはlywallzyme 10403 を追加する必要があります) |
カラム法: 19321 (ウイルス DNA/RNA 抽出); 磁気ビーズ法: 18521 (ウイルス DNA/RNA 抽出); 18306 (病原体 DNA/RNA 抽出) |
|
rRNA除去 |
3分以内の迅速な除去: 12258 (人為的除去) |
3分以内の迅速な除去: 12258 (人為的除去) |
|
図書館建設 |
オプション 1. トータル RNA ライブラリ構築: 12308ES デュアルモード RNA ライブラリ構築キット (Illumina および MGI と互換性あり); オプション 2. cDNA 酵素消化ライブラリ構築: 13488ES cDNA 合成モジュール + 12316ES 高速酵素消化ライブラリ構築キット |
オプション 1. トータル RNA ライブラリ構築: 12308ES デュアルモード RNA ライブラリ構築キット (Illumina および MGI と互換性あり); オプション 2. cDNA 酵素消化ライブラリ構築: 13488ES cDNA 合成モジュール + 12316ES 高速酵素消化ライブラリ構築キット |
製品の推奨
|
製品名 |
カタログ番号 |
仕様 |
|
Hieff NGS TM EvoMax RNA ライブラリー調製キット（dUTP） |
12340ES24/96 |
24 トン/ 96 トン |
|
Hieff NGS TM EvoMax RNA ライブラリ調製キット (dNTP) |
12341ES24/96 |
24 トン/ 96 トン |
|
Hieff NGS TM Ultima デュアルモード RNA ライブラリ調製キット（Illumina および MGI) |
12308ES24/96 |
24 トン/ 96 トン |
|
Hieff NGS TM Ultima デュアルモード RNA ライブラリ調製キット (プレミックス版) |
12310ES24/96 |
24 トン/ 96 トン |
|
Hieff NGS TM mRNA 分離マスターキット V2 |
12629ES24/96 |
24 トン/ 96 トン |
|
Hieff NGS TM MaxUp ヒト rRNA 除去キット (rRNA & ITS/ETS) |
12257ES24/96 |
24 トン/ 96 トン |
|
Hieff NGS TM MaxUp rRNA 除去キット (植物) |
12254ES24/96 |
24 トン/ 96 トン |
|
Hieff NGS TMワンステップ rRNA 除去キット(ヒト、100-1,000 ng) |
12258ES24/96 |
24 トン/ 96 トン |
|
ヒエフ NGS TM MagSP rRNA除去キット（細菌（G-およびG+））精製ビーズ付き |
12264ES24/96 |
24 トン/ 96 トン |