製品紹介

IdeS プロテアーゼは、Streptococcus pyogenes の免疫グロブリン G 分解酵素 (IdeS) として完全に知られており、ヒト病原体 Streptococcus pyogenes によって細胞外に生成および分泌されるシステイン加水分解酵素です。このプロテアーゼは、基質特異性が極めて高く、IgG のみを認識し、抗体のヒンジ領域の特定の部位で切断し、IgG を完全な F(ab')2 フラグメントと Fc フラグメントに加水分解します。IdeS は、ヒト、ウサギ、サル、ヒツジ、ヒト動物キメラ IgG など、ヒトおよびさまざまな他の動物源の IgG を認識できます。IdeS は、マウス IgG1/IgG2b、ラット、ブタ、ウシ、ヤギ IgG を認識して切断することはできません。マウス IgG2a および IgG3 に対して中程度の酵素活性があり、マウス IgG2a および IgG3 の切断には IdeS の量を増やすことが推奨されます (推奨用量は通常量の 5 ~ 10 倍)。IdeS は、IgA、IgM、IgD、IgE などの IgG サブタイプ以外のモノクローナル分子を切断することはできません。

図1. IdeSプロテアーゼ切断の模式図

Yeasen は現在、大腸菌で組み換え発現され、高純度で酵素活性に優れたIdeS 酵素 (Cat#20412ES)を提供しています。

製品アプリケーション

1.抗体医薬品の調製と特性評価

    IdeS 酵素は、抗体医薬品の調製および構造特性解析におけるツール酵素として使用されます。治療用抗体、モノクローナル抗体、抗体薬物複合体、Fc 融合タンパク質、および抗体薬物複合体の特性評価に役立つツールです。

    2.医薬品開発

    IdeS 酵素は、以下の表に示すように、特定の分野での医薬品開発にも役立ちます。

    遺伝子治療

    AAV ベクターの注入中に IdeS で前処理すると、AAV 中和抗体が除去され、再投与された AAV ベクターの有効性が回復します。

    腎臓移植

    HLA不適合ドナー腎移植後の脱感作療法

    視神経脊髄炎スペクトラム障害

    抗体を不活性化し、病原性抗体抗原複合体の結合後の下流反応を誘導する

    その他の病気

    肺出血腎炎症候群 血栓性血小板減少性紫斑病

    製品の特徴

    高い特異性:単一の切断部位: CPAPELLG/GPSVF。

    高速反応: 30 分で迅速に切断され、パパイヤプロテアーゼやペプシンよりも大幅に高速です。

    高い安定性:製品の各バッチは厳格な品質管理を受けており、バッチ間の安定性が確保されています。

    シンプルな反応条件:さまざまな pH 緩衝液と互換性があり、還元剤や補助試薬は不要です。

    参考文献 応用例[1]

    図2. 99mTc-MAG3-Cet-F(ab′)2の合成を示す模式図

    図 3. (b) MAG3-Cet を IdeS プロテアーゼで消化した後の MAG3-Cet-F(ab′)2 と MAG3-Cet-Fc の HPLC 結果。(c) (b) の混合物の HPLC 結果ですが、プロテイン A ビーズと反応させた後です。残留 MAG3-Cet とほとんどの MAG3-Cet-Fc はプロテイン A ビーズによって除去されました。

    製品情報

    製品名

    製品番号

    仕様

    IdeSプロテアーゼ

    20412ES84/90

    2000 U/5000 U

    関連商品注文

    製品名

    製品番号

    仕様

    高速PNGase F(グリセロールフリー)

    20406ES20/50

    20T/50T

    PNGアーゼF

    20407ES01/02

    15000 U / 75000 U

    遠藤 浩

    20414ES92/97

    10000 U /50000 U

    遠藤S

    20413ES80/90

    1000 U/5 x 1000 U

    参考文献

    【1】99mTc-MAG3-Cet-F(ab')2ベースのSPECT/CTイメージングを使用した消化器腫瘍のEGFR発現の非侵襲的評価。Mol Imaging。2022年6月24日;2022:3748315。doi:10.1155 / 2022 / 3748315。

    【2】124I標識モノクローナル抗体およびフラグメントによる、生体内での腫瘍PD-L1発現の非侵襲的評価。Mol Pharm. 2022年10月3日;19(10):3551-3562. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.2c00084.

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