アデノ随伴ウイルス (AAV) とレンチウイルス (LV) は、安全性と有効性が高いことから、細胞治療や遺伝子治療で広く使用されています。これらのベクターは通常、ポリエチレンイミン (PEI) を介した一過性トランスフェクション法を使用して HEK293 細胞で大規模に生産されます。YEASEN Biotech は、強力な研究開発能力を活用して、特定のアプリケーション シナリオでのパフォーマンスを向上させるために PEI に特別な変更を加えた、高品質の PEI ベースのトランスフェクション試薬を幅広く提供しています。臨床開発用に十分な量の AAV を生産するという課題に対処するため、YEASEN Biotech は、サスペンション システムでの大規模な AAV 生産用に特別に設計され、大型バイオリアクターでの使用に適した新しいトランスフェクション試薬、Ultra PEI-AAV を開発しました。

Ultra PEI-AAV 懸濁システム AAV ウイルス生成トランスフェクション試薬。

経済的かつ効率的:懸濁液システムでは、より高い AAV ウイルス力価を生成でき、より少ない DNA でもより高いウイルス収量を達成できます。

操作上の利便性:複合体の容量を 1% まで減らすことができ、トランスフェクション複合体の安定性は最大 6 時間持続し、大規模生産のニーズを満たします。

スケールアップが容易:研究グレードと GMP グレードの両方の製品を提供し、小規模プロセスから大規模生産までのニーズに対応します。

幅広い適用性:さまざまな AAV 血清型に対してより高いウイルス力価を生成できます。

さまざまな AAV 血清型に対して極めて高いウイルス力価を実現します。

Ultra PEI-AAV トランスフェクション試薬は、PEI や他の競合製品と比較して、懸濁 293F 細胞で AAV2/AAV5/AAV8/AAV9 を生成する際に AAV の生産を大幅に増加させることができ、ウイルス収量は競合製品よりも著しく高くなっています。また、さまざまな血清型に対して高いトランスフェクション効率も備えています。