----깨끗한 배경, 안정적인 밴드 패턴, 정확한 크기
DNA 마커는 분자량이 다른 DNA 단편의 조합입니다. 주된 용도는 아가로스 겔 전기영동에서 샘플 DNA와 함께 이동하여 DNA 분자를 분리하는 것입니다. 샘플 밴드의 크기와 밝기를 DNA 마커의 크기와 밝기와 비교함으로써 용액에서 샘플 DNA의 분자량과 농도를 대략적으로 추정할 수 있습니다. YEASEN DNA 마커는 100bp에서 15kb까지의 분자량 범위를 포괄하여 대부분의 실험 요구를 충족합니다.
제품 특징
- 안정성이 강하고 실온에서 3-6개월 동안 보관이 가능합니다.
- 깨끗한 배경, 안정적인 밴드 패턴, 정확한 크기;
- 쉬운 위치 지정 및 반정량적 분석을 위해 알려진 농도의 참조 대역을 포함합니다.
- 직접 전기영동을 위한 로딩 버퍼가 포함되어 있어 편리하고 빠릅니다.
- 샘플 로딩을 위한 5배 로딩 버퍼가 함께 제공됩니다.
전기영동 다이어그램
주의 사항
- 보관 방법: 실온에서 3~6개월 동안 안정적으로 보관 가능합니다. 장기간 보관하려면 4°C 또는 -20°C에서 보관하세요.
- DNA 마커는 아가로스 겔 전기영동에서 DNA 밴드를 분석하는 데 적합하며, 폴리아크릴아마이드 겔 전기영동에는 사용하지 않는 것이 좋습니다.
- 겔 농도 및 완충액 선택:
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아가로스 농도 |
유효 분리 범위(bp) |
추천 버퍼 |
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0.5% |
2,000~50,000 |
1×태이 |
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0.8% |
800~10,000 |
1×태이 |
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1.0% |
400~8,000 |
1×태이 |
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1.2% |
300~7,000 |
1×태이 |
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1.5% |
200~3,000명 |
1×TAE/0.5×TBE |
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2.0% |
100~2,000명 |
1×TAE/0.5×TBE |
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3.0% |
25-1,000 |
0.5×TBE |
【주의사항】: 큰 조각의 경우 저농도 젤을 선택하고 전기영동을 위해 TAE 완충액 시스템을 사용하십시오. 작은 조각의 경우 고농도 젤을 선택하고 전기영동을 위해 TBE 완충액 시스템을 사용하십시오.
- 핵산 염색 선택:
EB(Ethidium Bromide)는 최대 여기 파장이 302nm인 고감도 형광 염료로, 아가로스 및 폴리아크릴아마이드 젤에서 핵산을 관찰하는 데 사용할 수 있습니다. EB는 핵산의 염기에 끼어들며 독성이 있는 것으로 알려져 있습니다.
YeaRed(Cat#10202ES76)와 YeaGreen(Cat#10204ES76)은 세포막을 통과하여 세포에 들어갈 수 없는 독특한 유성 분자 구조를 가진 새로운 무독성 핵산 염료로, 쉽게 휘발되거나 승화되지 않아 사람이 흡입하지 않아 실험자의 안전을 보장합니다. Ames 테스트 결과에 따르면 YeaRed와 YeaGreen은 젤 염색 농도에서 돌연변이를 일으키지 않아 발암성이 높은 EB에 대한 안전하고 무독성 대안이 됩니다. 또한 YeaRed는 EB와 동일한 분광 특성을 가지고 있어 기존 이미징 시스템을 변경하지 않고도 EB를 완벽하게 대체할 수 있습니다.
질문과답변
Q1: DNA 마커의 고분자량 밴드가 끌리고 잘 분리되지 않는 이유는 무엇입니까?
A1: 핵산 염색약이 DNA 마커와 충분히 결합하지 않습니다. 고분자량 밴드는 더 많은 핵산 염색약을 필요로 하기 때문에 염색약이 포화되지 않으면 고분자량 밴드가 이동 효과에 더 취약해져 끌림과 분리 불량이 발생합니다. 사용하는 DNA 마커의 양을 줄이는 것이 좋습니다(물에 5배 희석한 후 8-10 μL를 적재할 수 있음) 또는 핵산 염색약의 농도를 높이는 것이 좋습니다.
Q2: DNA에 밴드가 없거나 약한 밴드가 있는 이유는 무엇입니까?
A2:
- DNA 로딩이 부족합니다. 로딩량을 늘려주세요.
- DNA 밴드가 젤에서 소진되었습니다.
- DNA 밴드는 추적 염료에 의해 가려집니다.
- 핵산 염료는 겔에 첨가되지 않았습니다.
- 아가로스 겔을 너무 오랫동안 방치한 경우에는 즉시 준비하여 사용하는 것이 좋습니다.
Q3: DNA 마커 띠가 분산된 이유는 무엇입니까?
A3:
- DNA가 부분적으로 분해된 경우 보관 조건이 너무 따뜻한지 확인하세요.
- 전기영동 중 전압이 너무 낮아 DNA 밴드가 확산됩니다. 젤을 110V-130V에서 45분 이상 실행하는 것이 좋습니다.
- 아가로스 젤의 농도가 적절하지 않습니다. 설명서에 권장된 젤 농도에 따라 준비하세요.
- 아가로스 겔의 품질이 좋지 않으면 새로운 겔을 준비하는 것이 좋습니다.
질문 4: 샘플 밴드가 DNA 마커 밴드와 비교했을 때 크기가 다르게 보이는 이유는 무엇입니까?
A4:
- DNA 이동은 실제 크기뿐만 아니라 단백질, 이온 상태, DNA 구조, 젤 및 기타 요인과 결합되는지 여부와도 관련이 있습니다. 핵산의 전기영동 이동 속도는 DNA/염료의 비율과 관련이 있으며 핵산 염료의 양이 부족하면 더 큰 이동 속도 오류가 발생할 수 있습니다.
- 샘플에 고농도의 소금 이온이 포함되어 있는 경우 심각한 이동 오류가 발생할 수도 있습니다.
- 로딩된 샘플의 양이 DNA 마커 밴드의 양과 크게 다르거나 용량이 크게 다를 경우 더 큰 마이그레이션 오류가 발생할 수도 있습니다.
주문 정보
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제품 오리엔테이션 |
제품 이름 |
제품 번호 |
명세서 |
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DNA 마커 |
골드밴드 DL2000 DNA 마커 |
10501ES60/80 |
100T/10×100T |
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골드밴드 DL5000 DNA 마커 |
10504ES60/80 |
100T/10×100T |
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골드밴드 100bp DNA 래더 |
10507ES60/80 |
100T/10×100T |
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골드밴드 1kb DNA 래더 |
10510ES60/80 |
100T/10×100T |