Angiogenese is nauw verbonden met wondgenezing, ontsteking, reumatoïde artritis, diabetische retinopathie, maculadegeneratie en tumorgroei. Tijdens de groei van een organisme is angiogenese een belangrijk onderdeel van de groei van nieuw weefsel. Op volwassen leeftijd, behalve periodieke gebeurtenissen die strikt worden gereguleerd in speciale organen, mist bijna elk normaal weefsel een grote hoeveelheid fysiologische angiogenese vanwege de balans tussen pro-angiogene en anti-angiogene endogene factoren. Wanneer de balans wordt verstoord in de richting van het bevorderen van angiogenese, zullen microvasculaire endotheelcellen (EC's) verschuiven naar een angiogeen fenotype, waardoor een angiogene respons wordt geïnitieerd, die kan worden geëlimineerd of versneld.

In de studie omvatten de traditionele in vivo angiogenese experimentele methoden corneale micropocket, mesenterium, spons/matrix implantaten, disc analyse (DAS), zebravis, etc. Deze experimenten zijn echter niet alleen technisch veeleisend, kostbaar en tijdrovend, maar brengen ook ethische kwesties met zich mee. Vergeleken met in vivo angiogenese experimenten is het economischer en praktischer om een ​​speciale matrix te gebruiken om celangiogenese in vitro te onderhouden. De meest gebruikte celgroei-onderhoudende matrix is ​​een oplosbaar basaalmembraanpreparaat geëxtraheerd uit EHS muizentumoren - matrixgel.

De belangrijkste componenten van matrixgel zijn laminine, type IV collageen, heparansulfaatproteoglycaan (HSPG) en nestine. Het bevat ook groeifactoren zoals TGF-beta, EGF, IGF, FGF, weefselplasminogeenactivator en andere groeifactoren die in EHS-tumoren voorkomen. Het biedt ondersteuning, treksterkte en steigerondersteuning voor weefsels en cellen en kan ook dienen als een driedimensionale substructuur voor celadhesie en -beweging, evenals een reservoir voor groeifactoren, chemokinen en cytokinen. Het kan ook dienen als een signaal voor celmorfogenese en -differentiatie. Yeasen heeft Ceturegel ontwikkeld en geproduceerdTM matrixgel, die vrij is van LDEV (lactate dehydrogenase - elevating virus), een ultralaag endotoxinegehalte heeft en is getest op mycoplasma om te garanderen dat er geen mycoplasma-contaminatie is. Het omvat verschillende soorten matrixgel, zoals basisconcentratie, hoge concentratie en lage groeifactor.

Producteigenschappen

Hoge veiligheid: LDEV (Lactate Dehydrogenase Enhancement Virus) vrij

Concentratie veelzijdigheid: Concentratiebereik van 8~20 mg/ml

Goede batchstabiliteit: Strikte productie- en kwaliteitscontroleprocessen om stabiele prestaties tussen batches te garanderen

Laag endotoxine: endotoxinegehalte ≤4 EU/mL

Detectie van verontreinigingen: geen resten van mycoplasma, bacteriën en schimmels gedetecteerd.

Angiogenese-experiment

  • Matrixgel voorbereiding

1) Verwijder de Ceturegel een dag voor het experimentTM Haal de matrixgel uit de vriezer en leg deze een nacht in de koelkast bij 4°C om te smelten. Koel de gebruikte verbruiksartikelen vervolgens voor.

2) Plaats de CeturegelTM Bewaar de Matrix Gel altijd in een koelbox vóór het experiment.

3) Open de sterilisatieverpakking van de angiogene slides en haal de slides eruit.

4) Voeg 10 μl Ceturegel toeTM Matrix Gel in elke well, waarbij u ervoor zorgt dat de punt van het pistool loodrecht op de bovenkant van de binnenwell staat wanneer u Ceturegel toevoegtTM Matrixgel voorkomt dat matrixgel door de bovenste well stroomt en er restgel achterblijft.

  • Gel

1) Bedek eerst de glaasjes met een deksel en bereid een petrischaal van 10 cm voor door er een met water doordrenkte papieren handdoek in te leggen, zodat er een natte doos ontstaat.

2) Plaats het preparaat in de petrischaal en doe het deksel erop.

3) Doe de hele petrischaal in een CO2 in de incubator en laat het ongeveer 30 minuten staan ​​zodat de gel kan condenseren, terwijl de celsuspensie wordt bereid.

  • Celverspreiding

1) Bereid de verteerde cellen voor in een celsuspensie met een dichtheid van 2×105 cellen/ml en meng goed.

2) Verwijder de bloedvatglaasjes met bloedvaten die tot gel zijn gestold.

3) Voeg 50 μl celsuspensie toe aan elk putje en zorg ervoor dat de punt van het pistool loodrecht op de bovenkant van het bovenste putje staat en de gel in het onderste putje niet raakt.

4) Voeg het celkweekmedium toe, dek af en laat het staan. Na verloop van tijd zullen alle cellen naar beneden zakken en op het oppervlak van de matrixgel vallen.

  • Beeldacquisitie

Observeer, maak foto's en bewaar de beelden regelmatig, afhankelijk van de groeisnelheid van de cellen.

  • Presentatie van de resultaten

OpmerkingResultaten van angiogenese en fluorescentie

Productaanbeveling

Pseudolarisch zuur

Item-nummer

Norm

CeturegelTM Matrix LDEV-vrij

40183ES08/10

5/10 ml

CeturegelTM Matrix Fenol Rood-VrijLDEV-vrij

40184ES08/10

5/10 ml

CeturegelTM Matrix-GFRLDEV-vrij

40185ES08/10

5/10 ml

CeturegelTM Matrix-GFR Fenolrood-vrijLDEV-vrij

40186ES08/10

5/10 ml

CeturegelTM Matrix Hoge ConcentratieLDEV-vrij

40187ES08/10

5/10 ml

CeturegelTM Matrix Hoge ConcentratieFenolrood-vrijLDEV-vrij

40188ES08/10

5/10 ml

CeturegelTM Matrix hESC-gekwalificeerdLDEV-vrij

40190ES08/10

5/10 ml

CeturegelTM Matrix voor organoïdecultuurFenolrood-vrijLDEV-vrij

40191ES08/10

5/10 ml

Inquiry