Proteïne A en Proteïne G zijn de gouden standaardproteïnen voor antilichaamaffiniteitszuivering en immunoprecipitatie (IP). Door zowel Proteïne A als Proteïne G covalent te koppelen aan agarose of magnetische kralen, bieden deze tools een breder bindingsbereik vergeleken met kralen met slechts één proteïnetype, wat hun veelzijdigheid vergroot. Bovendien zijn de Proteïne A en Proteïne G die in deze producten worden gebruikt genetisch gemanipuleerd om hun hoge affiniteit voor immunoglobulinen (Ig) te behouden terwijl niet-primaire bindingsdomeinen worden geëlimineerd, waardoor niet-specifieke interacties worden verminderd.
Tabel 1: Vergelijking van Proteïne A/G Agarose kralen en magnetische kralen
| rProteïne A/G-agarose Hars | Proteïne A/G MagBeads |
Matrix | Sterk vernetwerkte 4% agarosemicrobolletjes | Magnetische kralen op basis van siliciumdioxide |
Deeltjesgrootte | 45-165 µm | 200 n.m. |
Capaciteit | >20 mg hIgG/ml hars | >0,7 mg hIgG/mL magnetische kralen |
Voordelen | Eenvoudig in gebruik, geen hulpapparatuur nodig | Eenvoudige bediening |
Grote poriën, sterke bindingskracht | Kleine diameter, goede kinetiek | |
Hoge opbrengst van doelproteïne | Glad oppervlak, minimale kraaladsorptie, lage achtergrond, minder antilichaamverbruik | |
Nadelen | Poreus en vatbaar voor adsorptie (vooraf helder maken vereist) | Handig in gebruik met een magnetisch rek |
Producttoepassingen
1. Zuivering van antilichamen
Isoleer in één stap zeer zuivere antilichamen uit serum of ascites.

2. Immunoprecipitatie (IP)
Verrijk specifieke eiwittenS om de kenmerken ervan te bestuderen (zoals post-translationele modificaties).

3. Co-Immunoprecipitatie (Co-IP)
Verrijken doel eiwit naar onderzoeken andere eiwitten die zich eraan binden (d.w.z. eiwit-eiwitinteracties, eiwitcomplexen, enz.).

Bedieningsprocedure

Testgegevens
1. Zuivering van antilichamen uit konijnenserum met behulp van RProteïne A/G Agarose Hars.
![]() | M: Proteïnemarker Ik: Ruw monster vóór de kolom elu: Elutie |
Figuur 1. Elektroforeseresultaat van antilichaamzuivering met behulp van RProteïne A/G Agarose Hars.
2. Experiment met antilichaamconjugatie met Proteïne A/G MagBhoofden
![]() | 1: NG 2: 3: 4: Concurrent |
Figuur 2.
3. Gebruik van Proteïne A/G Magische kralen voor IE
![]() |
Doelwitproteïne 1: NG 2: 3: 4: Concurrent |
Figuur 3.
4. Gebruik van Proteïne A/G Magische kralen voor Co-IP: Specifieke antilichamen tegen p65 en cycline-afhankelijke kinase 9 (CDK9) worden gebruikt voor immunoprecipitatieanalyse van geëxtraheerd totaal cellulair eiwit.

Figuur 4. Immunoprecipitanten werden vervolgens onderworpen aan Western blot-analyse met behulp van specifieke antilichamen tegen CDK9 en p65.
Productinformatie
Productnaam | Productnummer | Specificatie |
Proteïne A/G Magbeads | 1 ml/5 ml | |
rProteïne A/G Agarose Hars | 36403ES08/25/60 | 5 ml/25 ml/100 ml |
Gerelateerde producten
Productnaam | Productnummer | Specificatie |
SuRi rProteïne A Agarose Hars | 5 ml/25 ml/100 ml | |
RProteïne G Agarose Hars | 36405EN08/25/60 | 5 ml/25 ml/100 ml |