Proteïne A en Proteïne G zijn de gouden standaardproteïnen voor antilichaamaffiniteitszuivering en immunoprecipitatie (IP). Door zowel Proteïne A als Proteïne G covalent te koppelen aan agarose of magnetische kralen, bieden deze tools een breder bindingsbereik vergeleken met kralen met slechts één proteïnetype, wat hun veelzijdigheid vergroot. Bovendien zijn de Proteïne A en Proteïne G die in deze producten worden gebruikt genetisch gemanipuleerd om hun hoge affiniteit voor immunoglobulinen (Ig) te behouden terwijl niet-primaire bindingsdomeinen worden geëlimineerd, waardoor niet-specifieke interacties worden verminderd.

Tabel 1: Vergelijking van Proteïne A/G Agarose kralen en magnetische kralen

rProteïne A/G-agarose Hars

Proteïne A/G MagBeads

Matrix

Sterk vernetwerkte 4% agarosemicrobolletjes

Magnetische kralen op basis van siliciumdioxide

Deeltjesgrootte

45-165 µm

200 n.m.

Capaciteit

>20 mg hIgG/ml hars

>0,7 mg hIgG/mL magnetische kralen

Voordelen

Eenvoudig in gebruik, geen hulpapparatuur nodig

Eenvoudige bediening

Grote poriën, sterke bindingskracht

Kleine diameter, goede kinetiek

Hoge opbrengst van doelproteïne

Glad oppervlak, minimale kraaladsorptie, lage achtergrond, minder antilichaamverbruik

Nadelen

Poreus en vatbaar voor adsorptie (vooraf helder maken vereist)

Handig in gebruik met een magnetisch rek

Producttoepassingen

1. Zuivering van antilichamen

Isoleer in één stap zeer zuivere antilichamen uit serum of ascites.

2. Immunoprecipitatie (IP)

Verrijk specifieke eiwittenS om de kenmerken ervan te bestuderen (zoals post-translationele modificaties).

3. Co-Immunoprecipitatie (Co-IP)

Verrijken doel eiwit naar onderzoeken andere eiwitten die zich eraan binden (d.w.z. eiwit-eiwitinteracties, eiwitcomplexen, enz.).

Bedieningsprocedure

Testgegevens

1. Zuivering van antilichamen uit konijnenserum met behulp van RProteïne A/G Agarose Hars.

Figure 1. Electrophoresis result of antibody purification using rProtein A/G Agarose Resin

M: Proteïnemarker

Ik: Ruw monster vóór de kolom

elu: Elutie

Figuur 1. Elektroforeseresultaat van antilichaamzuivering met behulp van RProteïne A/G Agarose Hars.

2. Experiment met antilichaamconjugatie met Proteïne A/G MagBhoofden

Figure 2. Yeasen Protein A/G Magbeads outperformed Competitor magnetic beads.

1: NG

2: Yeasen Proteïne A/G Magbeads

3: Yeasen Proteïne A/G Magbeads

4: Concurrent

Figuur 2. Yeasen Proteïne A/G Magbeads presteerde beter Concurrent magnetische kralen.

3. Gebruik van Proteïne A/G Magische kralen voor IE

Figure 3. Yeasen Protein A/G Magbeads outperformed Competitor magnetic beads.

Doelwitproteïne

1: NG

2: Yeasen Proteïne A/G Magbeads

3: Yeasen Proteïne A/G Magbeads

4: Concurrent

Figuur 3. Yeasen Proteïne A/G Magbeads presteerde beter Concurrent magnetische kralen.

4. Gebruik van Proteïne A/G Magische kralen voor Co-IP: Specifieke antilichamen tegen p65 en cycline-afhankelijke kinase 9 (CDK9) worden gebruikt voor immunoprecipitatieanalyse van geëxtraheerd totaal cellulair eiwit.

Figure 4. Immunoprecipitants were then subjected to western blot analysis using specific antibodies against CDK9 and p65.

Figuur 4. Immunoprecipitanten werden vervolgens onderworpen aan Western blot-analyse met behulp van specifieke antilichamen tegen CDK9 en p65.

Productinformatie

Productnaam

Productnummer

Specificatie

Proteïne A/G Magbeads

36417ES03/05

1 ml/5 ml

rProteïne A/G Agarose Hars

36403ES08/25/60

5 ml/25 ml/100 ml

Gerelateerde producten

Productnaam

Productnummer

Specificatie

SuRi rProteïne A Agarose Hars

36401EN08/25/60

5 ml/25 ml/100 ml

RProteïne G Agarose Hars

36405EN08/25/60

5 ml/25 ml/100 ml

Inquiry