Productintroductie
IdeS Protease, volledig bekend als Immunoglobuline G-afbrekend enzym van Streptococcus pyogenes (IdeS), is een cysteïnehydrolase-enzym dat extracellulair wordt geproduceerd en afgescheiden door de menselijke pathogeen Streptococcus pyogenes. Deze protease vertoont een extreem hoge substraatspecificiteit, herkent alleen IgG en splitst op een specifieke plaats in het scharniergebied van het antilichaam, wat resulteert in de hydrolyse van IgG in intacte F(ab')2-fragmenten en Fc-fragmenten. IdeS kan IgG herkennen van menselijke en verschillende andere dierlijke bronnen, zoals menselijk, konijn, aap, schaap en chimerisch mens-dier IgG, enz. IdeS kan muis IgG1/IgG2b, rat, varken, koe en geit IgG niet herkennen en splitsen. Het heeft een matige enzymatische activiteit ten opzichte van muis IgG2a en IgG3, en voor de splitsing van muis IgG2a en IgG3 wordt aanbevolen om de hoeveelheid IdeS te verhogen (de aanbevolen dosering is 5-10 keer de normale hoeveelheid). IdeS kan geen monoklonale moleculen splitsen die niet van het IgG-subtype zijn, waaronder IgA, IgM, IgD en IgE.
Figuur 1. Schematisch diagram van IdeS-proteasesplitsing
Producttoepassingen
1. Bereiding en karakterisering van antilichaamgeneesmiddelenIdeS-enzym wordt gebruikt als een hulpmiddelenzym bij de voorbereiding en structurele karakteriseringsanalyse van antilichaamgeneesmiddelen. Het is een waardevol hulpmiddel voor het karakteriseren van therapeutische antilichamen, monoklonale antilichamen, antilichaam-geneesmiddelconjugaten, Fc-fusie-eiwitten en antilichaam-geneesmiddelcomplexen.
2.Geneesmiddelenontwikkeling
Het IdeS-enzym kan ook helpen bij de ontwikkeling van medicijnen op bepaalde gebieden, zoals blijkt uit de onderstaande tabel.
| Gentherapie | Voorbehandeling met IdeS tijdens de infusie van AAV-vectoren kan de neutraliserende antilichamen tegen AAV elimineren, waardoor de werkzaamheid van opnieuw toegediende AAV-vectoren wordt hersteld. |
| Niertransplantatie | Desensibilisatietherapie na HLA-mismatch donorniertransplantatie |
| Neuromyelitis Optica Spectrum Stoornissen | Inactiveren van antilichamen, waardoor stroomafwaartse reacties worden geïnduceerd na de binding van pathogene antilichaam-antigeencomplexen |
| Andere ziekten | Longbloeding-nefritissyndroom Trombotische trombocytopenische purpura |
Producteigenschappen
Hoge specificiteit: Enkele delingsplaats: CPAPELLG/GPSVF.
Snelle reactie: Snelle splitsing in 30 minuten, aanzienlijk sneller dan papaja-protease en pepsine.
Hoge stabiliteit: Elke productpartij ondergaat een strenge kwaliteitscontrole om de stabiliteit van elke partij te garanderen.
Eenvoudige reactievoorwaarden: Compatibel met diverse pH-bufferoplossingen, geen reductiemiddelen of hulpstoffen nodig.
Referentie Literatuur Toepassingsvoorbeeld [1]
Figuur 2. Schematisch diagram dat de synthese van 99mTc-MAG3-Cet-F(ab′)2 illustreert
Figuur 3.(b) Het HPLC-resultaat van MAG3-Cet-F(ab′)2 en MAG3-Cet-Fc na het verteren van MAG3-Cet met IdeS-protease. (c) Het HPLC-resultaat van het mengsel van (b) maar na reactie met proteïne A-kralen. De resterende MAG3-Cet en het grootste deel van de MAG3-Cet-Fc werden verwijderd door proteïne A-kralen.
Productinformatie
| Productnaam | Productnummer | Specificatie |
| 20412ES84/90 | 2000 U/5000 Ik |
Gerelateerde producten Bestellen
| Productnaam | Productnummer | Specificatie |
| 20406ES20/50 | 20 Ton/50 Ton | |
| 20407ES01/02 | 15000 U /75000 U | |
| 20414ES92/97 | 10000 U /50000 U | |
| 20413ES80/90 | 1000 eenheden/5 x 1000 eenheden |
Referentie Literatuur
【1】Niet-invasieve evaluatie van EGFR-expressie van spijsverteringstumoren met behulp van 99mTc-MAG3-Cet-F(ab')2-gebaseerde SPECT/CT-beeldvorming. Mol Imaging. 2022 24 juni;2022:3748315. doi: 10.1155/2022/3748315.
【2】124I-gelabeld monoklonaal antilichaam en fragment voor de niet-invasieve evaluatie van tumor-PD-L1-expressie In vivo. Mol Pharm. 2022 3 oktober;19(10):3551-3562. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.2c00084.