GTP, Guanosina-5'-trifosfato, pode ser usado em várias aplicações de biologia molecular, como transcrição in vitro, amplificação de RNA, síntese de siRNA, etc. Além disso, GTP desempenha um papel importante na transdução de sinal como um mensageiro de fosfato ou pirofosfato: GTP pode ativar proteínas G, que podem induzir múltiplas reações em cascata mediadas por proteína quinase, causando uma variedade de comportamentos citológicos, como proliferação celular, diferenciação, etc. GTP também pode ser usado como um precursor de alta energia de nucleotídeos únicos para participar da síntese de DNase e RNase.

Este produto é uma solução aquosa transparente e incolor preparada com solução de GTP tris e livre de contaminação por DNase e RNase.

Este produto é produzido de acordo com os requisitos do processo GMP e fornecido na forma líquida.

Recurso

• Processos e métodos analíticos validados e específicos do produto
• Estabilidade específica do produto
• A documentação segue as diretrizes GMP aplicáveis
• Processo de produção e matérias-primas da AOF (TSE e BSE)
• Declaração sobre nitrosamina
• Documentos de suporte regulatório disponíveis
• Produção em larga escala
• Nucleotídeo na forma de sal múltiplo (Na⁺, Tris etc) sempre disponíveis para atender às diferentes necessidades de aplicações downstream

Aplicativo

• Síntese e amplificação de RNA
• Bloco de construção para transcrição in vitro

Especificação

CAS No	86-01-1 (ácido livre); 36051-31-7 (sal 3Na)
Fórmula	C10E13Não5N / D3O14P3 (ácido livre)
Peso molecular	589,13 g/moL (ácido livre)
Pureza (HPLC)	≥ 99%
Contente	100 mM ± 3 mM
Estrutura

Componente

Envio e armazenamento

O produto é enviado com gelo seco e pode ser armazenado a -15℃ ~ -25℃ por dois anos.

Figuras

• Síntese de RNA padrão

Figura 1. O RNA padrão foi sintetizado in vitro usando o kit de síntese de RNA T7.

A reação foi incubada em instrumento de PCR a 37℃ por 2h, e então purificada por esferas magnéticas (Cat#12602). O resultado do rendimento foi analisado pelo espectrofotômetro NanoDrop, conforme mostrado na Figura 1.

• Síntese de RNA encapsulado

Figura 2. Síntese de RNA encapsulado in vitro.

A reação foi incubada em instrumento de PCR a 37℃ por 2h e então purificada por esferas magnéticas (Cat#12602). O resultado do rendimento foi analisado pelo espectrofotômetro NanoDrop, conforme mostrado na Figura 2A. O resultado da integridade foi analisado por eletroforese capilar, conforme mostrado na Figura 2B.