Descrição
2× Hieff Canace™ AdvanceFast PCR Master Mix (com corante) é uma solução pré-misturada 2× pronta para uso contendo Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase, dNTPs e um sistema de buffer otimizado, que contém indicadores de eletroforese pré-adicionados. A pré-mistura contém indicador de eletroforese pré-adicionado, produtos de PCR podem ser eletroforesados diretamente, os produtos de amplificação são extremidades planas. 2× Hieff Canace™ AdvanceFast PCR Master Mix (With Dye) tem as vantagens de rápido e fácil, alta sensibilidade, alta especificidade, boa estabilidade, etc., o sistema de reação pode ser adicionado apenas com os primers e templates. Além disso, o produto também contém um agente protetor específico, de modo que a pré-mistura ainda pode manter atividade estável após congelamento e descongelamento repetidos.
Ultra-alta fidelidade: Baixa taxa de incompatibilidade em propensas a mutações gene GC alto;
Velocidade rápida: A velocidade é tão rápida quanto 5 segundos/kb;
Ampla aplicabilidade: Pode ser usado para amplificar genes com conteúdo de GC de 20-80% e tolerar 20% de lisados de sangue e de camundongo;
Boa estabilidade: Armazenado a 37°C por 7 dias sem afetar o desempenho;
Fácil utilização: Apenas adicionando primers e modelos para amplificação, com corante de carga azul para eletroforese direta.
Especificações
Cat.No. | 10164ES01 | 10164ES03 | 10164ES08 |
Tamanho | 250 μL | 1 mL | 5×1 mL |
Figuras
Figura: Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase tem alta fidelidade em comparação com produtos de outras marcas (A). O ensaio foi feito examinando a frequência de mutação de produtos de PCR de 6 segmentos ricos em GC (cerca de 80%) amplificados dos genomas de diferentes espécies. Os produtos de PCR amplificados pela Hieff Canace™ AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase foram clonados em vetores, e 100 clones únicos selecionados para cada sequência foram submetidos ao sequenciamento Sanger.
A polimerase de DNA de alta fidelidade Hieff Canace™ AdvanceFast tem alta velocidade de amplificação (B), alta compatibilidade de amplificação GC (C) e tolerância ao sangue (D). Os resultados da PCR e do sequenciamento dos clientes mostram que a DNA polimerase de alta fidelidade Hieff Canace™ AdvanceFast tem bom desempenho em rendimentos de PCR e especificidade (EH).
Armazenar
Este produto deve ser armazenado a -25~-15℃ por 1 ano.
Instruções
- Sistemas de reação de PCR recomendados.
Componentes | Volume (μL) | Final concentração |
2× Hieff Canace™ AdvanceFast PCR Master Mix (com corante)* | 25 | 1× |
Modelo** | x | - |
Avançar Primário(10 μmol/L)*** | 2 | 0,4 μmol/L |
Reverter Primário(10 μmol/L) | 2 | 0.4 μmol/L |
ddH2O | Até 50 | - |
Tabela 1 Sistema de reação de PCR
*Em pré-misturas 1× contendo 2 mM de Mg2+ e 200 μM de dNTPs.
**Intervalo recomendado de 10 a 200 ng, intervalo de volume de upload da amostra de cDNA não superior a 1/10 do sistema de reação, recomendado de 1 a 2,5 μL.
***A concentração final do primer no sistema de reação de PCR varia de 0,2 a 1 μM, sendo recomendado 0,4 μM.
- Programa de reação.
Ciclo etapa | Temperatura. | Tempo | Ciclos |
Desnaturação inicial | 98℃ | 30 segundos | 1 |
Desnaturação | 98℃ | 10 segundos | 30-35 |
Recozimento* | 60℃ | 5 segundos | |
Extensão** | 72℃ | 5-10 seg/kb | |
Final extensão | 72℃ | 2 minutos | 1 |
Tabela 2 Programa de reação de PCR
*Temperatura recomendada: 60°C, um gradiente de temperatura pode ser configurado para encontrar a temperatura ideal para o recozimento do primer. O tempo de recozimento recomendado é definido como 5 seg e pode ser ajustado de 5 a 30 seg. Um tempo de recozimento muito longo pode resultar em produtos de amplificação difusos no gel.
**Tempo de extensão: recomendado 5 seg/kb, também pode ser estendido para 10 seg/kb conforme necessário.
Notas
- Este produto é somente para uso em pesquisa.
- Por favor, opere com jalecos e luvas descartáveis, para sua segurança.
Documentos:
Citações e referências:
[1] Dong W, Zhu Y, Chang H, et al. Um módulo SHR-SCR especifica o destino das células corticais das leguminosas para permitir a nodulação. Natureza. 2021;589(7843):586-590. doi:10.1038/s41586-020-3016-z(SE:42.779)
[2] Sun L, Yan Y, Lv H, et al. Rapamicina tem como alvo STAT3 e impacta c-Myc para suprimir o crescimento do tumor. Cell Chem Biol. 2022;29(3):373-385.e6. doi:10.1016/j.chembiol.2021.10.006(SE:8.116)
[3] Ye M, Xiong L, Dong Y, et al. O papel potencial do gene PxMetAP1 da metionina aminopeptidase em uma praga cosmopolita para tolerância à toxina de Bacillus thuringiensis. Int J Mol Sci. 2022;23(21):13005. Publicado em 27 de outubro de 2022. doi:10.3390/ijms232113005(SE:6.208)
[4] He Y, Zhou J, Fu R, et al. A aplicação de sondas AuNP funcionalizadas com DNA-HRP na detecção colorimétrica de genes de Alternaria associados a citros. Talanta. 2022;237:122917. doi:10.1016/j.talanta.2021.122917(SE:6.057)
[5] Guo L, Yang W, Huang Q, et al. Espectrometria de massa específica de selenocisteína revela selenoproteomas distintos de tecido e selenoproteínas candidatas. Cell Chem Biol. 2018;25(11):1380-1388.e4. doi:10.1016/j.chembiol.2018.08.006(SE:5.592)
[6] Dou W, Zhu Q, Zhang M, Jia Z, Guan W. Triagem e avaliação dos fortes promotores endógenos em Pichia pastoris. Fato sobre células microbianas. 2021;20(1):156. Publicado em 9 de agosto de 2021. doi:10.1186/s12934-021-01648-6(SE:5.328)
[7] Xiong Y, Yi Y, Wang Y, Yang N, Rudd CE, Liu H. Ubc9 interage com e SUMOila o adaptador TCR SLP-76 para transcrição NFAT em células T. J Immunol. 2019;203(11):3023-3036. doi:10.4049/jimmunol.1900556(SE:4.718)
[8] Huang L, Xiang M, Ye P, Zhou W, Chen M. A beta-catenina promove a resposta inflamatória aguda mediada por macrófagos após infarto do miocárdio. Immunol Cell Biol. 2018;96(1):100-113. doi:10.1111/imcb.1019(SE:4.557)
[9] Wang X, Du A, Yu G, Deng Z, He X. A N-metilação da guanidina por BlsL depende da acilação da beta-amina arginina na biossíntese da blasticidina S. Front Microbiol. 2017;8:1565. Publicado em 22 de agosto de 2017. doi:10.3389/fmicb.2017.01565(SE:4.076)
[10] Yu P, Zhou L, Yang WT, et al. Análises comparativas de mitogenoma revelam características do mitogenoma e implicações filogenéticas da subfamília Cobitinae. BMC Genomics. 2021;22(1):50. Publicado em 14 de janeiro de 2021. doi:10.1186/s12864-020-07360-w(SE:3.969)
[11] Liu G, Liu Y, Niu B, et al. Mutação genética de TRPV2 induz ansiedade ao diminuir a expressão de GABA-B R2 no hipocampo. Biochem Biophys Res Commun. 2022;620:135-142. doi:10.1016/j.bbrc.2022.06.079(SE:3.575)
[12] Tan KS, Zhang Y, Liu L, et al. Clonagem molecular e caracterização de uma proteína atípica semelhante à butirilcolinesterase em peixe-zebra. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 2021;255:110590. doi:10.1016/j.cbpb.2021.110590(SE:2.231)
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