Descrição
2×HieffTM Ultra-Rapid II HotStart PCR Master Mix contém Taq DNA Polymerase estabilizada pelo calor modificada com anticorpos, adiciona forte fator de alongamento e sistema tampão otimizado, e tem eficiência de amplificação super alta. É muito adequado para amplificação por PCR da maioria das colônias, como E. coli, Agrobactéria, e levedura. A velocidade de extensão da amplificação de modelos complexos dentro de 3 kb pode atingir 1 seg/kb, 3-6 kb a 3 seg/kb, 6-10 kb a 5 seg/kb e 10 kb a 10 seg/kb; a velocidade de amplificação de modelos simples, como plasmídeo dentro de 6 kb, pode atingir 1 seg/kb, o que pode economizar muito tempo de reação de PCR. Enquanto isso, Mix contém dNTPs, Mg2+, e pode ser amplificado somente com a adição de primers e template. Além disso, Mix contém corante traçador vermelho, que pode ser usado por eletroforese diretamente após o fim da reação. O agente protetor adicionado ao sistema permite que o produto mantenha uma atividade estável após congelamento e descongelamento repetidos. A extremidade 3' do produto de PCR liga-se a A e pode ser facilmente clonada no vetor T.
Características
PCR rápido: 1 seg/kb
Alta tolerância a GC
Corante Plus
Aplicações
PCR longo
PCR direto de colônia
Genotipagem
Especificações
| Especificação do produto | Mixagem Master |
| Concentração | 2× |
| Início quente | Partida a quente integrada |
| Saliência | 3 '-UM |
| Velocidade de reação | Rápido |
| Tamanho (Produto Final) | Até 15 kb |
| Condições para transporte | Gelo seco |
Figuras
1. PCR de ninho
2. Genotipagem Crispr
3. PCR direto de colônia
Fig 1. PCR rápido de colônia direta com amostras de E. coli e Agrobacterium usando 4 velocidades diferentes de 1: 1s/kb, 2: 3s/kb, 3: 5s/kb e 4: 10s/kb. M: 10.000 Marcador de DNA (10505ES).
4. PCR longo com DNA genômico
Figura 2. Rápido ummultiplicadorcação de gDNA de camundongo de 1-10 kb mostra alto rendimento e um alto velocidade no 10 seg/kb.M: 10.000 Marcador de DNA (10505ES).
5. Alta estabilidade 
Armazenar
Os produtos devem ser armazenados entre -25 e -15℃ por 2 anos.
Documentos:10167ES 2×Hieff® Ultra-Rapid II HotStart PCR Master Mix-Ver.EN20240517.pdf
Citações
[1] Detecção rápida, sensível e visual do ranavírus do peixe mandarim e do vírus da necrose infecciosa do baço e do rim usando um sistema RPA-CRISPR/Cas12a, Front. Microbiol. , 13 de dezembro de 2024, Sec. Virology, Volume 15, 2024
[2] Resistência mediada por CRISPR/Cas9 ao vírus do anão do trigo em trigo hexaplóide (Triticum aestivum E.) Vírus 2024, 16(9), 1382;
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Investigação
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Perguntas frequentes
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