Descrição
A DNase I é uma endonuclease que pode digerir DNA fita simples ou dupla. Ela pode hidrolisar ligações fosfodiéster para produzir mono e oligodesoxinucleotídeos contendo um grupo 5'-fosfato e um grupo 3'-OH. A faixa de pH de trabalho ideal da DNase I é 7-8. A atividade da DNase I depende de Ca2+ e pode ser ativado por íons metálicos divalentes, como Co2+, MN2+, Zinco2+, etc. Na presença de Mg2+, A DNase I pode clivar aleatoriamente qualquer sítio de DNA fita dupla; enquanto na presença de Mn2+, A DNase I pode clivar DNA fita dupla no mesmo local, formando pontas rombas ou pontas pegajosas com 1-2 nucleotídeos salientes. Pode ser usada para o processamento de várias amostras de RNA.
Características
Fonte recombinante.
RNase-livre.
Ealta eficiência de clivagem enzimática.
Mminério adequado para aplicações sensíveis à RNase.
Aplicações
Remoção de gDNA antes da extração de RNA ou transcrição reversa.
Remoção de DNA molde na transcrição in vitro.
Remoção de rRNA na construção e sequenciamento de biblioteca de RNA.
Tradução de Nick para marcação de DNA.
Experimento de ensaio de pegada de DNase I.
Especificações
| Host de Expressão | Recombinante E. coli com gene Dnase I |
| Definição de unidade | A quantidade de enzima necessária para aumentar a absorbância a 260 nm do solução de reação por 0,001 em 1 minuto a 25°C e pH 5,0 usando DNA de timo de bezerro como substrato é definido como uma unidade de atividade (Unidade Kunitz) |
Componentes
| Componentes No. | Nome | 10325ES80 | 10325ES90 |
| 10325-A | DNase I recombinante (sem RNase) -2 U/μL | 500 μL | 5×500 μL |
| 10325-B | Tampão de reação DNase I (10×) | 1 mL | 5×1 mL |
Envio e armazenamento
Este produto deve ser armazenado a -25 ~ -15oC para 2 anos.
Figuras
Figura 1.Transcrição in vitro - Remoção de DNA modelo: C: Nenhum controle de DNase I; T: Marca importada T; N: Marca importada N; M: Marcador.
Documentos:
Ficha de dados de segurança
10325_FISPQ_Ver.EN20250120.pdf
Manuais
Pagamento e segurança
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Investigação
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Perguntas frequentes
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