S-Adenosil metionina (S-Adenosil metionina, SAM) é um substrato auxiliar envolvido na reação de transferência de metila, que no corpo é composto de adenosina trifosfato e metionina na metionina adenosiltransferase sob a ação da síntese. SAM é preparado em uma solução de 10 mM HCl, 10% Etanol e pH 4 a 25℃. Este produto é produzido por requisitos de processo GMP e fornecido na forma líquida.

Características

• Processos e métodos analíticos validados e específicos do produto
• Estabilidade específica do produto
• A documentação segue as diretrizes GMP aplicáveis
• Processo de produção e matérias-primas da AOF (TSE e BSE)
• Declaração sobre nitrosamina
• Documentos de suporte regulatório disponíveis
• Produção em larga escala

Aplicações

• Processo de encapsulamento enzimático para vacinas e terapêuticas de mRNA
• Metilação enzimática de biopolímeros

Especificações

CAS No	485-80-3
Fórmula	C15E23Não6O5S+
Peso molecular	399,44 g/moL
Pureza (HPLC)	＞ 90%
Contente	32 mM ± 2 mM
Composição (1X)	10 mM HCl, 10% Etanol pH 4 a 25℃
Estrutura

Componentes

Envio e armazenamento

O produto é enviado com gelo seco e pode ser armazenado a -15℃ ~ -25℃ por um ano.

Figuras

• Avaliação de Pureza

Figura 1. A pureza (HPLC) do produto SAM pode ser superior a 98% (Figura 1A) e a pureza óptica (ee, %) da isoforma (S, S) -SAM sempre será de cerca de 70% (Figura 1B).

• Detecção de resíduos de enzimas

Figura 2. Nenhum resíduo de enzima foi detectado pela eletroforese em gel de agarose.

Uma reação de 20 µl no tampão contendo 500 ng de digestão Hind III de λDNA e 2 µl de S-adenosilmetionina (SAM) incubada por 4 horas a 37ºC não resulta em nenhuma diferença em comparação com o controle (SAM livre no sistema de reação) por eletroforese em gel de agarose (Figura 2A).Uma reação de 20 µl no tampão contendo 500 ng de plasmídeo pUC19 e 2 µl de S-adenosilmetionina (SAM) incubados por 4 horas a 37ºC não resulta em nenhuma diferença em comparação com o controle (SAM livre no sistema de reação) por eletroforese em gel de agarose (Figura 2B).

• Teste e Verificação Funcional

Figura 3 A eficiência de cobertura da reação de cobertura pós-transcricional do YEASEN pode ser próxima de 99%.

Uma reação de 20 µl no tampão contendo 1 µg de λDNA, 1 unidade de M. SssI (CpG Metiltransferase) e 160 µM S-adenosilmetionina (SAM) é incubada por 1 hora a 37°C. O DNA resultante é resistente à digestão com BstUI, conforme determinado por eletroforese em gel de agarose (Figura 3A). 10 µg de RNAs foram desnaturados por incubação a 65°C por 5 min antes do capeamento. Uma reação de capeamento pós-transcricional de 20 µL foi configurada e incubada a 37°C por 2 horas em uma máquina de PCR. Os transcritos foram purificados por esferas magnéticas (Cat#12602). Então a eficiência do capeamento é detectada por LC-MS (Figura 3B).