N1-ME-Pseudo UTP Tris Solução GMP (100 mm) -10657es

Sku: 10657ES20

Tamanho: 20μl
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Descrição

A solução N1-Me-Pseudo UTP é um dos trifosfatos de nucleosídeo modificados mais comumente usados. É usado principalmente como substrato de reação ou coenzima de enzimas, como transcrição in vitro, amplificação de RNA, síntese de siRNA, etc. O mRNA modificado contendo pseudouridina tem melhor estabilidade de nuclease e características de tradução e altera o receptor imune inato e a transcrição in vitro. A interação do RNA tem uma ampla gama de aplicações no campo da terapia e diagnóstico.
Este produto é produzido de acordo com os requisitos do processo GMP e fornecido na forma líquida.

Recurso

  • Processos e métodos analíticos validados e específicos do produto
  • Estabilidade específica do produto
  • A documentação segue as diretrizes GMP aplicáveis
  • Processo de produção e matérias-primas da AOF (TSE e BSE)
  • Declaração sobre nitrosamina
  • Documentos de suporte regulatório disponíveis
  • Produção em larga escala
  • Aumento do rendimento do IVT e diminuição do conteúdo de dsRNA no sistema de reação Tris NTP otimizado

Aplicativo

  • Síntese e amplificação de RNA
  • Bloco de construção para transcrição in vitro

Especificação

Nº CAS. 1428903-59-6 (ácido livre)
Fórmula molecular C10E17Não2O15P3 (ácido livre)
Peso molecular 498,17 g/moL (ácido livre)
Pureza ≥ 99%
Contente 100 milímetros ± 3 mM
Estrutura

Componente

Componentes No. Nome 10657ES20 10657ES70 10657ES80 10657ES10 10657ES60
10657 Solução N1-Me-Pseudo UTP Tris grau GMP (100 mM) 20 μL 100 μL 1 mL 10 mL 100 mL

Armazenar

O produto deve ser armazenado a -25℃ ~ -15℃ por dois anos.

Figuras

  • Aumentou o rendimento do IVT

Figura 1. O rendimento do IVT aumentou significativamente no sistema de reação Tris NTP otimizado, em comparação com o sistema de reação NTP de sódio.

  • Diminuiu o conteúdo de dsRNA

Figura 2. O conteúdo de dsRNA foi significativamente diminuído sob o sistema de reação Tris NTP otimizado, comparado com o sistema de reação NTP de sódio. O conteúdo de dsRNA foi detectado pelo método Dot Blot.

Documentos:

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