O kit qPCR em tempo real do vírus da varíola dos macacos (UDG plus) é um kit de PCR para a detecção do vírus da varíola dos macacos. Contém sondas de primer do vírus da varíola dos macacos, usando o método de anticorpos de nova geração da empresa, enzima Taq de partida a quente 2× Mix reagente master mix e controle positivo, incluindo Mg²⁺ e dNTP, etc., e adicionando fatores e aprimoramentos que efetivamente inibem a amplificação de PCR não específica O fator da eficiência de amplificação da reação multiplex qPCR pode melhorar a eficiência de amplificação da reação e promover a amplificação eficiente de modelos de baixa concentração. Este produto contém enzimas UDG, que efetivamente previnem o risco de contaminação por aerossol.

Características

• Operação eficiente e conveniente - a solução de reação foi pré-misturada
• Alta sensibilidade de detecção -- um limite de detecção de 5 cópias/μL
• Estabilidade — 37℃ por 1-2 semanas, congelamento e descongelamento repetidos 50 vezes, desempenho estável
• Relação linear — intervalo linear de 10 ~ 1×105 cópias/μL, R2 > 0,99, com boa relação linear
• Repetibilidade -- amostras positivas repetido 10 vezes sem diferença significativa no valor de Ct e CV menor que 3%
• Aplicação multiplataforma e multissistema -- Bio-Rad CFX96, ABI Q5, 7500 e Slan são aplicáveis

Aplicações

• Diagnóstico auxiliar do vírus da varíola dos macacos

Especificações

Componentes

Armazenar

O produto deve ser armazenado a -25°C ~ -15°C por um ano. Este produto evita congelamento-degelo repetidos. É recomendado guardar.

Figuras

• Testes de estabilidade

Figura 1.Verificação da estabilidade do reagente para varíola dos macacos.

O kit de varíola dos macacos YEASEN qPCR (Cat#13863ES) foi acelerado a 37℃ por 7 dias, 14 dias ou repetidamente congelado-descongelado por 50 vezes. Os resultados mostraram que: A linha de base da curva de amplificação antes e depois do tratamento era estável, a diferença no valor de Ct das amostras positivas antes e depois do tratamento era menor que 0,5, o desvio do valor de fluorescência era menor que 10%, e o controle negativo e o controle em branco não tinham pico nem fenômeno de rastreamento, mostrando estabilidade ultra-alta.