Descrição
Hieff UNICONTM HotStart E-Taq DNA Polymerase, sem glicerol é uma DNA polimerase de partida a quente com bloqueio duplo por anticorpos duplos desenvolvida independentemente pela empresa. Este produto não apenas bloqueia a atividade da polimerase 5'→3' da Taq DNA polimerase, mas também bloqueia a atividade da exonuclease 5'→3'. O aquecimento por 30 segundos na temperatura de pré-desnaturação pode inativar completamente o anticorpo e liberar a atividade da DNA polimerase e a atividade da exonuclease. A característica de bloqueio duplo pode não apenas prevenir efetivamente a amplificação não específica causada por incompatibilidade ou dímero de primer, mas também inibir efetivamente o declínio do sinal de fluorescência causado pela degradação da sonda, de modo a tornar o reagente de detecção in vitro mais estável durante o transporte ou uso em temperatura ambiente. Este produto não contém glicerol e é especialmente projetado para a preparação de reagentes liofilizados.
Especificações
| Cat.No. | 14316ES76 / 14316ES80 / 14316ES92 / 14316ES97 / 14316ES98 |
| Tamanho | 500 U / 1000 U / 10 KU / 50 KU / 100 KU |
Componentes
| Nome | 14316ES76 | 14316ES80 | 14316ES92 |
| Hieff UNICONTM HotStart E-Taq DNA Polimerase, sem glicerol (5 U/μL) | 100 μL | 200 μL | 2×1 mL |
Figura
Armazenar
Este produto deve ser armazenado entre 2 e 8 ℃ por 1 ano.
Instruções
1. Configuração de reação
| Componentes | Volume (μL) | Concentração Final |
| 2×Amortecedor | 25 | 1× |
| Mistura de primer/sonda | X | 0,1 μmol/L-0,5 μmol/L |
| Hieff UNICONTM HotStart E-Taq DNA Polimerase, sem glicerol (5 U/μL) | 1.2 | 0,12 U/μL |
| Modelo de DNA | X | 0,1-100 ng |
| ddH2O | até 50 | - |
*De acordo com a aplicação experimental específica, o Buffer de reação correspondente deve ser preparado por si mesmo. A quantidade de DNA e concentração de primer na tabela acima são concentrações recomendadas, e a concentração ótima pode ser ajustada de acordo com a situação experimental específica.
- Protocolo de ciclagem térmica (protocolo de ciclagem de 2 etapas)
| Estágio | Temperatura | Tempo | Ciclos |
| Pré-desnaturação | 95℃ | 5 minutos | 1 |
| Desnaturação | 95℃ | 15 segundos | 45 |
| Recozimento/Extensão | 60℃ | 30 segundos |
*A temperatura de reação é ajustada de acordo com o valor Tm dos primers projetados. Diferentes instrumentos qPCR precisam de diferentes tempos de aquisição de sinal de fluorescência, defina de acordo com o menor limite de tempo.
Notas
1. Este produto é apenas para fins de pesquisa científica.
2. Use o EPI necessário, como jaleco e luvas, para garantir sua saúde e segurança.
Documentos:
Manuais
Pagamento e segurança
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Investigação
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Perguntas frequentes
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