O produto é uma DNA polimerase de partida a quente com bloqueio duplo por anticorpos duplos, desenvolvida independentemente pela empresa. TEste produto não apenas bloqueia a atividade da polimerase 5'→3' da Taq DNA polimerase, mas também bloqueia a atividade da exonuclease 5'→3'. O aquecimento por 30 segundos na temperatura de pré-desnaturação pode inativar completamente o anticorpo e liberar a atividade da DNA polimerase e a atividade da exonuclease. A característica de bloqueio duplo pode não apenas prevenir efetivamente a amplificação não específica causada por incompatibilidade ou dímero de primer, mas também inibir efetivamente o declínio do sinal de fluorescência causado pela degradação da sonda, de modo a tornar o reagente de detecção in vitro mais estável durante o transporte ou uso em temperatura ambiente.

Além disso, este produto foi processado com o UCF.METM processo residual ultrabaixo da Yeasen Biotechnology, resultando em níveis residuais extremamente baixos de nucleases e gDNA do hospedeiro. Ccom um otimizado umamplificação amortecedor (por exemplo, Cat#16716ES), pode reduzir efetivamente os efeitos não específicos amplificação causada pela hibridização primer-sonda durante a mistura de amostras, aquecimento do sistema e armazenamento de longo prazo. Isso dá suporte ao desenvolvimento de um tempo real Sistema de PCR que permite a pré-mistura de primers e sondas.

FRecursos

• Baixo resíduo de nuclease: Nenhuma exonuclease residual, enzima de corte ou RNase.
• Resíduo ultrabaixo: nível de resíduos de DNA de E. coli < 0.02 cópias/100 U, adequado para aplicações com requisitos bacterianos de fundo mais rigorosos.
• Super estabilidade: Todos os componentes do sistema qPCR, exceto o modelo, foram combinados e incubados a 37 °C por 7 dias sem comprometer o desempenho.
• Estabilidade entre lotes: A plataforma de produção de enzimas moleculares ultralimpas UCF.ME®, com rigoroso controle de qualidade, garante a uniformidade, estabilidade e fornecimento oportuno do produto.

Especificações

Componentes

Sarmazenamento

Este produto deve ser armazenado a -25~-15°C para 2 anos.

Figuras

01 Resíduo de gDNA de E. coli ＜0,02 cópias/100 U

E. coli Resíduos de gDNA de diferentes lotes da enzima Taq UCF.METM (Cat#14321ES) foram detectados. O resultado mostrou que resíduos de gDNA de E. coli resíduos da Taq DNA polimerase estavam bem abaixo de 0,02 cópias/100U.

Figura 1. Detecção de E. coli Resíduo de gDNA de UCF.MEU^TM Enzima Taq (Cat#14321ES)

02 Super estabilidade：37°C por 7 dias

O sistema qPCR preparado com 14321 e comum Taq DNA polimerase, pré-misture os três tipos de alvo do HPV e os primers e sondas de controle interno com todos os componentes do reagente e coloque-os a 37°C por 7 dias. Simultaneamente, testar os reagentes armazenados a -20°C com uma concentração de molde de 10 cópias/µL. Os resultados mostram que o valor Ct de comum Taq DNA polimerase permanece basicamente inalterado após o tratamento de aceleração térmica, mas o valor de fluorescência diminui em graus variados. Em contraste, o 14321 qPCR o sistema não mostra alterações na forma do pico da curva de amplificação, valor de fluorescência ou valor Ct após ser acelerado a 37°C por 7 dias em comparação com os reagentes armazenados a -20°C. O 14321 qPCR O sistema demonstra maior estabilidade para o sistema pré-misturado qPCR.

Figura 2. O 14321 qPCR O sistema demonstra maior estabilidade para o sistema pré-misturado qPCR..

Documentos:

Ficha de dados de segurança

EN-14321-MSDS-Ver.EN20250207.pdf

Manuais

PT_14321_Manual_Ver.EN20250207.pdf