Descrição
UCF.ME Uracila DNA Glicosilase dderivado de bactérias marinhas psicrófilas, é uma enzima UDG lábil ao calor residual ultrabaixo conhecida como UCF.METM. Este produto pode evitar que a atividade residual de enzimas UDG convencionais após a inativação degrade produtos de amplificação contendo dU em temperatura ambiente. Ele também evita que bactérias de fundo presentes em enzimas moleculares causem falsos positivos em resultados de PCR. Portanto, a introdução do UCF.METM A enzima UDG termolábil residual ultrabaixa é crucial para identificar com precisão patógenos infecciosos e auxiliar no diagnóstico clínico de infecções e doenças infecciosas.
Características
Resíduo ultrabaixo de UCF.METM—E. coli resíduo de DNA genômico <0,1 cópias/ U;
Baixo resíduo de nuclease—Nenhuma exonuclease residual, enzima de corte ou RNase;
Forte capacidade de digestão—0,05 U/T pode digerir 105 cópias/produtos T dU-DNA;
Boa termolabilidade—Inativação completa sob qualquer condição de 50°C por 10 minutos, 55°C por 5 minutos, ou 95°C por 5 minutos;
Compatível com sistemas de reação RT-qPCR—Nenhum impacto no sistema de detecção, mesmo em altos níveis de entrada (2U/20µSistema de reação L).
Especificações
Componentes
| Nome | 14466ES60 100 você | 14466ES76 500 U | 14466ES96 10.000 U |
| UCF.EUTM Uracila DNA glicosilase (UDG/UNG), termolábil, 1 U/µeu | 100 µeu | 500 µeu | 10 mL |
Armazenar
O produto deve ser armazenado a -25~-15°C por 2 anos.
Figuras
Figura 1. Resultados de detecção de pureza de proteína 14466ES (SDS-PAGE). Pureza da proteína ≥95%
Figura 2. Resultados do teste de resíduo de nuclease 14466ES. Sem nucleases residuais, sem exonucleases residuais, enzimas de corte ou RNases.
Figura 3. 14466ES E. coli resultados de testes de resíduos de DNA genômico. E. coli resíduo de DNA genômico < 0,1 cópias/ U, os níveis de resíduos foram significativamente menores que os do UDG convencional.
Figura 4. Forte capacidade digestiva. 0,05 U/T é suficiente para digerir 10^5 cópias/T de produtos de dU-DNA. 14466ES foi usado para preparar a mistura de qPCR, enquanto o grupo de controle da mistura de qPCR sem enzima UDG conseguiu digerir completamente 105 cópias/produtos T dU-DNA.
Figura 5. Após tratamento de inativação por calor de 50℃, 10min; 55℃, 5min; 55℃, 10min; 95℃, 5min, 14466ES perdeu a capacidade digestiva.
Figura 6. Compatível com o sistema de reação RT-qPCR, sem impacto no sistema de detecção mesmo em altos níveis de entrada (2U/T).
Documentos:
Ficha de dados de segurança
EN-14466-MSDS-Ver.EN20250205.pdf
Manuais
Pagamento e segurança
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Investigação
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Perguntas frequentes
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