Descrição
E. coli A DNA ligase pode catalisar a formação de ligações fosfodiéster entre as extremidades 5'-PO4 e 3'-OH de fitas de DNA adjacentes. Ela exibe quase nenhuma atividade detectável para o substrato de DNA de extremidade romba. O pH ideal para essa reação é 7,5-8,0 (tampão Tris-HCl), e NAD é necessário como uma coenzima. Ao contrário da T4 DNA Ligase, que pode unir extremidades pegajosas e rombas, essa enzima catalisa apenas a ligação entre moléculas de DNA de extremidade coesiva. No entanto, na presença de PEG e altas concentrações de cátions monovalentes, ela também pode ligar DNA de extremidade romba. Além disso, esse produto não pode catalisar as ligações entre DNA e RNA ou entre moléculas de RNA. Essa enzima pode ser usada para reações de ligação na biblioteca de metilação NGS e também pode ser empregada no método Okayama-Berg para clonagem de cDNA.
Especificações
| Concentração | 60 U/μL |
| Definição de unidade | Em um 20 μL sistema de reação de ligação, a quantidade de enzima necessária para ligar mais de 90% dof 6 μg de DNA λ-Fragmentos de Hind III em 16°C por 30 minutos é definido como uma unidade de atividade (U) |
Componentes
| Nome | 14955ES82 | |
| 14955-A | E. coli Ligase de DNA (60 U/μL) | 20 μL |
| 14955-B | 10× E. coli Tampão de DNA ligase | 100 μL |
| 14955-C | 10× Área de Segurança de Superfície (0,05%) | 100 μL |
Nota: O BSA deve ser protegido de congelamento e descongelamento repetidos. Para armazenamento de curto prazo, ele pode ser mantido a 4℃.
Envio e armazenamento
Os produtos devem ser armazenados em -25℃ ~ -15℃ para 1 ano.
Documentos:
Ficha de dados de segurança
14955_FISPQ_Ver.EN20241210.pdf
Manuais
Pagamento e segurança
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Investigação
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Perguntas frequentes
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