Após a lise celular, o extrato bruto da proteína contém uma grande quantidade de proteases endógenas que podem degradar proteínas no extrato celular. Para evitar a degradação da proteína alvo por proteases durante a purificação da proteína, inibidores de protease são necessários para inibir sua atividade. Este produto é uma mistura de vários inibidores de protease comuns, incluindo AEBSF, Aprotinina, Bestatina, E-64, Leupeptina, Pepstatina A e outros componentes, que inibem amplamente uma variedade de proteases de plantas, animais, bactérias, leveduras e outros tecidos ou células, como serina proteases, cisteína proteases, aminopeptidases e proteases ácidas. Além disso, este produto não contém EDTA (um inibidor de metaloproteinase), tornando-o particularmente adequado para proteínas cujos centros ativos dependem de íons metálicos. É compatível com cromatografia de afinidade de quelato metálico imobilizado subsequente (IMAC), eletroforese em gel 2-D e eletroforese em gel nativo para experimentos de análise de proteínas.

Este produto é fornecido como uma solução estoque 100× dissolvida em DMSO e pode ser usado para WB, Co-IP, ensaio pull-down, IF, IHC, pesquisa de quinase e outras análises.

Componentes

Envio e armazenamento

O produto é enviado com bolsa de gelo e pode ser armazenado em -15~-25°C por 1 ano.

Instruções

Antes de usar, deixe o produto aquecer até a temperatura ambiente. Adicione à solução de amostra na proporção de 1:100 (v/v) antes da análise da amostra e misture bem.

Notas

1. Este produto tem atividade inibitória de protease de amplo espectro, mas não possui atividade inibitória de fosfatase. Para pesquisa em proteínas fosforiladas, nossa mistura de inibidor de fosfatase (100×) (Cat#20109) pode ser usada.

2. Use o EPI necessário, como jaleco e luvas, para garantir sua saúde e segurança！

3.Somente para uso em pesquisa!

Documentos:

Ficha de dados de segurança

20124-MSDS-CN20250110

Manuais

20124_Manual_CN20250102_PT

Citações e referências:

[1] Xiang Y, Bian X, Wei T, et al. ZmMPK5 fosforila ZmNAC49 para aumentar a tolerância ao estresse oxidativo no milho. New Phytol. 2021;232(6):2400-2417. doi:10.1111/nph.17761(IF:10.152)

[2] Liu J, Yang Y, Liu X, Widjaya AS, Jiang B, Jiang Y. Lipossomas anti-inflamatórios biomiméticos de macrófagos para homing e tratamento de dissecção aórtica. J Control Release. 2021;337:224-235. doi:10.1016/j.jconrel.2021.07.032(IF:9.776)

[3] Liu L, Li Y, Cao D, et al. SIRT3 inibe o câncer de vesícula biliar pela indução de ferroptose dependente de AKT e bloqueio da transição epitelial-mesenquimal. Cancer Lett. 2021;510:93-104. doi:10.1016/j.canlet.2021.04.007(IF:8.679)

[4] Dou R, Qian J, Wu W, et al. A supressão do esteroide 5α-redutase tipo I promove apoptose celular e autofagia via via PI3K/Akt/mTOR no mieloma múltiplo. Cell Death Dis. 2021;12(2):206. Publicado em 24 de fevereiro de 2021. doi:10.1038/s41419-021-03510-4(IF:8.469)

[5] Hu W, Wang Z, Zhang H, et al. A inibição de Chk1 melhora a patogênese da doença de Alzheimer e a disfunção cognitiva por meio da sinalização CIP2A/PP2A. Neuroterapêutica. 2022;19(2):570-591. doi:10.1007/s13311-022-01204-z(IF:7.620)

[6] Sun J, Guo Y, Fan Y, Wang Q, Zhang Q, Lai D. A expressão diminuída de IDH1 por estresse crônico imprevisível suprime a proliferação e acelera a senescência de células da granulosa por meio de vias de sinalização MAPK ativadas por ROS. Free Radic Biol Med. 2021;169:122-136. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2021.04.016(IF:7.376)

[7] Liu YJ, Xu WH, Fan LM, et al. A polidatina alivia a colite induzida por DSS e TNBS suprimindo a diferenciação de células Th17 por meio da inibição direta de STAT3 [publicado online antes da impressão, 29 de junho de 2022]. Phytother Res. 2022;10.1002/ptr.7533IF: 6.1 Q1 . doi:10.1002/ptr.7533(IF:6.388)

[8] Zhang X, Cai Z, Wu M, Huangfu X, Li J, Liu X. Exossomos derivados de células-tronco adiposas recuperam o metabolismo da matriz prejudicado de tendões do manguito rotador humano rompidos, mantendo a homeostase do tecido. Am J Sports Med. 2021;49(4):899-908. doi:10.1177/0363546521992469(IF:6.203)

[9] Gao C, Wang SW, Lu JC, et al. O complexo KSR2-14-3-3ζ serve como um biomarcador e alvo terapêutico potencial no carcinoma hepatocelular resistente ao sorafenibe. Biomark Res. 2022;10(1):25. Publicado em 25 de abril de 2022. doi:10.1186/s40364-022-00361-9(IF:6.148)

[10] Xu C, Zhang M, Bian L, Li Y, Yao Y, Li D. SGK196 N-glicosilado suprime a metástase de células de câncer de mama do tipo basal. Oncogenesis. 2020;9(1):4. Publicado em 8 de janeiro de 2020. doi:10.1038/s41389-019-0188-1(IF:6.119)