Ceturegel ™ Matrix LDEV -40183es

Sku: 40183ES08

Tamanho: 5 ml
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Descrição


Ceturegel™ Matrix LDEV-Free Matrix é uma preparação de membrana basal solúvel extraída de tumores de camundongo EHS ricos em proteínas da matriz extracelular. Seus principais componentes são laminina, colágeno tipo IV, proteoglicano de sulfato de heparano (HSPG) e nestina, bem como fatores de crescimento como TGF-beta, EGF, IGF, FGF, ativador de plasminogênio tecidual e outros fatores de crescimento contidos em tumores EHS. À temperatura ambiente, ele se agrega para formar uma matriz tridimensional biologicamente ativa, que simula a estrutura, composição, propriedades físicas e funções da membrana basal celular in vivo, o que é benéfico para a cultura e diferenciação de células in vitro. Pode ser usado para estudos de morfologia celular, função bioquímica, migração, invasão e expressão gênica.

A matriz de cultura tridimensional formada pela Matrix pode promover a aderência e diferenciação de células epiteliais, hepatócitos, células de Sertoli, células de melanoma, células endoteliais vasculares, células da tireoide e células do folículo piloso. Ceturegel™ Matrix pode afetar a expressão genética em culturas tridimensionais de hepatócitos murinos e células epiteliais mamárias humanas. Ao mesmo tempo, CeturegelTM Matrix pode ser usado como um andaime básico para vários estudos de invasão de células tumorais usando matrigel, uma matriz essencial para estudos in vitro e in vivo de angiogênese, e um andaime tridimensional para o crescimento de células tumorais transplantadas em modelos animais in vivo. Ceturegel™ A matriz também auxilia na regeneração dos nervos periféricos e na diferenciação das células epiteliais da trompa de Falópio bovina.

YEASEN Matrix é um produto estéril com concentração de 8 a 20 mg/mL, que atende a uma variedade de requisitos experimentais, incluindo estudos de angiogênese e migração de células tumorais.

Recurso

  • Alta segurança: sem LDEV (vírus que eleva a lactato desidrogenase)
  • Concentração múltipla: a faixa de concentração varia de 8 a 20 mg/ml
  • Consistência do lote: processo rigoroso durante todo o ciclo de vida do produto, incluindo produção, qualidade, depósito, etc.
  • Baixa endotoxina: Conteúdo de endotoxina <8 UE/ml
  • Controle de Contaminação: Cumpra os rigorosos padrões de qualidade de resíduos de micoplasmas, bactérias e fungos
  • Alto rendimento:>30L por lote único
  • Ampla compatibilidade: compatível com quase todos os tipos de meio de cultura celular

Aplicativo

  • Suporte à cultura 2D
  • Migração/Invasão
  • Pesquisa Bioquímica
  • Cultura 3D e Organoide
  • Angiogênese
  • Ao vivo Formação de Tumores

Especificação

Concentração 8-12 mg/mL
Tipo de produto Matriz de membrana basal
Nível de endotoxina Baixo
Condições de transporte Transporte de gelo seco
Linha de produtos Ceturegel™
Forma Congelado
Indicador vermelho de fenol Conter
Especificações do produto 5/10 mL
Espécies Tumores de camundongo EHS
Classificação Tipo Básico
Nível sérico Nenhum
Detecção de LDEV Nenhum

Componentes

Componentes No. Nome 40183ES08 40183ES10
40183 Ceturegel™ Matrix LDEV-Livre 5 mL 10 mL

Envio e armazenamento

Envio em gelo seco. Armazenamento entre -15℃ ~ -25℃, válido por dois anos.

Figuras

  • Validação de aplicação celular

Figura 1. A validação da aplicação do Ceturegel™ Matrix foi conforme mostrado.

A imagem representativa da célula HepG2 corada com cristal violeta após a invasão (Figura 1A). A imagem da cultura 3D da célula HepG2 por 4 dias (Figura 1B). As imagens representativas de campo claro e fluorescentes da angiogênese da célula HUVEC (Figura 1C)

Citado de " NNMT enriquece para células-tronco cancerígenas AQP5+ para impulsionar a progressão maligna no adenocarcinoma gástrico inicial da cárdia. Gut . 2023 Mar 28;gutjnl-2022-328408. doi: 10.1136/gutjnl-2022-328408. " IF :31.793

Documentos:
Citações e referências:

[1] Yang N, Li X. O galato de epigalocatequina alivia os sintomas asmáticos em camundongos suprimindo o desvio M2 mediado por HIF-1α/VEGFA de macrófagos. Biochem Pharmacol. 2022;202:115112. doi:10.1016/j.bcp.2022.115112(IF:5.858)

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