Descrição
MG132 é um inibidor de proteassoma potente, reversível e permeável às células (IC50=100 nM), mais de 1000 vezes mais potente que ZLLal na inibição da atividade de degradação de ZLLL-MCA do proteassoma 20S. MG132 também inibe o ciclo celular e a calpaína necessária para a degradação da ciclina (IC50=1,2 μM) e induz o crescimento de neuritos em células PC12. Além disso, MG132 inibiu a degradação de IκBα, inibindo assim a ativação da via NF-κB. MG132 induz a apoptose de células MPM com a ativação das proteínas caspase 3/7/8/9. Além de induzir a apoptose, MG132 também induziu alterações no potencial da membrana mitocondrial e aumentou os níveis de ROS intracelulares.
Características
Puritanoe ≥ 96%
Produção padronizada, usando o modo de produção em massa da fábrica
Especificações
| Cat.No. | 52801ES08/52801ES10/52801ES25/52801ES50/52801ES60 |
| Tamanho | 5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg |
| Sinônimo | N-[(Fenilmetoxi)carbonil]-L-leucil-N-[(1S)-1-formil-3-metilbutil]-L-leucinamida; Z-Leu-Leu-Leu-al; Z-Leu-Leu-Leu-CHO |
| Alvo | Proteassoma |
| Nº CAS. | 133407-82-6 |
| Fórmula molecular | C26E41Não3O5 |
| Peso molecular | 475,6 |
| Aparência | pó sólido |
| Pureza | ≥96% |
| Solubilidade | Solúvel em DMSO |
| Estrutura | 
|
Componentes
| Componentes No. | Nome | 52801ES08 | 52801ES10 | 52801ES25 | 52801ES50 | 52801ES60 |
| 52801 | MG132 (MG-132) | 5 eug | 10 eug | 25 eug | 50 eug | 100 eug |
Envio e armazenamento
O MG132 (MG-132) produtoe deveria ser armazenou umt-15～-25°C para 2 anos. Evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento.
Documentos:
Ficha de dados de segurança
Manuais
Pagamento e segurança
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Investigação
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Perguntas frequentes
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