Ангиогенез тесно связан с заживлением ран, воспалением, ревматоидным артритом, диабетической ретинопатией, дегенерацией желтого пятна и ростом опухолей. Во время роста организма ангиогенез является важной частью роста новых тканей. Во взрослом возрасте, за исключением периодических событий, которые строго регулируются в специальных органах, почти каждая нормальная ткань лишена большого количества физиологического ангиогенеза из-за баланса между проангиогенными и антиангиогенными эндогенными факторами. Когда баланс нарушается в сторону содействия ангиогенезу, микрососудистые эндотелиальные клетки (EC) переходят на ангиогенный фенотип, тем самым инициируя ангиогенный ответ, который может быть устранен или ускорен.
В исследовании традиционные экспериментальные методы ангиогенеза in vivo включают роговичный микрокарман, брыжейку, имплантаты губки/матрикса, анализ диска (DAS), данио-рерио и т. д. Однако эти эксперименты не только технически сложны, дороги и требуют много времени, но и связаны с этическими проблемами. По сравнению с экспериментами по ангиогенезу in vivo, более экономично и практично использовать специальную матрицу для поддержания клеточного ангиогенеза in vitro. Наиболее часто используемая матрица для поддержания роста клеток представляет собой растворимый препарат базальной мембраны, извлеченный из опухолей мышей EHS - матричный гель.
Основными компонентами матричного геля являются ламинин, коллаген IV типа, гепарансульфатпротеогликан (HSPG) и нестин, а также он содержит факторы роста, такие как TGF-бета, EGF, IGF, FGF, активатор тканевого плазминогена и другие факторы роста, содержащиеся в опухолях EHS. Он обеспечивает поддержку, прочность на разрыв и поддержку каркаса для тканей и клеток, а также может служить трехмерной подструктурой для адгезии и движения клеток, а также резервуаром для факторов роста, хемокинов и цитокинов. Он также может действовать как сигнал для морфогенеза и дифференциации клеток. Yeasen разработал и произвел CeturegelТМ Матричный гель, который свободен от LDEV (лактатдегидрогеназа - повышающий вирус), имеет сверхнизкое содержание эндотоксинов и был протестирован на микоплазму, чтобы гарантировать отсутствие заражения микоплазмой. Он включает в себя различные типы матричного геля, такие как базовая концентрация, высокая концентрация и низкий фактор роста.
Характеристики продукта
Высокая безопасность: LDEV (вирус усиления лактатдегидрогеназы) свободен
Универсальность концентрации: Диапазон концентраций 8~20 мг/мл
Хорошая стабильность партии: Строгий процесс производства и контроля качества для обеспечения стабильной производительности между партиями.
Низкий уровень эндотоксина: содержание эндотоксинов ≤4 ЕЭ/мл
Обнаружение загрязнений: остатков микоплазмы, бактерий и грибков не обнаружено.
Эксперимент по ангиогенезу
- Приготовление матричного геля
1) За день до эксперимента удалите Цетурегель.ТМ Достаньте матричный гель из морозильника и поместите его на ночь в холодильник при температуре 4°C, чтобы он расплавился, а используемые расходные материалы предварительно охладите.
2) Поместите ЦетурегельТМ Перед экспериментом поместите гель Matrix в холодильник.
3) Откройте упаковку для стерилизации ангиогенных слайдов и извлеките слайды.
4) Добавьте 10 мкл Цетурегеля.ТМ Добавьте гель Matrix Gel в каждую лунку, следя за тем, чтобы кончик пистолета был перпендикулярен верхней части внутренней лунки при добавлении Ceturegel.ТМ Матричный гель для предотвращения вытекания матричного геля через верхнюю лунку и образования остатков геля.
- Гель
1) Сначала накройте предметное стекло крышкой и подготовьте чашку Петри диаметром 10 см, положив туда смоченное водой бумажное полотенце, чтобы получилась влажная коробка.
2) Поместите предметное стекло в чашку Петри и закройте крышкой.
3) Поместите всю чашку Петри в CO2.2 инкубатор и оставьте его примерно на 30 минут, чтобы дождаться конденсации геля, пока готовится клеточная суспензия.
- Распространение клеток
1) Подготовьте переваренные клетки в клеточную суспензию плотностью 2×105 клеток/мл и тщательно перемешать.
2) Удалите препараты кровеносных сосудов, содержащие кровеносные сосуды, затвердевшие в гель.
3) Добавьте 50 мкл клеточной суспензии в каждую лунку, следя за тем, чтобы кончик пистолета был перпендикулярен верху верхней лунки и не касался геля в нижней лунке.
4) Добавьте среду для культивирования клеток, накройте крышкой и дайте постоять. Через некоторое время все клетки опустятся и окажутся на поверхности матричного геля.
- Получение изображения
Наблюдайте, фотографируйте и регулярно сохраняйте изображения в соответствии со скоростью роста клеток.
- Представление результатов
Примечание：Результаты ангиогенеза и флуоресценции
Рекомендация по продукту
| Псевдоларовая кислота | яномер темы | Норм |
| 40183ES08/10 | 5/10 мл | |
| 40184ES08/10 | 5/10 мл | |
| 40185ES08/10 | 5/10 мл | |
| 40186ES08/10 | 5/10 мл | |
| 40187ES08/10 | 5/10 мл | |
| CeturegelTM Матрица высокой концентрации，Без фенола красного，LDEV-Free | 40188ES08/10 | 5/10 мл |
| 40190ES08/10 | 5/10 мл | |
| CeturegelTM Матрица для культивирования органоидов，Без фенола красного，LDEV-Free | 40191ES08/10 | 5/10 мл |