Исследование всего транскриптома

[Полное секвенирование транскриптома — исследование целенаправленной регуляции и взаимосвязи взаимодействия между некодирующей РНК и мРНК]

Высокопроизводительное секвенирование всего транскриптома использует метод построения библиотеки, специфичной для цепей, обедненных рибосомой, и метод построения библиотеки скрининга обогащения небольшими фрагментами, который позволяет выполнять построение библиотеки, секвенирование, анализ информации, совместный анализ и ceRNA и т. д. кодирующих РНК и некодирующих РНК. таким образом это может получать полная информация о транскриптах РНК, связанная с конкретными биологическими процессами (такими как развитие, болезнь и т. д.) быстро, всесторонне и точно. Благодаря анализу данных исследование механизма биологической регуляции может быть расширено до трехмерной модели, объединяющей «сеть и многоуровневость», что полезно для всесторонней интерпретации биологических явлений.

Существует два способа секвенирования всего транскриптома: один — LncRNA-Seq + Small RNA, а другой — LncRNA-Seq + Small RNA + CircRNA, который позволяет получить более полную информацию о CircRNA.

1.Полноценное секвенирование транскриптома с двумя библиотеками: LncRNA-Seq + Малая РНК

2.Полное секвенирование транскриптома с тремя библиотеками: LncRNA-Seq + Small RNA + CircRNA

Решение для получения исходного материала для всего транскриптома

Классификация

Категория животных

Категория растений

Бактериальная и грибковая категория

Тип образца

Животная ткань/клетка

Клетка

Цельная кровь

Растительная ткань

Грибковая ткань

Культивируемые бактерии и грибы

Извлечение РНК

Метод магнитных шариков: 18605/18607/18606; Метод столбиков: 19221/19211;

Метод Тризола: 10606/19202

Метод магнитных шариков: 18600/18604; Метод столбцов: 19231

Метод столбцов: 19241;

Метод Тризола: 19201

Метод магнитных шариков: 18534/18535/18537; Метод столбиков: 19291ES/19292ES

Метод магнитных шариков: 18534/18535/18537; Метод столбиков: 19291ES/19292ES

Метод колонки: 19301 (грибы должны добавлять лизоцим) 10403)

Извлечение миРНК

Метод столбцов: 19331

Метод столбцов: 19331

Метод столбцов: 19332

Метод столбцов: 19331

Создание библиотеки miRNA

Ожидается

Удаление рРНК

РНКаза H ферментативное удаление: 12257; 3-минутное быстрое удаление: 12258 (удаление человеческого источника); удаление методом магнитных шариков: 12266 (универсальный тип млекопитающих)/12267 универсальный тип птиц/12268 домашняя курица/12269 данио-рерио/12270 дрозофила/12275 устрица/12278 планария/12285 пчела/12286 паук-кругопряд/12289 клещ/12290 Aedes albopictus/12287 нематода

РНКаза H ферментативное удаление: 12257; 3-минутное быстрое удаление: 12258 (удаление человека, подходит для патогена)

РНКаза Ферментативное удаление H, включая удаление глобина: 12257 + 12806; РНКаза H Ферментативное удаление глобина: 13572; 3-минутное быстрое удаление: 12258 + 12260

РНКаза H ферментативное удаление: 12254; удаление методом магнитных шариков: 12262 покрытосеменные

Метод удаления магнитных шариков: 12271 грибковый универсальный тип

Метод удаления магнитных частиц: 12264 бактериальный универсальный тип/12265 прокариотический универсальный тип

Строительство библиотеки

Набор для создания библиотеки РНК без предварительной обработки: набор для создания библиотеки РНК с двумя режимами работы 12308 (совместим с Illumina и MGI);

Набор для создания предварительно приготовленной библиотеки РНК: набор для создания двухрежимной библиотеки РНК 12310 (совместим с Illumina и MGI)/12340 (без актиномицина D, dUTP)/12341 (без актиномицина D, dTTP)

Исследования LncRNA

Длинная некодирующая РНК (LncRNA) — это тип некодирующей РНК с уникальной регуляторной функцией, которая привлекла к себе пристальное внимание в последние годы. Длина LncRNA составляет более 200 нуклеотидов, она не кодирует белки, и ее сохранение среди видов плохое.Некоторые из его структур последовательности похожи на мРНК (содержат полиА-хвост и альтернативный сплайсинг), в то время как другие не имеют этих характеристик. В настоящее время генерация и функциональный механизм LncRNA еще не полностью изучены, однако, Было обнаружено много LncRNA с важными биологическими функциями (такими как возникновение рака, подавление Х-хромосомы и формирование сложных регуляторных сетей с другими регуляторными факторами).

Технический маршрут секвенирования LncRNA

Решение для секвенирования исходного материала LncRNA

Классификация

Категория животных

Растение

Категория

Бактериальная и грибковая категория

Тип образца

Животная ткань/клетка

Клетка

Цельная кровь

Растительная ткань

Грибковая ткань

Культивируемые бактерии и грибы

Извлечение РНК

Метод магнитных шариков: 18605/18607/18606; Метод колонок: 19221/19211; Метод тризола: 10606/19202

Метод магнитных шариков: 18600/18604; Метод столбцов: 19231

Метод колонок: 19241; Метод тризола: 19201

Метод магнитных шариков: 18534/18535/18537; Метод столбиков: 19291ES/19292ES

Метод магнитных шариков: 18534/18535/18537; Метод столбиков: 19291ES/19292ES

Метод колонки: 19301 (грибы должны добавить ливалзим 10403)

Удаление рРНК

РНКаза H ферментативное удаление: 12257; Быстрое удаление за 3 минуты: 12258 (удаление человеческого источника); Удаление методом магнитных шариков: 12266 (универсальный тип млекопитающих)/12267 универсальный тип птиц/12268 домашняя курица/12269 данио-рерио/12270 дрозофила/12275 устрица/12278 планария/12285 пчела/12286 паук-кругопряд/12289 клещ/12290 Aedes albopictus/12287 нематода

РНКаза H Ферментативное удаление: 12257; быстрое удаление за 3 минуты: 12258 (удаление человеком, подходит для патогенов)

РНКаза H Ферментативное удаление, включая удаление глобина: 12257 + 12806; РНКаза H Ферментативное удаление глобина: 13572; 3-минутное быстрое удаление: 12258 + 12260

РНКаза H ферментативное удаление: 12254; удаление методом магнитных шариков: 12262 покрытосеменные

Метод удаления магнитных шариков: 12271 грибковый универсальный тип

Метод удаления магнитных частиц: 12264 бактериальный универсальный тип/12265 прокариотический универсальный тип

Строительство библиотеки

Набор для создания библиотеки РНК без предварительной обработки: набор для создания библиотеки РНК с двумя режимами работы 12308 (совместим с Illumina и MGI);

Набор для создания предварительно приготовленной библиотеки РНК: набор для создания двухрежимной библиотеки РНК 12310 (совместим с Illumina и MGI)/12340 (без актиномицина D, dUTP)

Исследование транскриптома эукариот

В исследовании транскриптома эукариот используется технология секвенирования РНК для получения общей мРНК, которая может транскрибироваться конкретными клетками в определенном функциональном состоянии.Затем загруженные необработанные данные сплайсируются и собираются, подсчитывается уровень экспрессии генов, проводятся дифференциальный анализ и анализ функционального обогащения. Он может не только получить большую часть генной информации вида, но и изучить разницу экспрессии генов и изменение функционального пути на общем уровне, а также раскрыть молекулярный механизм конкретных биологических процессов.

Технический маршрут секвенирования транскриптома эукариот

Решение для секвенирования эукариотического транскриптома на основе исходного материала

Классификация

Категория животных

Категория растений

Грибковая категория

Тип образца

Животная ткань/клетка

Клетка

Цельная кровь

Растительная ткань

Грибковая ткань

Культивируемые грибы

Извлечение РНК

Метод магнитных шариков: 18605/18607/18606; Метод колонок: 19221/19211; Метод тризола: 10606/19202

Метод магнитных шариков: 18600/18604; Метод столбцов: 19231

Метод колонок: 19241; Метод тризола: 19201

Метод магнитных шариков: 18534/18535/18537; Метод столбиков: 19291ES/19292ES

Метод магнитных шариков: 18534/18535/18537; Метод столбиков: 19291ES/19292ES

Метод колонки: 19301 (добавьте лизоцим 10403)

Захват мРНК

12629 Мастер-комплект для выделения мРНК

12629 Мастер-комплект для выделения мРНК

12629 Мастер-комплект для выделения мРНК

12629 Мастер-комплект для выделения мРНК

12629 Мастер-комплект для выделения мРНК

12629 Мастер-комплект для выделения мРНК

Строительство библиотеки

Набор непремиксованной библиотеки РНК: 12308 Набор библиотек РНК двойного режима (совместим с Illumina и MGI)

Набор непремиксованной библиотеки РНК с захватом мРНК: 12309 Набор двухрежимной библиотеки РНК (совместим с Illumina и MGI)

Набор предварительно приготовленных библиотек РНК: 12310 Набор двухрежимных библиотек РНК (совместим с Illumina и MGI)/12340 (без актиномицина D, dUTP)

Исследование circRNA

[Секвенирование circRNA - исследование того, как дифференциальная экспрессия circRNA влияет на биологические процессы]

Кольцевая РНК (circRNA) — это особый тип анализа некодирующей РНК. Секвенирование выполняется с использованием платформы секвенирования для проведения точной идентификации circRNA и анализа исходных генов для образцов с референтным геномом. Секвенирование circRNA все шире используется в медицинских и сельскохозяйственных исследованиях. На основе высокопроизводительного секвенирования и с опорой на основные базы данных и программное обеспечение для идентификации circRNA анализируется информация circRNA проектных видов для глубокого изучения важных функций circRNA в регуляции транскрипции.

Решение для исследования исходного материала circRNA

Классификация

Категория животных

Категория растений

Бактериальная и грибковая категория

Тип образца

Животная ткань/клетка

Клетка

Цельная кровь

Растительная ткань

Грибковая ткань

Культивируемые бактерии и грибы

Извлечение РНК

Метод магнитных шариков: 18605/18607/18606; Метод колонок: 19221/19211; Метод тризола: 10606/19202

Метод магнитных шариков: 18600/18604; Метод столбцов: 19231

Метод колонок: 19241; Метод тризола: 19201

Метод магнитных шариков: 18534/18535/18537; Метод столбиков: 19291ES/19292ES

Метод магнитных шариков: 18534/18535/18537; Метод столбиков: 19291ES/19292ES

Метод колонки: 19301 (грибы должны добавить лизоцим 10403)

Удаление рРНК

РНКаза H Ферментативное удаление: 12257; 3-минутное быстрое удаление: 12258 (удаление человеческого источника); Удаление методом магнитных шариков: 12266 (универсальный тип млекопитающих)/12267 универсальный тип птиц/12268 домашняя курица/12269 данио-рерио/12270 дрозофила/12275 устрица/12278 планария/12285 пчела/12286 паук-кругопряд/12289 клещ/12290 Aedes albopictus/12287 нематода

РНКаза H Ферментативное удаление: 12257; быстрое удаление за 3 минуты: 12258 (удаление человеком, подходит для патогенов)

РНКаза H Ферментативное удаление, включая удаление глобина: 12257 + 12806; РНКаза H Ферментативное удаление глобина: 13572; 3-минутное быстрое удаление: 12258 + 12260

РНКаза H ферментативное удаление: 12254; удаление методом магнитных шариков: 12262 покрытосеменные

Метод удаления магнитных шариков: 12271 грибковый универсальный тип

Метод удаления магнитных частиц: 12264 бактериальный универсальный тип/12265 прокариотический универсальный тип

Линейное расщепление РНК

14606 РНКаза R для удаления линейных молекул РНК

14606 РНКаза R для удаления линейных молекул РНК

14606 РНКаза R для удаления линейных молекул РНК

14606 РНКаза R для удаления линейных молекул РНК

14606 РНКаза R для удаления линейных молекул РНК

14606 РНКаза R для удаления линейных молекул РНК

Строительство библиотеки

Набор для создания библиотеки РНК без предварительной обработки: набор для создания библиотеки РНК с двумя режимами работы 12308 (совместим с Illumina и MGI);

Набор для создания предварительно приготовленной библиотеки РНК: набор для создания двухрежимной библиотеки РНК 12310 (совместим с Illumina и MGI)/12340 (без актиномицина D, dUTP)

Метатранскриптом

[Метатранскриптом - регистрация динамических изменений активных микроорганизмов в микроэкологической микросреде]

Метатранскриптомное секвенирование: изучает правила транскрипции и регуляции всех геномов в определенной среде на общем уровне.Рассматривая всю РНК в микроэкологической микросреде в качестве объекта исследования, он объединяет высокопроизводительное секвенирование для изучения изменений сложных микробных сообществ на уровне транскрипции и поиска активных генов, которые играют определенную роль.

Решение для исследования метатранскриптомного сырья

Тип образца

Культивируемые бактерии и грибы

Клинические образцы

Извлечение РНК

Метод колонки: 19301 (грибы должны добавить ливалзим 10403)

Метод колонок: 19321 (выделение вирусной ДНК/РНК); Метод магнитных частиц: 18521 (выделение вирусной ДНК/РНК); 18306 (выделение патогенной ДНК/РНК)

Удаление рРНК

Быстрое удаление за 3 минуты: 12258 (удаление человеческого источника)

Быстрое удаление за 3 минуты: 12258 (удаление человеческого источника)

Строительство библиотеки

Вариант 1. Создание библиотеки полной РНК: набор для создания библиотеки РНК двойного режима 12308ES (совместим с Illumina и MGI); Вариант 2. Создание библиотеки ферментативного расщепления кДНК: модуль синтеза кДНК 13488ES + набор для создания библиотеки быстрого ферментативного расщепления 12316ES

Вариант 1. Создание полной библиотеки РНК: набор для создания двухрежимной библиотеки РНК 12308ES (совместим с Illumina и MGI); Вариант 2.Создание библиотеки ферментативного расщепления кДНК: модуль синтеза кДНК 13488ES + набор для быстрого создания библиотеки ферментативного расщепления 12316ES

Рекомендация по продукту

Название продукта

Номер по каталогу

Спецификация

Хайфф NGS ТМ Набор для подготовки библиотеки РНК EvoMax (dUTP)

12340ES24/96

24 Т/ 96 Т

Хайфф NGSТМ Набор для подготовки библиотеки РНК EvoMax (dNTP)

12341ES24/96

24 Т/ 96 Т

Хайфф NGSТМ Комплект для подготовки библиотеки РНК Ultima Dual-mode (Illumina и MGI)

12308ES24/96

24 Т/ 96 Т

Хайфф NGSТМ Набор для подготовки библиотеки РНК Ultima Dual-mode (предварительно приготовленная версия)

12310ES24/96

24 Т/ 96 Т

Хайфф NGSТМ Мастер-комплект для выделения мРНК V2

12629ES24/96

24 Т/ 96 Т

Хайфф NGSТМ Набор MaxUp Human rRNA Depletion Kit (рРНК и ITS/ETS)

12257ES24/96

24 Т/ 96 Т

Хайфф NGSТМ Набор для истощения рРНК MaxUp (растение)

12254ES24/96

24 Т/ 96 Т

Хайфф NGSТМ Набор для одноэтапного удаления рРНК (человек, 100–1000 нг)

12258ES24/96

24 Т/ 96 Т

Хайфф NGSТМ Набор для удаления рРНК MagSP (бактерии (G- и G+)) с очищающими гранулами

12264ES24/96

24 Т/ 96 Т

Расследование