Produktintroduktion
IdeS-proteas, helt känt som Immunoglobulin G-nedbrytande enzym av Streptococcus pyogenes (IdeS), är ett cysteinhydrolasenzym som produceras och utsöndras extracellulärt av den mänskliga patogenen Streptococcus pyogenes. Detta proteas uppvisar extremt hög substratspecificitet, känner endast igen IgG och klyver vid ett specifikt ställe i antikroppens gångjärnsregion, vilket resulterar i hydrolys av IgG till intakta F(ab')2-fragment och Fc-fragment. IdeS kan känna igen IgG från människor och olika andra djurkällor, såsom människa, kanin, apa, får och människa-djur chimärt IgG, etc. IdeS kan inte känna igen och klyva mus IgG1/IgG2b, råtta, gris, ko och get IgG. Den har måttlig enzymatisk aktivitet mot mus IgG2a och IgG3, och för klyvning av mus IgG2a och IgG3 rekommenderas att öka mängden IdeS (rekommenderad dosering är 5-10 gånger den normala mängden). IdeS kan inte klyva monoklonala molekyler som inte är av IgG-subtypen, inklusive IgA, IgM, IgD och IgE.
Bild 1. Schematiskt diagram av IdeS proteasklyvning
Yeasen erbjuder för närvarande IdeS-enzym (Cat#20412ES), som uttrycks rekombinant i Escherichia coli, med hög renhet och god enzymatisk aktivitet.
Produktapplikationer
1. Beredning och karakterisering av antikroppsläkemedelIdeS-enzym används som verktygsenzym vid beredning och strukturell karakteriseringsanalys av antikroppsläkemedel. Det är ett värdefullt verktyg för att karakterisera terapeutiska antikroppar, monoklonala antikroppar, antikropp-läkemedelskonjugat, Fc-fusionsproteiner och antikropp-läkemedelskomplex.
2.Läkemedelsutveckling
IdeS-enzym kan också hjälpa till vid läkemedelsutveckling inom vissa områden, som visas i tabellen nedan.
| Genterapi | Förbehandling med IdeS under AAV-vektorinfusion kan eliminera AAV-neutraliserande antikroppar, vilket återställer effektiviteten hos återadministrerade AAV-vektorer. |
| Njurtransplantation | Desensibiliseringsterapi efter HLA-felmatchad donatornjurtransplantation |
| Neuromyelit Optica Spectrum Disorders | Inaktivera antikroppar, inducerar nedströmsreaktioner efter bindning av patogena antikropp-antigenkomplex |
| Andra sjukdomar | Lungblödning-nefritsyndrom Trombotisk trombocytopen purpura |
Produktegenskaper
Hög specificitet: Enkelt klyvningsställe: CPAPELLG/GPSVF.
Snabb reaktion: 30 minuters snabb klyvning, betydligt snabbare än papayaproteinas och pepsin.
Hög stabilitet: Varje parti av produkt genomgår strikt kvalitetskontroll för att säkerställa batch-till-batch-stabilitet.
Enkla reaktionsvillkor: Kompatibel med olika pH-buffertlösningar, inget behov av reduktionsmedel eller hjälpreagens.
Exempel på referenslitteratur [1]
Figur 2. Schematiskt diagram som illustrerar syntesen av 99mTc-MAG3-Cet-F(ab′)2
Figur 3.(b) HPLC-resultatet av MAG3-Cet-F(ab′)2 och MAG3-Cet-Fc efter digerering av MAG3-Cet med IdeS proteas. (c) HPLC-resultatet av blandningen från (b) men efter reaktion med protein A-pärlor. Kvarvarande MAG3-Cet och det mesta av MAG3-Cet-Fc avlägsnades med protein A-pärlor.
Produktinformation
| Produktnamn | Produktnummer | Specifikation |
| 20412ES84/90 | 2000 U/5000 U |
Beställning av relaterade produkter
| Produktnamn | Produktnummer | Specifikation |
| 20406ES20/50 | 20 T/50 T | |
| 20407ES01/02 | 15000 U /75000 U | |
| 20414ES92/97 | 10000 U /50000 U | |
| 20413ES80/90 | 1 000 U/5 x 1 000 U |
Referenslitteratur
【1】 Icke-invasiv utvärdering av EGFR-uttryck av matsmältningstumörer med hjälp av 99mTc-MAG3-Cet-F(ab')2-Based SPECT/CT Imaging. Mol Imaging. 2022 24 juni;2022:3748315. doi: 10.1155/2022/3748315.
【2】124I-märkt monoklonal antikropp och fragment för icke-invasiv utvärdering av tumör PD-L1-uttryck In Vivo. Mol Pharm. 2022 3 oktober;19(10):3551-3562. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.2c00084.