การทดลอง PCR แบบฟลูออเรสเซนต์เชิงปริมาณเป็นการทดลองที่มีความไวสูงซึ่งต้องใช้ความแม่นยำสูงในการดำเนินการโดยบุคลากรในห้องปฏิบัติการ ดังนั้น ในระหว่างกระบวนการทดลอง qPCR เราจึงประสบปัญหาอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้:
I. ประเด็นที่เกี่ยวข้องกับปัจจัยที่ไม่ใช่การทดลอง
- ห้องปฏิบัติการมีโครงการทดลอง qPCR มากมาย และเครื่องมือก็ถูกใช้จนหมด ทำให้ส่วนผสมปฏิกิริยาที่เตรียมไว้อย่างระมัดระวังไม่มีวิธีการกำจัดที่ชัดเจน
- มีตัวอย่างเชิงปริมาณจำนวนมาก การเพิ่มตัวอย่างเป็นภาระ และยังมีความเสี่ยงที่จะเกิดข้อผิดพลาดในการเติมตัวอย่างเนื่องจากอาการวิงเวียนศีรษะ ซึ่งส่งผลให้ผลการทดลองไม่น่าเชื่อถือ
- เวลาการทำงานของเครื่องจักรที่ยาวนาน จำนวนการทดลองที่จำกัด และงานทดลอง ไม่สามารถเสร็จสมบูรณ์ได้ตามแผนเป็นประจำ
- อุปกรณ์ห้องปฏิบัติการกำลังถูกแทนที่ด้วยเครื่องมือใหม่ มีเครื่องมือเชิงปริมาณหลายตัวในห้องปฏิบัติการ และสารเคมีเชิงปริมาณไม่เข้ากันกับเครื่องมือเหล่านี้
II. ประเด็นที่จำกัดด้วยปัจจัยการทดลอง
ปัญหาการวัดปริมาณยีนที่มีปริมาณน้อย การออกแบบไพรเมอร์ที่ซับซ้อนและกระบวนการคัดกรอง ความไว และความสามารถในการทำซ้ำของหลุมจำลอง...
ในฐานะผู้ผลิตที่มีประสบการณ์ซึ่งทุ่มเทให้กับการวิจัยและพัฒนาสารเคมี qPCR
คุณสมบัติผลิตภัณฑ์
- กว้าง อุปกรณ์ ความเข้ากันได้: การ พรีมิกซ์ ประกอบด้วย เอ เฉพาะเจาะจง พิมพ์ ของ อ้างอิง ย้อม, การกำจัด เดอะ ความต้องการ ถึง ปรับ เดอะ ร็อกซ์ ความเข้มข้น.
- ง่าย การติดตาม: การ สีฟ้า พรีมิกซ์ อนุญาตให้ สำหรับ โดยตรง การสร้างภาพ ถึง แยกแยะ ไม่ว่า เดอะ ตัวอย่าง มี เคย เพิ่ม, อย่างง่าย โดย การสังเกต เดอะ สี.
- สูง ความเสถียร: การ ระบบ เป็น เตรียมไว้ ที่ ห้อง อุณหภูมิ, และ เดอะ ผสม ระบบ สามารถ เป็น เก็บไว้ ที่ 4°C สำหรับ ขึ้น ถึง 24 ชั่วโมง ปราศจาก ใดๆ เปลี่ยน ใน เดอะ ทดสอบ ผลลัพธ์.
- รวดเร็ว การตั้งค่า: เข้ากันได้ กับ ทั้งคู่ มาตรฐาน และ เร็ว โปรแกรม, การอนุญาต เดอะ เชิงปริมาณ การทดลอง ถึง เป็น สมบูรณ์ ใน เช่น เร็ว เช่น 46 นาที.
- ยอดเยี่ยม การขยายเสียง ผลงาน: สูง การขยายเสียง ประสิทธิภาพ, ดี ความเฉพาะเจาะจง, มีความสามารถ ของ การตรวจจับ ยีน ที่ เดอะ เดี่ยว สำเนา ตัวเลข.
ข้อมูลการสั่งซื้อ
การวางตำแหน่งผลิตภัณฑ์ | ชื่อสินค้า | แมว# |
พรีมิกซ์เชิงปริมาณอเนกประสงค์ที่มีความไวสูง | 11184ES | |
การติดตามสี ความไวสูง การเรืองแสง เชิงปริมาณ พรีมิกซ์ | 11188ES | |
11189ES | ||
11190ES |
ประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์
1. ความไวสูง: สามารถตรวจจับได้ถึงสำเนาเดียว

รูปที่ 1. Hieff UNICON™ พรีมิกซ์ Universal Blue สามารถตรวจจับช่วงปริมาณเทมเพลตได้อย่างมีประสิทธิภาพในขนาด 7 ลำดับ ด้วยประสิทธิภาพการขยายสูง และความสัมพันธ์เชิงเส้นที่ดีภายในช่วงเชิงเส้นกว้าง เทมเพลตที่ใช้คือพลาสมิด 2 µL ที่มีความเข้มข้น 10^6 ถึง 10^0 สำเนา ซึ่งขยายยีน IL23R ของมนุษย์
2.การ การตรวจจับ ประเมิน และ ความเฉพาะเจาะจง เป็น ดี: อย่างกว้างขวาง ใช้ได้ ถึง เครื่องขยายเสียง กับ 30-70% จีซี เนื้อหา
รูปที่ 2. Hieff UNICON™ พรีมิกซ์ Universal Blue สามารถใช้ได้อย่างกว้างขวางกับแอมพลิเมอร์ที่มีปริมาณ GC 30-70% ช่วยให้ตรวจจับได้อย่างจำเพาะเจาะจงมาก โดยใช้ cDNA 293T 2 µL เป็นเทมเพลต ไพรเมอร์ 1,000 คู่สำหรับแอมพลิเมอร์ 200 bp (ปริมาณ GC% 30-70%) ได้รับการออกแบบโดยใช้ซอฟต์แวร์ Primer5 และแอมพลิเมอร์ 27 ตัวจากทั้งหมดได้รับการขยายแบบสุ่ม
3.ความละเอียดสูง: สามารถแยกแยะความแตกต่างในความเข้มข้นของเทมเพลตแบบ 2 เท่าได้อย่างแม่นยำ
รูปที่ 3. ไฮฟ์ ยูนิคอน™ พรีมิกซ์ ยูนิเวอร์แซล บลู สามารถแยกแยะความแตกต่างของความเข้มข้นของเทมเพลตได้ 2 เท่าอย่างแม่นยำ เทมเพลตที่ใช้คือการเจือจางแบบไล่ระดับ 2 เท่าของสารละลายสต็อก cDNA 293T ที่มีความเข้มข้น 2 µL เพื่อขยายยีน GAPDH
4. ความสามารถในการทำซ้ำหลุมซ้ำได้ดี: หลุมซ้ำ 90 หลุม
รูปที่ 4. Hieff UNICON™ พรีมิกซ์ Universal Blue แสดงให้เห็นถึงความสามารถในการทำซ้ำได้ดีเยี่ยม โดยเส้นโค้งการขยายของหลุมที่ซ้ำกัน 90 หลุมแสดงให้เห็นถึงความบังเอิญที่สูง และค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานของค่า Ct น้อยกว่า 0.2 โดยใช้ 1 µL ของ 293T cDNA เป็นเทมเพลต ยีน GAPDH ได้รับการขยาย
5.ความเสถียรที่ดี: พรีมิกซ์ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงประสิทธิภาพในการขยายเสียงแม้จะถูกแช่แข็งและละลาย 50 ครั้ง
วงจรการแช่แข็ง-ละลาย | 0 ครั้ง | 10 ครั้ง | 30 ครั้ง | 50 ครั้ง |
ค่าเฉลี่ย Ct | 23.11 | 23.17 | 23.18 | 23.25 |
▲Ct | - | 0.06 | 0.07 | 0.14 |
รูปที่ 5. Hieff UNICON™ พรีมิกซ์ Universal Blue ไม่แสดงการเปลี่ยนแปลงในประสิทธิภาพการขยายพันธุ์หลังจากถูกแช่แข็งและละลาย 50 ครั้ง โดยใช้ 293T cDNA ปริมาณ 1 µL เป็นแม่แบบ ยีน C2orf68 จะถูกขยายพันธุ์ด้วยพรีมิกซ์ที่ผ่านการแช่แข็งและละลายมาแล้วหลายรอบ
ลูกค้า เอฟอี๊ดแบ็ค
แหล่งที่มาของตัวอย่าง: เซลล์มะเร็งรังไข่ของหนูสายพันธุ์ ID8, HM1
แหล่งที่มาของตัวอย่าง: RNA ของไขมันในเนื้อเยื่อของหนู
แหล่งที่มาของตัวอย่าง: RNA ของใบ Arabidopsis thaliana
วรรณกรรมที่มีปัจจัยผลกระทบสูงที่ตีพิมพ์บางส่วนโดยใช้ Yeasen qPCR มิกซ์
[1] Li Y, Wang D, Ping X และคณะ การบำบัดด้วยความร้อนเฉพาะที่ทำให้ไขมันสีขาวเปลี่ยนเป็นสีน้ำตาลและรักษาโรคอ้วน Cell. 2022;185(6):949-966.e19.doi:10.1016/j.cell.2022.02.004.(ถ้า=66.850-
[2] Seki T, Yang Y, Sun X และคณะ การยับยั้งเนื้องอกที่เกิดจากไขมันสีน้ำตาลโดยการเผาผลาญทั่วโลกที่เปลี่ยนแปลงด้วยความเย็น Nature. 2022;608(7922):421-428. doi:10.1038/s41586-022-05030-3. (ถ้า=69.504-
[3] Chen P, Wang W, Liu R และคณะ ประสบการณ์การรับกลิ่นควบคุมการเกิดเนื้องอกในสมองผ่านทาง IGF1 ของเซลล์ประสาท Nature. 2022;606(7914):550-556. doi:10.1038/s41586-022-04719-9.(ถ้า=69.504-
[4] Dong W, Zhu Y, Chang H และคณะ โมดูล SHR-SCR ระบุชะตากรรมของเซลล์คอร์เทกซ์ในพืชตระกูลถั่วเพื่อให้เกิดการก่อปม Nature. 2021;589(7843):586-590. doi:10.1038/s41586-020-3016-z.(ถ้า=69.504-
[5] Lu XY, Shi XJ, Hu A และคณะ การให้อาหารกระตุ้นการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลผ่านแกน mTORC1-USP20-HMGCR Nature. 2020;588(7838):479-484. doi:10.1038/s41586-020-2928-y.(ถ้า=69.504-
[6] Bi X, Wang K, Yang L และคณะ การติดตามรอยเท้าทางพันธุกรรมของสัตว์มีกระดูกสันหลังที่ลงจอดในปลาที่มีครีบเรียวที่ไม่ใช่ปลากระดูกแข็ง Cell. 2021;184(5):1377-1391.e14. doi:10.1016/j.cell.2021.01.046.(ถ้า=66.850-
[7] Liu S, Hua Y, Wang J และคณะ จำเป็นต้องมี RNA polymerase III เพื่อซ่อมแซม DNA ที่ขาดสายคู่โดยการสร้างสายคู่แบบโฮโมโลกัส Cell. 2021;184(5):1314-1329.e10. doi:10.1016/j.cell.2021.01.048.(ถ้า=66.850-
[8] Liu CX, Li X, Nan F และคณะ โครงสร้างและการสลายตัวของ RNA วงกลมควบคุมการทำงานของ PKR ในภูมิคุ้มกันโดยกำเนิด Cell. 2019;177(4):865-880.e21. doi:10.1016/j.cell.2019.03.046.(ถ้า=66.850-
[9] Han X, Wang R, Zhou Y และคณะ การทำแผนที่แผนที่เซลล์ของหนูโดย Microwell-Seq Cell. 2018;172(5):1091-1107.e17. doi:10.1016/j.cell.2018.02.001.(ถ้า=66.850-
[10] Chai Q, Yu S, Zhong Y และคณะ ฟอสโฟลิปิดฟอสฟาเตสของแบคทีเรียยับยั้งไพโรพโทซิสของโฮสต์โดยการแย่งชิงยูบิควิติน Science. 2022;378(6616):eabq0132doi:10.1126/วิทยาศาสตร์.abq0132.(ถ้า=63.714-
[11] Yu Q, Liu S, Yu L และคณะ RNA demethylation เพิ่มผลผลิตและชีวมวลของต้นข้าวและมันฝรั่งในการทดลองภาคสนาม Nat Biotechnol. 2021;39(12):1581-1588. doi:10.1038/s41587-021-00982-9.(ถ้า=68.164-
[12] Han F, Liu X, Chen C และคณะ GPR146 ซึ่งเป็นตัวรับที่จับคู่กับโปรตีน G กำพร้าที่ควบคุมระดับคอเลสเตอรอลในเลือดในมนุษย์และหนู Cell Res. 2020;30(4):363-365. doi:10.1038/s41422-020-0303-z.(ถ้า=46.297-
[13] Wang Z, Lu Z, Lin S และคณะ เซลล์ B ที่แสดงออกถึง Leucine-tRNA-synthase-2 มีส่วนช่วยในการหลีกเลี่ยงภูมิคุ้มกันต่อมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก Immunity. 2022;55(6):1067-1081.e8. doi:10.1016/j.immuni.2022.04.017.(ถ้า=43.474-
[14] Bi Q, Wang C, Cheng G และคณะ PDGFB ที่ได้จากไมโครเกลียกระตุ้นกระแสโพแทสเซียมของเซลล์ประสาทเพื่อระงับการทำงานของระบบประสาทซิมพาเทติกพื้นฐานและจำกัดความดันโลหิตสูง Immunity. 2022;55(8):1466-1482.e9. doi:10.1016/j.immuni.2022.06.018.(ถ้า=43.474-
[15] Wang X, Ni L, Wan S และคณะ อุณหภูมิไข้ควบคุมการแยกความแตกต่างและการก่อโรคของเซลล์ T Helper 17 ได้อย่างสำคัญ Immunity. 2020;52(2):328-341.e5. doi:10.1016/j.immuni.2020.01.006.(ถ้า=43.474-
[16] Xiao J, Li W, Zheng X และคณะ การกำหนดเป้าหมาย 7-Dehydrocholesterol Reductase ผสานการเผาผลาญคอเลสเตอรอลและการกระตุ้น IRF3 เพื่อกำจัดการติดเชื้อ Immunity. 2020;52(1):109-122.e6. doi:10.1016/j.immuni.2019.11.015.(ถ้า=43.474-
[17] Zhang X, Zhang C, Qiao M และคณะ การลดลงของ BATF ในเซลล์ CAR-T ช่วยเพิ่มกิจกรรมต่อต้านเนื้องอกโดยกระตุ้นความต้านทานต่อความอ่อนล้าและการก่อตัวของเซลล์หน่วยความจำกลาง Cancer Cell. 2022;40(11):1407-1422.e7. doi:10.1016/j.ccell.2022.09.013.(ถ้า=38.585-
[18] Wang XY, Wei Y, Hu B และคณะ ไกลโคไลซิสที่ขับเคลื่อนด้วย c-Myc ทำให้เกิดขั้วของเซลล์ B ควบคุมการทำงานที่กระตุ้นการตอบสนองการอักเสบที่ก่อโรค Signal Transduct Target Ther. 2022;7(1):105. เผยแพร่เมื่อวันที่ 18 เมษายน 2022 doi:10.1038/s41392-022-00948-6.(ถ้า=38.104-
[19] Fan H, Hong B, Luo Y และคณะ ผลของโปรตีนเวย์ต่อการติดเชื้อไวรัสและการจำลองแบบของ SARS-CoV-2 และไวรัสโคโรนาตัวนิ่มในหลอดทดลอง Signal Transduct Target Ther. 2020;5(1):275 เผยแพร่เมื่อวันที่ 24 พฤศจิกายน 2020 doi:10.1038/s41392-020-00408-z.(ถ้า=38.104-
[20]Ren Y, Wang A, Wu D และคณะ การยับยั้งภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดและอะพอพโทซิสแบบคู่โดยโปรตีนไซโตเมกะโลไวรัสของมนุษย์ UL37x1 ช่วยให้ไวรัสสามารถจำลองได้อย่างมีประสิทธิภาพ Nat Microbiol. 2022;7(7):1041-1053. doi:10.1038/s41564-022-01136-6.(ถ้า=30.964-