Ma trận màng tầng hầm Ceturegel™ - Lựa chọn đầu tiên của bạn
Với sự tiến bộ của liệu pháp tế bào gốc và phát triển thuốc dựa trên cơ quan, ma trận màng đáy đóng vai trò quan trọng như một chất dinh dưỡng và chất mang hỗ trợ cho nuôi cấy tế bào gốc và cơ quan, nuôi cấy tế bào 3D và các ứng dụng khác bao gồm quá trình hình thành mạch, thí nghiệm hình thành khối u trong cơ thể sống, v.v. Chiết xuất màng đáy Ceturegel™ được chiết xuất từ khối u chuột Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) giàu protein ma trận ngoại bào bao gồm laminin, collagen loại IV, nestin, v.v. IGF, FGF và các yếu tố tăng trưởng khác. Ở nhiệt độ phòng, ma trận màng đáy Ceturegel™ trùng hợp để tạo thành ma trận ba chiều có hoạt tính sinh học. Nó có thể mô phỏng cấu trúc, thành phần, tính chất vật lý và chức năng của màng đáy tế bào trong cơ thể sống, có lợi cho quá trình nuôi cấy và biệt hóa tế bào trong ống nghiệm và là một chất thay thế matrigel tốt.
1. Ma trận màng đáy Ceturegel™ là gì?
2. Vai trò của ma trận màng đáy Ceturegel™ là gì?
3. Đặc điểm của ma trận màng đáy Ceturegel™ là gì?
4. Ứng dụng phổ biến của ma trận màng đáy Ceturegel™
5. Câu hỏi thường gặp
6. Hướng dẫn lựa chọn ma trận màng đáy Ceturegel™ từ
1. Ma trận màng đáy Ceturegel™ là gì?
Ma trận tiếp giáp với các tế bào nội mô, tế bào biểu mô, cơ và tế bào thần kinh tạo thành một ma trận ngoại bào liên tục, nhiều lớp gọi là màng đáy. Màng đáy thoái hóa và tái tạo trong quá trình phát triển và chữa lành vết thương. Nó không chỉ hỗ trợ các tế bào và lớp tế bào mà còn đóng vai trò quan trọng trong việc hình thành các mô bằng cách ảnh hưởng đến sự kết dính, di chuyển, tăng sinh và biệt hóa tế bào, đây là các chức năng của màng đáy. Do đó, có thể nói rằng màng đáy là rào cản chính đối với sự xâm lấn của các tế bào khối u di căn.
Hình 1. Ma trận màng đáy Ceturegel™
Ma trận màng đáy Ceturegel™ được phát triển và sản xuất bởi
2. Vai trò của ma trận màng đáy Ceturegel™ là gì?
Ma trận màng đáy Ceturegel™ có thể được sử dụng để chuẩn bị các ma trận màng đáy có nhiều yêu cầu khác nhau. Nó có thể được sử dụng cho các nghiên cứu về tín hiệu tế bào, chẳng hạn như nghiên cứu vai trò của các yếu tố tăng trưởng trong quá trình hình thành ống thận của tế bào gốc thận chuột, nghiên cứu biểu hiện gen của tế bào gốc biểu mô vú chuột và thí nghiệm xâm lấn khối u của Transwell. Đồng thời, nó có thể được sử dụng để nghiên cứu hình thái tế bào, chức năng sinh hóa, di cư, nhiễm trùng và biểu hiện gen. Ma trận màng đáy Ceturegel™ có thể hỗ trợ hiệu quả cho sự bám dính và biệt hóa của các tế bào biểu mô và các loại tế bào khác, bao gồm tế bào thần kinh, tế bào gốc, tế bào biểu mô động vật có vú, tế bào u ác tính, tế bào nội mô mạch máu, tế bào tuyến giáp và tế bào nang lông. Đồng thời, ma trận màng đáy Ceturegel™ cũng ảnh hưởng đến mức độ biểu hiện protein của tế bào biểu mô vú chuột và hỗ trợ tái tạo dây thần kinh ngoại biên.
Hình 2.Các hướng ứng dụng chính của ma trận màng đáy Ceturegel™
Di cư và xâm lấn tế bào chi tiết: Di cư tế bào, còn được gọi là di chuyển, di chuyển hoặc di động của tế bào, đề cập đến sự di chuyển của các tế bào sau khi chúng nhận được tín hiệu di chuyển hoặc cảm thấy sự chênh lệch của một số chất nhất định. Di cư tế bào là một quá trình xen kẽ giữa sự mở rộng của chân giả ở đầu tế bào, thiết lập các điểm dính mới và sự co lại của đuôi tế bào. Di cư tế bào là một trong những chức năng cơ bản của tế bào bình thường và cũng là một quá trình sinh lý của sự phát triển và tăng trưởng bình thường của cơ thể. Là một dạng di chuyển phổ biến của các tế bào sống, nó có thể tham gia vào nhiều quá trình sinh lý và bệnh lý tập thể. Chẳng hạn như sự phát triển phôi, hình thành mạch máu, chữa lành vết thương, phản ứng miễn dịch, phản ứng viêm, xơ vữa động mạch, di căn ung thư, v.v. Trong khi đó, xâm lấn tế bào đề cập đến khả năng các tế bào di chuyển từ vùng này sang vùng khác thông qua ma trận ngoại bào. Xâm lấn tế bào là phản ứng của các tế bào bình thường và tế bào ung thư đối với các kích thích hóa học và cơ học. Xâm lấn tế bào thường xảy ra trong các quá trình chữa lành vết thương, hình thành mạch máu, viêm, di căn tế bào khối u và thâm nhiễm bất thường của các mô.
3. Đặc điểm của ma trận màng đáy Ceturegel™ là gì?
Độ an toàn cao: không có LDEV (virus tăng lactate dehydrogenase)
Sự đa dạng tập trung: phạm vi nồng độ là từ 8~20 mg/ml
Độ ổn định lô tốt: quy trình kiểm tra chất lượng sản xuất nghiêm ngặt để đảm bảo hiệu suất ổn định giữa các lô hàng
Nội độc tố thấp: hàm lượng nội độc tố <8 EU/ml
Phát hiện ô nhiễm: không phát hiện thấy dư lượng mycoplasma, vi khuẩn và nấm
Sản lượng đơn cao: sản lượng một mẻ duy nhất ở mức trên 50L
Khả năng tương thích: Tương thích với bất kỳ loại môi trường nuôi cấy tế bào nào
4. Ứng dụng phổ biến của ma trận màng đáy Ceturegel™
4.1 Xét nghiệm di cư và xâm lược
Phương pháp thực nghiệm để phát hiện khả năng di cư và xâm lấn của tế bào là thí nghiệm Transwell, và Transwell còn được gọi là thí nghiệm đục lỗ. Đầu tiên, huyền phù tế bào được thêm vào buồng vì buồng có các lỗ rỗng dày đặc. Sau đó, các buồng được đặt trong một đĩa 24 giếng, trong đó có thêm môi trường hoàn chỉnh. Các tế bào bị biến dạng và đi qua các lỗ trong buồng ra bên ngoài buồng giàu chất dinh dưỡng hơn, tại đó chúng bám vào bên ngoài. Bằng cách nhuộm và đếm các tế bào bên ngoài buồng, có thể đánh giá được khả năng di cư và xâm lấn của các tế bào. Nguyên lý của Transwell là đặt buồng nhỏ vào đĩa nuôi cấy, buồng nhỏ được gọi là buồng trên và đĩa nuôi cấy được gọi là buồng dưới. Các lớp dịch nuôi cấy trên và dưới được ngăn cách bằng màng polycarbonate, lớp dịch nuôi cấy trên được thêm vào buồng trên và lớp dịch nuôi cấy dưới được thêm vào buồng dưới. Các tế bào nằm trong buồng trên và thành phần của môi trường dưới sẽ ảnh hưởng đến các tế bào trong buồng trên do tính thấm của màng. Hơn nữa, tác động của các thành phần trong môi trường thấp hơn lên sự phát triển và chuyển động của tế bào cũng đã được nghiên cứu.
Các hoạt động cụ thể của ma trận màng đáy Ceturegel™ trong các xét nghiệm di cư và xâm lấn: Ma trận màng đáy Ceturegel™ pha loãng được thêm vào khoang trên của Transwell, và các tế bào được mạ và ủ trong 37°C, 5% CO2 ủ trong 24 giờ, cố định trong 4% paraformaldehyd và nhuộm bằng dung dịch nhuộm tinh thể tím 0,1%. Các tế bào được quan sát và đếm dưới kính hiển vi tương phản pha đảo ngược.
Hình 3. Kết quả nhuộm tinh thể tím sau khi xâm nhập tế bào
4.2 Sự hình thành mạch máu
1) Một ngày trước khi thí nghiệm, lấy Ceturegel™ ra Lấy Matrigel ra khỏi tủ đông và để trong tủ lạnh 4°C qua đêm để rã đông trong khi làm mát trước các vật tư tiêu hao đã sử dụng.
2) Luôn giữ Ceturegel™ Matrigel trong hộp đá trước khi tiến hành thí nghiệm. Mở bao bì vô trùng của các phiến kính sinh mạch và lấy các phiến kính ra.
3) Thêm 10 μl Ceturegel™ Matrigel vào mỗi giếng. Lưu ý rằng đầu pipet phải vuông góc với đỉnh của lỗ bên trong khi thêm Ceturegel™ Matrigel để tránh Matrigel chảy qua lỗ trên và để lại cặn keo.
4) Trước tiên, đậy nắp lam kính lại, chuẩn bị một đĩa petri 10 cm và lót khăn giấy thấm nước để tạo thành hộp ướt.
5) Đặt các slide vào đĩa petri và đậy đĩa petri lại. Đặt nó vào CO2 máy ấp, để yên trong khoảng 30 phút, đợi gel đông lại và đồng thời chuẩn bị dung dịch tế bào.
6) Chuẩn bị các tế bào đã tiêu hóa thành huyền phù tế bào có mật độ 2*105 tế bào/ml và trộn đều.
7) Lấy phiến kính chứa mạch máu đã đông lại thành gel ra. Thêm 50 μl dung dịch tế bào vào mỗi giếng, chú ý giữ đầu pipet thẳng đứng phía trên giếng trên và không chạm vào gel ở giếng dưới.
8) Thêm môi trường nuôi cấy tế bào, đóng nắp và để yên. Sau một thời gian, tất cả các tế bào sẽ chìm xuống bề mặt của Matrigel.
Hình 4. Biểu đồ kết quả hình thành mạch máu
Nhuộm miễn dịch huỳnh quang
1) Cẩn thận lấy môi trường ra khỏi giếng mà không chạm vào keo hoặc mạng lưới tế bào. Pha loãng calcein trong môi trường không có huyết thanh đến nồng độ cuối cùng là 6–8 µg/ml. Thêm dung dịch nhuộm tế bào để ngập hoàn toàn các tế bào và ủ ở nhiệt độ phòng trong bóng tối trong 30-40 phút.
2) Rửa ba lần bằng PBS. Lưu ý rằng PBS phải được thêm từ từ vào các giếng trên để tránh tác động đến tế bào. Quan sát huỳnh quang bằng Ex = 485 nm, Em = 529 nm bước sóng
Hình 5. Nhuộm miễn dịch huỳnh quang mạch máu
4.3 Nuôi cấy tế bào 3D
Không giống như nuôi cấy tế bào truyền thống, nuôi cấy tế bào 3D tái tạo môi trường in vivo của tế bào. Ngay cả các mô hình hình cầu đơn giản cũng có thể bù đắp cho những thiếu sót của nuôi cấy đơn lớp. Các cấu trúc này có thể tạo thành các gradient oxy, chất dinh dưỡng, chất chuyển hóa và tín hiệu hòa tan, từ đó tạo thành các quần thể tế bào đa dạng. Công nghệ nuôi cấy tế bào 3D có thể mô phỏng tốt hơn môi trường tự nhiên mà tế bào sống trong các sinh vật, giúp tương tác giữa tế bào và các phản ứng sinh hóa và sinh lý trở nên thực tế hơn. Trong môi trường 3D, phản ứng của tế bào đối với các kích thích nội sinh và ngoại sinh giống với phản ứng in vivo của chúng hơn.
Hoạt động cụ thể của ma trận màng nền Ceturegel™ trong nuôi cấy tế bào 3D như sau: Trộn nhẹ ma trận màng nền Ceturegel™ với nồng độ hỗn dịch tế bào đơn HepG2 đã điều chỉnh theo tỷ lệ 1:1, và thêm 50 μl hỗn dịch tế bào đơn đã trộn ở trên vào đĩa 24 giếng đã được làm lạnh trước bằng đầu pipet đã được làm lạnh trước để tạo thành các giọt tế bào hình vòm được nuôi cấy trong tủ ấm 37°C, 5% CO2, quan sát và chụp ảnh hàng ngày.
Hình 6. Kết quả nuôi cấy tế bào 3D
Bảng 1. Ma trận màng đáy nuôi cấy tế bào 3D Ceturegel™ Sử dụng tham chiếu:
| Loại đĩa nuôi cấy (đĩa) | Diện tích nuôi cấy tế bào (cm2) | Đo lường sử dụng (nồng độ ≥ 3 mg/mL)* |
|---|---|---|
| Tấm 6 giếng | 9.6 | 200 μL/cm2 |
| Đĩa 12 giếng | 4,5 | 180 μL/cm2 |
| Đĩa 24 giếng | 2.0 | 180 μL/cm2 |
| Tấm 96 giếng | 0,32 | 160 μL/cm2 |
| 35mm món ăn | 11,78 | 200 μL/cm2 |
| 100mm món ăn | 58,95 | 200 μL/cm2 |
Lưu ý: Các lô màng nền Ceturegel™ khác nhau có sự khác biệt về nồng độ nhất định, liều lượng khuyến cáo chỉ mang tính chất tham khảo
4.4 Thí nghiệm hình thành khối u trong cơ thể sống
Lấy thí nghiệm sinh khối u dưới da của tế bào HepG2 ở chuột nude làm ví dụ, ma trận màng đáy Ceturegel™ và huyền phù tế bào được sử dụng để pha loãng 1:1 và chuột cái BALB/c-nu từ 4-5 tuần tuổi được tiêm dưới da. Quy trình thí nghiệm như sau:
♦ Chuẩn bị tế bào HepG2 có tốc độ tăng trưởng logarit và mật độ tế bào khoảng 80-90%, thay môi trường mới vào đêm trước khi thu thập tế bào.
♦ Các tế bào được tiêu hóa bởi trypsin. Khi các tế bào trở nên tròn và không rời khỏi đĩa nuôi cấy, trypsin được loại bỏ, môi trường không có huyết thanh được thêm vào để tạo ra huyền phù tế bào, ly tâm và làm sạch một lần, và nồng độ cuối cùng là 5 × 107 tế bào/mL.
♦ Pha loãng hỗn dịch tế bào và ma trận màng đáy Ceturegel™ theo tỷ lệ 1:1 ở 4℃ để chuẩn bị nồng độ cuối cùng là 5 × 107 tế bào/mL.
♦ Dùng tay trái giữ cố định một con chuột nude, tiêm dưới da vào vai phải của con chuột nude. Trong quá trình tiêm chủng, kim được đưa vào dưới da sâu hơn một chút, sâu khoảng 1cm, để giảm lượng tế bào tràn ra khỏi mắt kim sau khi tiêm.
Thể tích tiêm chủng là 200 μL。 (Quá trình này phải được hoàn thành trong vòng nửa giờ càng sớm càng tốt. Trên đường đi, nên đặt hỗn dịch tế bào vào đá để làm chậm quá trình apoptosis của tế bào và ngăn ngừa hiện tượng đông đặc).
♦ Đưa chuột trụi lông trở lại lồng để tiếp tục cho ăn, khối u có thể nhìn thấy trong khoảng 1 tuần đến 1 tháng.Theo thiết kế thực nghiệm, tiến hành an tử những con chuột trụi lông khi khối lượng khối u đạt yêu cầu và chụp ảnh.
Lưu ý: Nhóm đối chứng là hỗn dịch nuôi cấy và tế bào, mật độ cuối cùng giống với nhóm thử nghiệm keo ma trận.
4.5 Nuôi cấy cơ quan
Organoid là các mô nhỏ đa bào 3D được phân biệt với tế bào gốc. Một số đặc tính của các cơ quan có thể được tái tạo. Organoid là đa bào và thể hiện mức độ tự lắp ráp cao, do đó có khả năng thể hiện các phản ứng và tương tác tế bào phức tạp trong cơ thể sống tốt hơn so với các nuôi cấy 2D truyền thống. Tế bào gốc và/hoặc tế bào tiền thân của cơ quan từ mô bình thường hoặc mô bị bệnh có thể được trộn với ma trận màng đáy Ceturegel™ hoặc collagen. Hình thành thận, tuyến giáp, gan, não, phổi, ruột, tuyến tiền liệt và các vi cơ quan khác. Ví dụ, đối với các nhà nghiên cứu tiến hành sàng lọc di truyền, chất nền ma trận màng đáy Ceturegel™ có thể được sử dụng làm mực sinh học để cho phép định vị chính xác và nhúng các tế bào sống/organoid vào quá trình in sinh học 3D.
Hình 7. Quá trình hoạt động của cơ quan
Cấu trúc cơ quan ruột non của chuột
Chuẩn bị mẫu: Chuột bị giết bằng cách cắt cổ, bề mặt được phun cồn để khử trùng. Cắt mô ruột 3 ~ 15cm gần đầu dạ dày dưới môi trường vô trùng, cẩn thận lấy mạc treo và mỡ ra khỏi đường ruột bằng nhíp, và cho vào dung dịch DPBS chứa 1% kháng thể kép được làm lạnh trước ở 4 ℃.
Làm sạch mẫu: dùng ống tiêm rửa đường ruột 2-3 lần, dùng kéo phẫu thuật cắt cẩn thận đường ruột sao cho khoang ruột hướng lên trên, dùng lưỡi dao phẫu thuật cạo nhẹ các nhung mao ruột trên bề mặt khoang ruột, sau khi cạo sạch nhung mao ruột (thấy mô trong suốt), đặt mô ruột vào đĩa nuôi cấy mới chứa DPBS 2-3 lần.
Xử lý ban đầu mẫu: cắt mô ruột non đã rửa sạch thành từng mảnh nhỏ rộng 2mm, sau đó chuyển vào ống ly tâm 50ml mới. Rửa nhẹ nhàng 3-5 lần bằng DPBS để loại bỏ tế bào nhung mao ruột và mô mỡ nổi.
Tiêu hóa mẫu: thêm 10-15ml DPBS đã làm lạnh trước có chứa 3-5mM EDTA vào các mảnh ruột non đã được làm sạch để tiêu hóa, ủ ở 4℃ trong khoảng 30 phút và lắc nhẹ ống ly tâm sau mỗi 10 phút trong thời gian này.
Sau khi tiêu hóa, loại bỏ phần dịch tiêu hóa EDTA và nhẹ nhàng rửa mô bằng dung dịch đệm DPBS mới 2-3 lần để loại bỏ lượng EDTA còn lại.
Thêm 10-15ml DPBS đã làm lạnh trước chứa 0,1% BSA vào các mảnh mô ruột non, thổi và tái huyền phù các mảnh mô nhiều lần để tách phần lõm ra khỏi lớp đáy, sau đó lấy một ít huyền phù để kiểm tra bằng kính hiển vi. Khi thấy nhiều cấu trúc giống như phần lõm, dừng thổi và sử dụng 70% cho huyền phù mô thổi Màn lọc μM để lọc và thu thập huyền phù mô đi qua màn lọc.
Lặp lại các bước 5-6 hai lần và ly tâm ở tốc độ 1500 vòng/phút và 4℃ trong 3 phút.
Hình thành hỗn hợp: Keo ma trận Ceturegel™ kết tủa mô lõm nặng, mỗi 10 μL keo ma trận chứa 200~600 hốc. Sau khi huyền phù lại, hỗn hợp được đặt trên đá và vận hành càng sớm càng tốt để tránh keo ma trận hình thành gel.
Lưu ý: tỷ lệ pha loãng keo nền ≥ 50% để đảm bảo Ceturegel™ trong quá trình nuôi cấy có được sự ổn định của cấu trúc keo nền.
Đặt hỗn dịch hỗn hợp vào giữa đáy của tấm 24 giếng, 30~50μL cho mỗi giếng bên trái và bên phải để tránh hỗn dịch tiếp xúc với thành bên của tấm lỗ.
Đặt đĩa nuôi cấy vào tủ ấm carbon dioxide ở nhiệt độ không đổi 37℃ và ủ trong khoảng 30 phút cho đến khi gel ma trận đông lại.
Chờ Ceturegel™ Sau khi keo nền đông cứng hoàn toàn, từ từ thêm môi trường nuôi cấy cơ quan ruột đã chuẩn bị dọc theo thành ống, 800μL cho mỗi giếng.
Đặt đĩa 24 giếng vào tủ ấm carbon dioxide 37℃ để nuôi cấy. Thay môi trường mới sau mỗi 3 ngày và theo dõi tình trạng phát triển của các cơ quan giống như các cơ quan. Nhìn chung, các cơ quan giống như ruột non của chuột được hình thành trong vòng 5-7 ngày.
Hình 8. Kết quả nuôi cấy in vitro các cơ quan giống ruột non của chuột
5. Câu hỏi thường gặp
1. Nguyên nhân nào dẫn đến sự khác biệt về màu sắc (từ vàng nhạt đến đỏ đậm) của chất nền thu được?
Đối với ma trận màng đáy Ceturegel™ có chứa phenol đỏ, nguyên nhân chủ yếu là do sự tương tác của phenol đỏ và bicarbonate với CO2, nhưng sự khác biệt về màu sắc sẽ giảm đi sau khi cân bằng với 5% CO2. Sau khi đông lạnh và rã đông, lắc nhẹ lọ để phân tán đều ma trận màng đáy Ceturegel™.
2. Cần lưu ý những vấn đề gì khi vận hành ma trận màng đáy Ceturegel™?
Mọi thao tác phải được thực hiện trong môi trường vô trùng và phải sử dụng pipet đã được làm lạnh trước để đảm bảo ma trận màng đáy Ceturegel™ được đồng nhất.
3. Làm thế nào để đông lạnh và bảo quản ma trận màng đáy Ceturegel™ để sử dụng?
Ma trận màng đáy Ceturegel™ Matrix LDEV-Free Ceturegel™ đã đông lạnh và rã đông có thể được phân phối trong nhiều ống nhỏ. Tất cả các lần phân phối phải được đựng trong các lọ đông lạnh đã được làm lạnh trước, cần được đông lạnh và bảo quản nhanh chóng để tránh đông lạnh và rã đông nhiều lần. Tất cả các vật dụng liên quan phải được làm lạnh trước khi sử dụng. Sử dụng pipet, đầu tip và ống nhỏ đã được làm lạnh trước để xử lý ma trận màng đáy Ceturegel™.
6. Hướng dẫn lựa chọn ma trận màng đáy Ceturegel™ từ Yeasen
Các loại ma trận màng đáy Ceturegel™ khác nhau có các ứng dụng khác nhau. Nồng độ chuẩn của ma trận màng đáy Ceturegel™ có thể được sử dụng cho nuôi cấy tế bào phân cực, chẳng hạn như tế bào biểu mô. Nó có thể thúc đẩy sự biệt hóa của nhiều loại tế bào và được sử dụng cho các thí nghiệm di chuyển và xâm lấn tế bào khối u. Nồng độ cao của ma trận màng đáy Ceturegel™ được sử dụng rộng rãi trong cơ thể sống và có thể được sử dụng cho các thí nghiệm hình thành ống. Chức năng chính của yếu tố tăng trưởng thấp (GFR) là loại bỏ sự can thiệp của các yếu tố tăng trưởng trong thí nghiệm và phù hợp cho các nghiên cứu có yêu cầu cao về chế tạo màng đáy. Ma trận màng đáy Ceturegel™ không có phenol đỏ có thể loại bỏ sự can thiệp của chỉ thị phenol đỏ và phù hợp cho các thí nghiệm phát triển màu, chẳng hạn như phép đo màu và phát hiện huỳnh quang. Ma trận màng đáy Ceturegel™ cấp độ nuôi cấy tế bào gốc phôi người được sử dụng đặc biệt cho nuôi cấy tế bào gốc phôi người, nuôi cấy tế bào gốc đa năng cảm ứng không có tế bào nuôi cấy.
Bảng 2. Hướng dẫn lựa chọn ma trận Ceturegel™
| Loại sản phẩm | Số mèo | Tên sản phẩm | Matrigel Mèo số | Hướng ứng dụng |
| Nồng độ cơ bản (8-12 mg/ml) | 40183ES | 356234/ 354234 | Thích ứng với các thí nghiệm nuôi cấy, xâm lấn và di cư 2D và 3D, và cũng có thể được sử dụng cho các thí nghiệm gây ung thư trong cơ thể sống | |
| 40184ES | 356237 | Chủ yếu được sử dụng để phát hiện màu sắc như các thí nghiệm phát hiện huỳnh quang, v.v. | ||
| Giảm yếu tố tăng trưởng
| 40185ES | 354230 | Chủ yếu là để loại trừ sự can thiệp của các yếu tố tăng trưởng vào thí nghiệm. Áp dụng cho nghiên cứu liên quan đến các yếu tố tăng trưởng, con đường truyền tín hiệu, v.v. | |
| 40186ES | 356231 | |||
| Nồng độ cao (≥18mg/ml) | 40187ES | 354248 | Chủ yếu được sử dụng trong các thí nghiệm như hình thành mạch máu, thuyên tắc gel và hình thành khối u trong cơ thể sống (đối với hình thành mạch máu, khuyến cáo nồng độ cuối cùng của ma trận màng đáy Ceturegel™ phải ≥10mg/ml) | |
| 40189ES | Ceturegel™Matrix Nồng Độ Cao，GFR，LDEV-Không Có | 354263 | ||
| 40188ES | Ceturegel™Matrix nồng độ cao, không chứa Phenol Red, không chứa LDEV | 354262 | ||
| Đối với tế bào gốc | 40190ES | 354277 | Chủ yếu được sử dụng để nuôi cấy tế bào gốc như hESC, iPSC, v.v. | |
| Cụ thể cho cơ quan | 40191ES | Ma trận Ceturegel™ cho nuôi cấy Organoid，Không chứa Phenol Red，Không chứa LDEV | 356255 | Ma trận màng đáy Ceturegel™ cho nuôi cấy Organoid |