2 Nguyên lý hoạt động của Timentin

Timentin có phổ kháng khuẩn rộng đối với vi khuẩn Gram dương và âm, cũng như vi khuẩn hiếu khí và kỵ khí. Thành phần của nó là Ticarcillin Sodium và Clavulanate Potassium, với tỷ lệ 15:1 dựa trên hàm lượng axit hiệu quả. Ticarcillin là một tác nhân diệt khuẩn giống penicillin, trong khi Clavulanate là một chất ức chế β-lactamase không thể đảo ngược và có hiệu quả cao.

Nhiều vi khuẩn Gram dương (G+) và Gram âm (G-) có thể sản xuất β-lactamase, một loại enzyme có thể phá hủy penicillin trước khi nó tác động lên tác nhân gây bệnh. Clavulanate ngăn chặn hoạt động của β-lactamase, phá vỡ hàng rào bảo vệ của vi khuẩn và phục hồi độ nhạy của Ticarcillin. Clavulanate Kali có hoạt tính kháng khuẩn tối thiểu khi dùng riêng lẻ, nhưng khi kết hợp với Ticarcillin, nó làm cho sản phẩm trở thành một loại kháng sinh diệt khuẩn phổ rộng phù hợp để điều trị theo kinh nghiệm nhiều loại nhiễm trùng do vi khuẩn.

3 Ưu điểm của Timentin

• Tác động tối thiểu đến vật liệu thực vật: Tác động đặc biệt tối thiểu đến sự hình thành mô sẹo và tái sinh thực vật.
• Phù hợp với quá trình chuyển hóa các vật liệu khó chuyển hóa: Timentin có thể được sử dụng khi cây trồng khó bị ức chế bởi các loại kháng sinh khác.
• Hiệu quả ức chế Agrobacterium cao hơn: Timentin có hiệu quả ức chế Agrobacterium phổ biến ở thực vật cao hơn carbenicillin và cephalothin.

4 Phương pháp chuẩn bị (chỉ để tham khảo)

• Nồng độ sử dụng: Trong nuôi cấy mô thực vật, nồng độ sử dụng được khuyến cáo là 200-400 mg/mL.
• Chuẩn bị môi trường nuôi cấy: Môi trường nuôi cấy rắn mới chuẩn bị phải được khử trùng ở nhiệt độ và áp suất cao ở 121°C trong 15-20 phút. Sau khi khử trùng, lấy môi trường nuôi cấy ra (nếu là môi trường nuôi cấy rắn đã chuẩn bị trước, trước tiên có thể đun nóng và hòa tan trong lò vi sóng). Khi môi trường nuôi cấy nguội đến khoảng 50°C, thêm dung dịch gốc Timentin 0,1% (v/v) vào tủ lưu thông tầng, trộn đều, sau đó đổ môi trường nuôi cấy vào các bình nuôi cấy vô trùng để sử dụng sau.

5 Đề xuất sản phẩm

Yeasen Biotech cung cấp Timentin chất lượng cao với nguồn hàng dồi dào.

Tên sản phẩm	Con mèo#	Đặc điểm kỹ thuật
Thời gian	60230ES07/60	3.2g/100g

6 Sản phẩm liên quan

Tên sản phẩm	Con mèo#	Đặc điểm kỹ thuật
Ciprofloxacin hydroclorid	60201ES05/25/60	5/25/100g
Ampicillin, Muối Natri	60203ES10/60	10/100g
Doxycycline hyclate	60204ES03/08/25	1/5/25g
Cloramphenicol, Cấp độ USP	60205ES08/25/60	5/25/100g
Kanamycin sulfat	60206ES10/60	10/100g
Tetracyclin HCl Tetracycline hydrochloride (USP)	60212ES25/60	25/100g
Vancomycin Hydrochloride	60213ES60/80/90	100mg/1g/5g
Muối Gentamycin Sulfate	60214ES03/08/25	1/5/25g
Spectinomycin Hydrochloride	60215ES08	5g
Phleomycin (20 mg/mL trong dung dịch)	60217ES20/60	20/5×20mg
Thuốc Blasticidin S (Blasticidin)	60218ES10/60	10/10×10mg
Nystatin	60219ES08	5g
G418 Sulfate (Geneticin)	60220ES03/08	1/5g
Puromycin (Dung dịch 10 mg/mL)	60209ES10/50/60/76	1×1 /5 ×1 / 1 0 ×1 /50 ×1 mL
Puromycin Dihydrochloride	60210ES25/60/72/76/80	25/100/250/500mg / 1g
Hygromycin B (50 mg/mL)	60224ES03	1 g (20 mL)/10×1 g (20 mL)
Hygromycin B	60225ES03/10	1/10g
Thuốc Erythromycin	60228ES08/25	5/25g
Thời gian	60230ES07/32	3.2/10×3.2g
Aureobasidin A (AbA)	60231ES03/08/10	1/5×1/10×1mg
Polymyxin B sulfat	60242ES03/10	1/10MU

7 Cólàm dịu điDòng sản phẩm kháng sinh của 'đã được trích dẫn trong các ấn phẩm (với hệ số tác động tích lũy trên 1000)

[1] Guanya Zhu, Jingjing Xie, Wenna Kong, et al.Sự tách biệt pha của các đột biến SHP2 liên quan đến bệnh là cơ sở của sự hoạt hóa quá mức MAPK[J].TẾ BÀO.2020 Tháng 10;183:490.NẾU=38.637

[2] Cefan Zhou, Changhua Yi, Yongxiang Yi, et al. LncRNA PVT1 thúc đẩy khả năng kháng gemcitabine của ung thư tuyến tụy thông qua kích hoạt con đường Wnt/β-catenin và tự thực thông qua điều chỉnh trục miR-619-5p/Pygo2 và miR-619-5p/ATG14[J].Ung thư Mol. 2020 Tháng 12;19(1):1-24.NẾU=27.401

[3] Zhang D, Liu Y, Zhu Y và cộng sự. Một con đường cGAS-STING-PERK không điển hình tạo điều kiện cho chương trình dịch mã quan trọng đối với tình trạng lão hóa và xơ hóa cơ quan[J].Tế Bào Nat. 2022;24(5):766-782. doi:10.1038/s41556-022-00894-z.NẾU:28.824

[4] Lu T, Zhang Z, Zhang J, và cộng sự. CD73 trong các túi ngoại bào nhỏ có nguồn gốc từ HNSCC xác định tình trạng suy giảm miễn dịch liên quan đến khối u được trung gian bởi các đại thực bào trong môi trường vi mô[J].J Túi ngoại bào. 2022;11(5):e12218. doi:10.1002/jev2.12218.NẾU:25.841

[5] Meng F, Yu Z, Zhang D và cộng sự. Sự tách pha cảm ứng của NF2 đột biến giam giữ bộ máy cGAS-STING để hủy bỏ khả năng miễn dịch chống khối u[J]. Tế bào Mol. 2021;81(20):4147-4164.e7. doi:10.1016/j.molcel.2021.07.040.NẾU: 17.970

[6] Fansen Meng, Zhengyang Yu, Dan Zhang, et al. Sự tách pha được tạo ra của đột biến NF2 làm hạn chế bộ máy cGAS-STING để hủy bỏ khả năng miễn dịch chống khối u[J].TẾ BÀO PHÂN TỬ.2021 Tháng 10;81:4147.NẾU=17,97

[7] Xueping Hu, Jinping Pang, Jintu Zhang, et al. Phát hiện các phối tử GR mới hướng tới cấu hình đối kháng GR có thể dùng thuốc được xác định bằng mô phỏng MD và phân tích mô hình trạng thái Markov[J].Khoa học tiên tiến.2022 Tháng 1;9(3):2102435.NẾU=16.806

[8] Cefan Chu,Yanyan Liang ,Li Zhou,et al.TSPAN1 thúc đẩy dòng autophagy và điều hòa sự hợp tác giữa tín hiệu WNT-CTNNB1 và ​​autophagy thông qua trục MIR454-FAM83A-TSPAN1 trong ung thư tuyến tụy[J]. Thực bào. 2021;17(10):3175-3195.NẾU=16.016

[9] Jun Qin, Jian Zou, Zhengfan Jiang, et al. Nhắm mục tiêu DRP1 qua TBK1 mang lại khả năng cảm nhận axit nucleic để lập trình lại động lực và sinh lý ty thể[J].TẾ BÀO PHÂN TỬ.2020 Tháng 12;80:810.NẾU=15,584

[10] Shuai Jin, Hongyuan Fei, Zixu Zhu, et al.Các trình biên tập cơ sở cytosine APOBEC3B được thiết kế hợp lý với độ đặc hiệu được cải thiện[J].TẾ BÀO PHÂN TỬ.2020 Tháng 9;79:728.NẾU=15,584