Taq DNA 聚合酶作为分子诊断中的核心酶试剂，发挥着至关重要的作用。但随着应用领域的扩大和市场需求的增加，野生型 Taq DNA 聚合酶的局限性逐渐显现，如扩增效率低、特异性差、稳定性差等。
Yeasen Hotstart E-Taq DNA 聚合酶
描述
希夫·尤尼康商标 Hotstart E-Taq DNA Polymerase (Cat#10726ES)是一款采用公司自主研发的双单克隆抗体进行双重封闭的热启动DNA聚合酶。该产品不仅封闭了Taq DNA聚合酶的5'→3'聚合酶活性，还封闭了5'→3'核酸外切酶活性。在预变性温度下加热30秒，可完全灭活封闭抗体，释放DNA聚合酶活性和核酸外切酶活性。双重封闭功能不仅可以有效防止错配或引物二聚体引起的非特异性扩增，还可以有效抑制探针降解引起的荧光信号下降，提供双重保护，使体外诊断试剂在运输或室温使用过程中更加稳定。该Taq酶支持引物探针预混体系的开发，与传统qPCR试剂相比，具有更高的灵敏度、特异性和高GC序列扩增能力。
产品优势
- 高特异性： 它具有双重封装能力，可在室温下同时抑制5'-3'Taq DNA聚合酶活性和5'-3'核酸外切酶活性，增强反应的特异性。
- 无核酸酶污染：不受外切酶、内切酶和核糖核酸酶的污染。
- 适用于高灵敏度PCR实验：模板浓度在5×10^6拷贝/T～5×10^1拷贝/T范围内呈现良好的线性关系，最低检测限可达5拷贝/T。
- 卓越的稳定性：当配制成含有引物和探针的完整预混物时，在 37°C 下放置 14 天以及经过 50 次冻融循环后仍保持稳定。
- 与快速扩增协议兼容： 45 个循环，30 分钟内出结果。
产品性能
（1）良好的灵敏度和线性范围
图中显示，用10726制备的qPCR master mix在模板浓度在5×10^6拷贝/T~5×10^1拷贝/T范围内线性良好，R2=0.9997。
（2）优异的热加速稳定性
图3展示了以10726ES为原料，以ASFV质粒DNA为模板，在不同温度和时间条件下，制备的qPCR Master Mix的稳定性表现。结果表明，采用10726ES配制的qPCR Master Mix保持了稳定的性能。
（3）与快速循环程序兼容
图中显示用10726ES制备的qPCR master mix，以ASFV质粒DNA为模板，可以稳定扩增，并能检测出模板DNA的极限浓度（5拷贝/T） 符合两种标准（80分钟） 快捷（30分钟） 放大程序。
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