圖。 1 他 染色 結果 的 決策支援系統 急性 結腸炎 部分

2.斑馬魚建模

1）斑馬魚 胚胎 在 E3 中培養 含胚胎培養基 甲基藍 在 28.5 ℃ 直至 1 dpf；

2）0.5％ 決策支援系統 喝 水 曾是 配置 和 E3 中等的 和 然後 經過過濾 一個 0.22 微米 濾膜；

3）斑馬魚 是 治療 0.5% 決策支援系統 從 三 dpf 到 6 dpf。

4）實驗 結果： 全部 0.5% 硫酸鹽 藥物治療 導致 變暗 斑馬魚肝臟 顏色和 炎症應激。

圖 2 DSS 引起斑馬魚肝臟發炎反應

3.豬造型

1）四 到 五 天 老的 約克郡 仔豬， 實驗 團體： 灌注 使用 DSS， 控制 團體： 灌注 和 鹽水

2）每日 攝取量 的 1.25克 硫酸鹽/公斤 每 小豬， 注入 為了 5 天

3）實驗 結果： 後 灌輸 的 決策支援系統， 這 電漿 D-甘露醇 吸收 速度 的 這 實驗 團體 曾是 顯著地 更高 比 那 的 這 控制 團體， 指示 那 這 仔豬 顯示 症狀 的 腸炎 可見的 到 這 裸 眼睛。

圖 3 DSS 誘導的豬隻體內 D-甘露醇濃度高於對照組

4.果蠅 造型

1）將5至10日齡雌性果蠅放入一個空瓶中，每個空瓶含有2.5×2.5×1 cm小瓶，並用3.75 cm層析紙（Fisher）培養基（用5％蔗糖溶液潤濕）進行培養；

2）以5％蔗糖溶液分別配製不同成分的補料培養基，類別包括3％DSS各1個、25μg/ml博來黴素；

3)將果蠅放入裝有層析紙的燒瓶中，在29°C下培養三天，在此期間每天將存活的果蠅轉移至裝有新鮮培養基的空燒瓶中；

4)實驗結果：DSS具有致死作用，且DSS誘導ISC前驅細胞增生。

圖 4 DSS 誘導果蠅 ISC 前驅細胞增殖

四如何 到 評價 這 成功 的 造型？

1.疾病活動性 指數 （戴 分數）

三 方面 是 評估 和 得分： 重量， 糞便 一致性， 和 糞便 神秘的 血， 和 這 戴 分數 曾是 這 和 的 這三項指標。

表 2 DAI 評分規則

分數（學生的 工作）	百分比 的 重量 損失	糞便 黏度	糞便 潛血
0	0	常態	負面
1	1-5％	柔軟的 凳子	淡藍色
2	5-10％	黏液狀 凳子	藍色
3	10-20％	鬆動的， 稀便	深藍
4	＞20%	/	肉眼可見的血便

2.評分 的 組織學 變更

組織學 變更 是 得分 作為 這 和 的 這 多於， 和 淋巴 節點 形成 曾是 不是 得分 在 這 急性 結腸炎 模型。組織學分析的標準方法是 HE 染色（目錄號：60524ES60）。

表 3 組織學改變評分

分數 （的 學生 nt 的 工作 ）	潰瘍 （數字）	上皮 細胞變化	發炎性浸潤	淋巴結 （編號）
0	0	普通的	沒有任何	沒有任何
1	1	缺席 的 杯狀 細胞	周圍隱窩 浸潤	1
2	2	大的 刪除 杯狀細胞	浸潤 的 這 肌肉發達 層 的 這 黏膜	2
3	3	隱窩	廣泛滲透 肌肉發達 層 的 這 黏膜 和 增稠 黏膜	3
4	＞3	大片缺失或息肉狀 再生 墓穴 窩	黏膜下層 浸潤	＞3

3.冒號 長度

結腸 長度 縮短 曾是 可檢測 在 天 8 在 這 急性 結腸炎 模型; 它 曾是 更多的 發音 在 這 慢性的 結腸炎 模型。

4.總結

決策支援系統 加州大學 動物 模型 建造 應該 是 先於 經過 預測試 到 感覺 這 造型 狀況， 和 它 是 受到推崇的 每組樣本8~10個進行預試驗，並設立對照組。通常情況下， 體重減輕，便溏，腹瀉，血便或糞便潛血，潰瘍可視為DSS藥物有效 建模成功。

六Yeasen 決策支援系統 造型 案件 學習

Yeasen 決策支援系統 （貓。 不： 60316ES， 分子量：36000~50000) 是 廣泛 用過的 在 這 建造 的 加州大學 模型。 Yeasen

決策支援系統 可成功打造UC模型，效果媲美進口品牌。

客觀的： 到 比較 這 程度 的 改變 在 身體 重量 的 小鼠 做作的 經過 DSS誘導 急性 結腸炎 從 不同的 製造商。

老鼠 類型：BALB/c小鼠；

造型 協定: 2% 決策支援系統 專注， 連續的 自由流動 喝 為了 1週。

結論： 這 趨勢 的 身體 重量 損失 誘導 經過 Yeasen 決策支援系統 在 小鼠 曾是 持續的 和 那 的 這 進口 品牌。

和 我們 成立 那 這 急性 結腸炎 造型 時間 是 主要 集中 在 關於 7 天， 這 影響 是 非常 重要的。 這 下表是部分顧客回饋的數據。

表 4 使用 DSS 建模不同類型的小腸結腸炎

模具	範本	成型 解決方案	成型 結果	評價
急性結腸炎	幼年型 小鼠， 女性， 6-8 幾週， 25 克	3%-5% 決策支援系統 為了 7 天 的 連續的 自由流動 消耗	第五天 推介會 和 縮短 冒號 長度、HE 染色，並標記 發炎	建模速度快，速度快 時間。符合 特徵 的 這 急性 結腸炎 模型
	C57BL/6 小鼠， 男性， 8 幾週， 20 克	3%-5% DSS 管飼法， 持續給藥	第五天 展示， 縮短 冒號 長度， 體重減輕、血便、腹瀉	高的 造型 速度 和 短的 時間。 持續的 和 急性 結腸炎 模型特徵
慢性的 結腸炎	C57BL/6 老鼠， 男性， 8週， 22 克	1-2％ 決策支援系統 透過管飼法， 持續給藥	第40天 展示， 縮短 冒號 長度， 重量 損失， 血 在 凳子， 腹瀉	高的 造型 速度。 一致， 慢性的 結腸炎 模型 特徵
結腸癌	C57BL/6 老鼠， 男性， 8週， 21 克	1%-2% 決策支援系統 自由 可用的 為了 5 天 為了 3 週	14 週 展示， 縮短 冒號 長度， 體重減輕、HE染色、炎症 明顯	高的 造型 速度。 持續的 與大腸癌模型 特徵

產品特性：

1. 症狀非常 相似的 到 那些 的 人類 加州大學： 它 能 是 用過的 到 學習 這 機制 的 結腸炎 和 藥效學 研究。
2. 高模成型 費率： 免費 喝 決策支援系統 水性 解決方案，簡單 和 簡單的，
3. 可以構造 種類 的 結腸炎 模型： 急性 結腸炎， 慢性的 結腸炎， 能 也 是 合併 和 聲光調變器 到 構造 結腸炎- 相關癌症（CAC）模型。
4. 適合 這 造型 許多 種類 的 動物： 小鼠， 大鼠、斑馬魚、 豬， 水果 蒼蠅和 所以
5. 高安全性：DSS 能 是 退化 經過 這 自然的 生態系統， 安全的 為了 這 環境; 6.純度高：純度高（98%），硫含量17-19%；

七常見問題

無論 急性 決策支援系統 結腸炎 模型 或者 慢性的 決策支援系統 結腸炎 模型， 這 嚴重程度 和 成功 的 腸炎 是 有關的 到 老鼠 物種（不同的遺傳背景）、DSS 濃度和給藥週期。

表 5 DSS 結腸炎建模常見問題

可能出現的問題	可能的原因	建議 解決方案
高的 致死率 在 小鼠	決策支援系統 專注 也 高的	減少 專注 的 決策支援系統 行政
老鼠 和 不 或者 低的 跡象 的 腸炎	決策支援系統 專注 也 低的	升高 決策支援系統 劑量 專注; 減少 循環 間隔 (10- 14 天）
在 相同 群組 老鼠 症狀 的 腸炎 多種多樣 大大	蓋子堵塞	查看 老鼠每天喝瓶裝水

八、產品 訂購

產品名稱	目錄編號	規格
葡聚醣硫酸鈉 (DSS) 葡聚醣硫酸鈉用於結腸炎建模 分子量：36000~50000	60316ES25	25 克
葡聚醣硫酸鈉 (DSS) 葡聚醣硫酸鈉用於結腸炎建模 分子量：36000~50000	60316ES60	100 克
葡聚醣硫酸鈉 (DSS) 葡聚醣硫酸鈉用於結腸炎建模 分子量：36000~50000	60316ES76	500 克
葡聚醣硫酸鈉 (DSS) 葡聚醣硫酸鈉用於結腸炎建模 分子量：36000~50000	60316ES80	1 公斤
蘇木精和伊紅染色試劑盒 蘇木精伊紅 (H&E) 染色試劑盒	60524ES60	2 x 100 毫升

動物急性胰臟炎模型

青黴素 是 一個 胃 監管 分子 功能上 和 構圖上 相似的 到 膽囊收縮素 （CCK） 那 刺激 胃、膽和胰分泌。 Rainfrogin 可用於研究 NF-κB 上調介導的訊號通路 細胞間黏附分子 (ICAM-1) 等蛋白質、NADPH 氧化酶等發炎相關因子和 Janus 激酶。並已成功用於大鼠、小鼠、狗和 敘利亞 倉鼠。

成型優勢：

1. 操作簡便
2. 降低成本
3. 快速成型
4. 多種模式 藥物 送貨

建模機制：

1. 上調 細胞間 黏附力 分子 細胞間黏附分子-1 表達 在 胰 肺泡 細胞 經過 刺激 細胞內 NF-KB。表面 ICAM-1 反過來促進嗜中性球黏附於肺泡細胞，從而增強胰臟炎症 效果；
2. 誘發胰臟炎 經過 誘導 失調 的 消化 酵素 分泌 和 胞質 空泡化 領導 到 死亡 肺泡細胞和胰臟水腫；
3. 啟用設定 的 促進炎症 因素。

有關的 試劑

Yeasen 提供 十勝肽 分子 形態、純度 ≥97% (HPLC) 雨蛙素；高的 成型效率，有利 價格優惠，現貨供應。

產品名稱	目錄編號	規格
青黴素	60321ES03	1 毫克
DMSO 二甲基亞砜（細胞培養級）	60313ES60	100 毫升

糖尿病疾病模型

鏈脲佐菌素（STZ）是一種抗腫瘤抗生素，由某種鏈黴菌出芽短梗黴產生，也可以合成。它常用於治療胰臟癌。同時，STZ對某些種屬動物的胰島β細胞有選擇性的破壞作用，可在多種動物誘發糖尿病，一般採用大鼠、小鼠來建立動物模型。在抗白血病、DNA甲基化、抗腎炎等方面已被廣泛研究。

1.1 動物準備

盡量使用雄性動物，雌性動物含有的荷爾蒙會影響建模效率。一些研究表明，雌性動物建模率較差，並且可能比雄性動物經歷更高的死亡率，尤其是I型。

1型糖尿病（Type I diabetes）一般可依體重選擇，建議大鼠170-200g，小鼠17-22g，適應性餵食1~2週後空腹注射STZ造模成功率相對理想。

對於II型糖尿病，選擇4-5週齡、體重90-100g的大鼠（例如SD/Wistar），餵食高脂肪（高糖）飲食4-6週，使體重達到約240-280g。對於小鼠（例如C57/ICR/昆明小鼠），選取4-5週齡，體重16-20g，餵食高脂肪（高糖）飲食4-6週，使體重達到約30-35g。對於新購買的動物或改變飼養環境的動物，需要先餵食普通飼料一周，再根據適當的年齡/體重選擇轉為高脂肪（高糖）飼料。對於小鼠（例如C57/ICR/昆明小鼠），選擇4-5週齡，體重16-20g，餵食高脂肪（高糖）飲食4-6週，達到體重約30-35g。對於新購買的動物或改變飼養環境，需要先適應性用普通飼料餵養一周，然後選擇合適週齡/體重的動物，換成高脂肪、高糖飼料。就建模成功率而言，建議對大鼠使用 SD，對小鼠使用 C57。

1.2 成型前進料

建模前餵養，I型糖尿病模型的建立相對較快，通常大鼠經過普通飼料適應性餵養2週後即可開始建模； II型糖尿病模型：高脂飲食誘導加小劑量STZ。建模前餵食高脂肪（高糖）飼料，誘導胰島素抗性。

1.3 準備 的 試劑

①高脂肪 （高糖） 供稿

高脂肪 （高糖） 餵食 原料： 包含 10％ 蔗糖， 10％ 豬油， 5％ 膽固醇

高脂肪 和 高糖 供稿 是 製成 經過 結合 基本的 鼠 餵食 和 蔗糖， 濃縮 豬油 和 蛋 蛋黃 在 這 其品質配比為：豬油18％、蔗糖20％、蛋黃3％、基礎飼料59％。

② 準備 的 鏈脲佐菌素 溶劑 - 鈉 檸檬酸鹽 緩衝

準備 的 液體 一個 和 液體 乙： 稱重 2.1克 的 檸檬酸 酸 （焦點：210.14） 和 添加 它 到 100毫升 的 雙重蒸餾 水 使 液體 A。 重量2.94克 檸檬酸鈉 （FW：294.10）加入100mL雙蒸水中 製成液體 B。

準備 的 鈉 檸檬酸鹽 緩衝： 混合 一個 和 乙 液體 在 一個 肯定 部分 (1:1.32 或者 1:1）， pH 儀表 到 決定 這 pH值，調節pH值至4.2-4.5，即為所需的檸檬酸鈉緩衝液。

1.4 準備 前 注射

前 準備 鏈脲佐菌素 注射， 鏈脲佐菌素 冷凍乾燥 粉末 曾是 放置 在 一個 乾燥 已消毒 小瓶， 包裹 外部 和 鋁 挫敗 或錫箔， 預冷 在 一塊冰 沐浴 鈉 檸檬酸鹽緩衝液， 並帶來了 到 動物 房間 用於備份。

筆記： 後 移除 這 鏈脲佐菌素 冷凍乾燥 粉末 從 -20℃ 冰箱， 離開 它 乾燥和 受保護 從 點亮 房間 溫度約為 10分鐘 解凍 完全（非常重要）。

1.5 準備 的 注射液

大鼠 是 稱重 和 血 葡萄糖 濃度 是 測量 後 過夜 禁食 （不 水）。 大鼠 是 分組 依動物數量及需注射的劑量配製STZ注射液。溶解 STZ 至 1% 濃度（w/V），過濾和滅菌，記住 STZ 完全溶解。

注意力：

①鏈脲佐菌素 是 不穩定 和 簡單的 到 失活， 這 其餘的 試劑 後 迅速的 稱重 仍然 需要 烘乾 和 光 保護， 和 建議用乾燥的鋁箔（或錫箔）紙包裹。

②如果 你 是 不是 熟練 在 注射， 做 不是 溶解 這 鏈脲佐菌素 在 一 時間， 和 它 是 受到推崇的 那 你 溶解 這 鏈脲佐菌素 在 組，例如每組 10 或 15 隻老鼠，具體取決於您的技術水平。

③ 鏈脲佐菌素 能 也可以 稱重 提早 和 分配在 這 所需金額 為了 動物分組。

1.6 注入

根據動物空腹體重進行腹腔或尾靜脈注射。如果注射操作 科技 是 不是 熟練， 二 群組 應該 是 注入 交替， 和 這 注射 應該 是 完全的 之內 三十 分鐘。 注意：大多數注射需要快速注射。

注意力：

類型 一型糖尿病模型： 大鼠劑量70-65mg/kg

類型 二 糖尿病 模型： 大鼠 餵 高的 糖 和 高的 脂肪 1-2 個月 是 治療 和 鏈脲佐菌素 在 一個 劑量 25～40mg/kg。

1.7 之後 注射

注射STZ後，應給予動物足夠的水和食物（糖尿病動物的基本生活特徵 大鼠） 和 這 寢具 需求 到 是 改變 日常的 到 保持 這 籠 乾燥. 什麼時候 餵食， 拿 關心 到 避免 強的 陽光。 消毒 盡可能多。

筆記： 後 鏈脲佐菌素 造型， 波動 在 明顯的 血 葡萄糖 等級 展示 3 顳 階段， 瞬態 高血糖 (1- 2h）、一過性低血糖（6-10h）及持續性高血糖（>72h）。胰島素和葡萄糖必須適當 補充。

2.指標 為了 評估 這 造型 影響 的 STZ誘導 糖尿病 造型

這 下列的 指標 是 計數 相比之下 和 這 控制 團體：

1. 總體指標： 現象 的 過多的 喝， 吃 和 小便， 和 重量 損失;
2. 其他指標：空腹 血 葡萄糖， 禁食 血清 胰島素 等級， 血清 胰島素 等級， 胰島素 敏感度， 葡萄糖 寬容 等等;
3. 血清生化指標： T-Cho， 甘油三酸酯， 高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、 鉻， 包子， Alt 等。
4. 病理切片：組織病理學 幻燈片 的 這 胰臟

3.解釋 的 這 原因 為了 這 失敗 的 這 STZ誘導 糖尿病 模型

1. 1. STZ的質量 是 鑰匙 純度 鏈脲佐菌素 為了 建模應該 不是 較少的 超過 98% (高效液相層析法檢測)。
2. 2. STZ失效：應乾燥保存，避免受潮。避免將粉末長時間放置於室溫下。溶解性鏈脲佐菌素 非常 不穩定， 和 一個 半衰期 的 15 分分鐘 在 中性的  支付 注意力 到 溶解 鏈脲佐菌素 和 酸性 pH值， 優選地 在 一個 冰 洗澡。
3. 無論 腹腔注射 注入 腸道 和其他器官。

如果 這 模型 是 不是 向上 到 標準， 它 是 受到推崇的 那， 如果 這 模型 是 不是 向上 到 標準， 它 應該 是 重新註入 為了 其他 3 天。

4. 解釋 的 這 原因 的 STZ誘導 高的 死亡 在 小鼠/大鼠

4.1.這 老鼠的 重量 是 也 低的;

4.2.足夠的 喝 水必須 是 保證（不足 喝 水 能 容易地 導致 死老鼠）。

4.3.高血糖和低血糖都會導致老鼠死亡，避免老鼠死亡可以透過注射胰島素或暫時糖 補充， 二 方式： ① 常見 高的 血 糖。胰島素 補充 方法， 補充 一些 中效 胰島素。例如給予諾和靈N或NPH（中性魚蛋白鋅胰島素），每次2-3單位，3-5天后，一般 老鼠死亡率較低； ②補糖法，大鼠禁食後，注射本品一直處於降血糖 狀態下，腹腔注射20%葡萄糖後4小時成型，可避免因注射 大鼠低血糖死亡；

4.4. 防止 動物 從 殺害 每個 其他。 缺少 的 食物 和 不足的 水 供應 將要 撕 每個 其他 分開 和 蠶食 在 因此，應供給足量的食物和水，最好以兩種方式供給。

4.5.預防 感染。 糖尿病 老鼠 排尿 一個 很多， 這 寢具 是 潮濕 和 需求 到 是 改變 頻繁地， 所以 糖尿病 老鼠是 比其他大鼠更容易感染，尤其是泌尿道感染和腹部感染。侵入性之前和之後 腹腔注射、皮下注射、血糖採集等操作時，應注意 消毒。 為了 例子， 四環素 （或者 慶大霉素 眼科 軟膏） 能 是 應用 本地 到 對待 這 傷口 到 防止 每次採集血糖後均有感染。

5. 因素 影響 糖尿病 造型

糖尿病疾病建模的影響因素包括STZ建模試劑的品質、動物狀況以及 行政 方法。 之中 他們， 這 主要的 特性 的 這 試劑 是 純度， 穩定， 溶解度 特徵， ETC。 這 動物狀況主要包括遺傳背景、雌雄、性別、體重、飼養環境、飲食 結構等，給藥方式包括給藥時間、給藥間隔、給藥途徑。 差異化的因素帶來差異化的建模效果。

6. 這 鏈脲佐菌素 造型 方法論 想法 已排序 出去

標準化 的 這 影響 因素 是 一個 保證 的 實現 這 造型 目的 和 建模穩定性。 全部 動物模型 實驗 需要進行預先實驗。

對於STZ誘發的糖尿病模型，STZ的用量應參考前期試驗結果，切勿盲目 依照文獻或其他文獻中的劑量直接使用，作為大鼠的平均體重和空腹（低血糖狀態） 抵抗力、斷食時間長短、注射時間、以及先前的進食過程、葡萄糖 測量， 和 所以 在， 是 不同的， 和 它 是 這 最多 科學 到 決定 這 劑量 測量 在 依照 和 他們的 自己的實驗小鼠通過了預測試。最科學的方法是透過預先檢測來確定藥物的劑量。

7.高 造型 成功 速度 鏈脲佐菌素 用法 指南

鏈脲佐菌素 保存， 溶解、分配 和其他 預防措施 使用， 看 這 官方的 網站 的 相關試劑。

8.產品

成功率高： 純度 ≥98% (高效液相層析法 決心）; 穩定的 品質, 成本效益 現貨供應， 售後 保證。

產品名稱	目錄編號	規格
鏈脲佐菌素	60256ES60/76	100/500毫克
鏈脲佐菌素	60256ES80	1克
檸檬酸一水合物 檸檬酸一水合物	60347ES25	25克
檸檬酸三鈉鹽二水合物	60348ES25	25克

（為了 更多的 資訊 在 這 使用 的 鏈脲佐菌素 成型， 請 查看 這 特別的 文章 在 Yeasen 網站）

產品 線 發布 文章 （部分的）

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類風濕性關節炎建模

類風濕性關節炎(RA)是一種慢性發炎性關節疾病，以持續性滑膜炎、全身性發炎為特徵，伴隨骨頭和軟骨侵蝕，最終可導致關節滑膜炎和畸形。

弗氏佐劑是10世紀40年代由Jules Freund發明的，是將等量的抗原水溶液與油混合後加入乳化劑製成的油包水型抗原乳劑，是動物實驗中最常用的佐劑。弗氏佐劑分為含結核桿菌的完全弗氏佐劑（CFA）和不含結核桿菌的不完全弗氏佐劑（IFA），主要用於誘導小鼠膠原誘導性關節炎CIA模型和佐劑誘導性關節炎AA模型。

1.膠原性關節炎（CIA）建模步驟（僅供參考）

1) 準備好相關試劑，注意設定實驗組和對照組。

2)將牛2型膠原蛋白（CII）溶於冰醋酸溶液中，濃度為2mg/mL，4℃下放置過夜。

3)弗氏不完全佐劑中添加2～5mg/mL滅活的結核分枝桿菌，製成弗氏完全佐劑。益生生物提供的60718ES弗氏完全佐劑中結核分枝桿菌濃度小於10mg/mL。

4)將牛膠原蛋白2型(CII.)醋酸溶液與等量弗氏完全佐劑混合乳化。

5)每隻實驗小鼠背部皮下注射0.1-0.2 mL。

6)3週後，將等量Fund不完全佐劑與牛2型膠原蛋白(CII.)醋酸溶液混合乳化，每隻小鼠尾根部皮下注射，總量0.1-0.2mL。

7)病理檢查：實驗組與對照組小鼠取出，4%甲醛固定48 h以上，5%硝酸鹽脫鈣2 h，二甲苯浸潤，石蠟包埋。製作切片，HE染色，用常規光學顯微鏡觀察。

2.佐劑性關節炎（AA）建模步驟（僅供參考）

1) 準備好相關試劑，注意設定實驗組和對照組。

2）觀察紀錄：一般在第二次免疫後7-12天，80%以上的小鼠會出現關節炎症狀。根據小鼠關節部位紅腫及活動情況對臨床症狀進行分級，分別於實驗前及實驗後第3、5、7、12天進行觀察紀錄，等級劃分參考如下：

等級指標	症狀
0	活動正常，無紅斑和腫脹跡象
1	活動正常，皮膚發紅，但沒有明顯腫脹
2	活動受到輕微影響，爪子和腳或膝關節出現紅腫
3	活動受到影響，爪子、腳趾或膝蓋輕微變形、發紅、腫脹
4	運動障礙，足部、爪子、腳趾或膝蓋嚴重紅腫，僵硬或變形

3)小鼠測量：利用小鼠爪足體積測量儀測量實驗前後小鼠後肢關節的體積，測量每隻小鼠後腿膝關節以下約5mm處的體積，重複三次，記錄平均值，每三天測試一次。

4)病理檢查：實驗組與對照組小鼠取出，4%甲醛固定48 h以上，5%硝酸鹽脫鈣2 h，二甲苯浸潤，石蠟包埋。製作切片，HE染色，用常規光學顯微鏡觀察。

3.常見問題

可能出現的問題	回答
60718ES 弗氏完全佐劑（CFA）和 60719ES 弗氏不完全佐劑（IFA）有何不同？	弗氏完全佐劑 (CFA) 含有熱殺死的、滅活的結核分枝桿菌，可刺激強烈的免疫反應；不完全弗氏佐劑 (IFA) 缺乏結核分枝桿菌，可刺激較弱的免疫反應。
60718ES弗氏完全佐劑（CFA）中BCG具體含量為何？	BCG含量小於10mg/mL。
用於類風濕關節炎動物建模時，如何選擇弗氏完全佐劑（CFA）與弗氏不完全佐劑（IFA）？	因為大鼠一般比小鼠敏感，所以小鼠一般用CFA治療，大鼠也可以用IFA治療，但用CFA會更好。

相關產品推薦

分類	產品名稱	目錄編號	規格
類風濕性關節炎模型	完全弗氏佐劑 (CFA)	60718ES	10 毫升/5x10 毫升
	不完全弗氏佐劑 (IFA)	60719ES	10 毫升/5x10 毫升

高血壓建模

高血壓的特徵是全身動脈血壓（收縮壓和/或舒張壓）升高表現為體循環動脈血壓（收縮壓≥ 高血壓（高血壓是指血壓高於或等於或高於正常值，即舒張壓≥140 mmHg和/或舒張壓≥90 mmHg）是最常見的慢性病，​​也是心腦血管病變最重要的危險因素，常伴隨心臟、腎臟、腦部等器官功能性或器質性損傷的臨床症候群。高血壓防治的研究具有重要的現實意義，而動物高血壓模型的建立是高血壓研究的重要內容。

動物高血壓模型 可分為遺傳相關模型及非遺傳相關模型。遺傳相關模型包括遺傳和基因工程動物模型，非遺傳相​​關模型一般指由環境、手術、藥物因素誘導的模型。造模的研究對像一般有豬、羊、兔、犬、小鼠和大鼠等，但大部分實驗都是在小鼠和大鼠造模，而常用的動物高血壓模型有自發性高血壓大鼠SHR模型和藥物性高血壓模型。

1. 動物遺傳性高血壓模型

1.1 自發性高血壓大鼠SHR模型

自發性高血壓大鼠又稱為SHR大鼠，高血壓發生率接近100%，是應用最廣泛的動物模型。正常大鼠收縮壓為110～120 mmHg，而SHR大鼠血壓在4～6週齡後開始升高，養殖後血壓高達200 mmHg以上。

優點：高血壓發生率高，病程短，可觀察到發病時標靶器官的病理改變。

缺點：養殖週期較長，飼養條件有一定要求，價格較一般老鼠稍貴。

1.2 卒中易感性自發性高血壓大鼠SHRsp模型

易中風自發性高血壓大鼠，又稱為SHRsp大鼠，其高血壓發生率接近100％，中風發生率接近80％。 SHRsp大鼠血壓於4～6週齡後開始升高，10～15週齡後可達200mmHg。

優點：高血壓的發生率接近100%，腦中風的發生率達80%，是腦中風研究理想的動物模型。

缺點：栽培週期長，遺傳育種麻煩，易變異破損。

2. 藥物性高血壓模型

2.1 血管張力素Ⅱ（AngII.）誘導

2.1.1實驗方法（僅供參考）

8～12週齡雄性小鼠，透過滲透泵皮下注射血管張力素Ⅱ及生理食鹽水，AngⅡ劑量一般為100ng/(kg·min)，給藥2～4週。給藥時間可依實際情況適當縮短或延長。

2.1.2 實驗圖（摘自文獻）

應用 1：血管張力素 II。小鼠灌胃NaCl溶液28天，實驗組與對照組相比，血壓明顯升高。

圖5 小鼠血壓和心率變化（A為收縮壓，B為平均血壓，C為舒張壓，D為心率）

2.2 脫氧皮質酮醋酸鹽（DOCA）誘導

醋酸脫氧皮質酮（DOCA）能抑制腎素-血管緊張素系統，導致血漿腎素活性降低，進而介導血壓升高，一般透過皮下植入DOCA緩釋泵或註射DOCA，同時加入NaCl溶液誘發高血壓。

主要適用於高血壓腎素-血管張力素系統（RAS）及水鈉代謝的研究，此模型可使血壓穩定升高，方法簡單。

2.2.1實驗方法（僅供參考）

選取250～275 g正常雄性大鼠，切除左腎，將DOCA與矽膠製成的橡皮介質置於大鼠兩側肩胛骨之間的皮下，或切除左腎後，每天皮下注射50 mg/(kg·d)DOCA，需注意的是，DOCA大鼠在餵食過程中需飲用1%NaCl溶液，手術後血壓計35週測量大鼠。

2.2.2 實驗圖（摘自文獻）

應用一：切除單側腎臟後，加入DOCA，結果發現對照組小鼠血壓較恆定，但實驗組小鼠血壓明顯上升。

圖6 小鼠血壓變化圖

2.3 N-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME）誘發的高血壓動物模型

L-NAME是一氧化氮合成酶的競爭性抑制劑，當一氧化氮升高時，它是一種促進內皮功能、降低血壓的活性物質。 L-NAME為一氧化氮合成酶的競爭性抑制劑，可削弱一氧化氮的舒張血管作用，導致高血壓的發生。因此可以建立長期NO缺乏所致高血壓的動物模型，實驗研究對像多見於大鼠。

主要適用於高血壓中一氧化氮系統及心血管系統的研究，此模型可使血壓平穩、持續地上升，且方法簡單。

2.3.1實驗方法（僅供參考）

給3～4週齡雄性大鼠腹腔注射(或灌胃)L-NAME 20～50 mg/(kg·d),每天給藥1次,連續4週,對照組僅腹腔注射(或灌胃)蒸餾水,每天監測大鼠變化。

實驗結束後測量實驗組與對照組大鼠的體重、血壓、心率、血清生化指標等生化指標。

2.3.2 實驗表格及圖片（摘自文獻）

應用一：入組後，隨著L-NAME攝取時間的延長，模型組大鼠血壓逐漸升高，於第4週達到高血壓標準，且顯著高於對應對照組。

應用2：大鼠灌胃4週後形成高血壓，且明顯高於對應對照組大鼠，而決明子水提物可起到減壓、改善腎臟病變的作用。

2.4 藥物性高血壓模型比較

藥物性高血壓模型	血管張力素 II。 （昂二）	脫氧皮質酮醋酸鹽 （道卡）	N-硝基-L-精氨酸甲酯 (L-NAME)
方法描述	滲透泵皮下注射，AngII。劑量一般為100ng/(kg·min)	先切除一側腎臟，皮下注射50mg/(kg·d)DOCA，同時飲用1%NaCI溶液	腹腔注射（或灌胃）L-NAME 20～50mg/(kg·d)，如飲用1%NaCI溶液，可加速成型
模具週期	2-4週	3-5週	4-5週
應用場景	氧化壓力損傷與RAS研究	RAS相關研究和鈉水 代謝相關研究	NO系統、心血管系統相關研究

相關產品推薦（摘要）

碳分類	產品名稱	目錄編號	年代規格
高血壓模型	L-NAME鹽酸鹽(L-NAME HCl)	52302ES	100毫克
	人血管張力素Ⅱ	54041ES	10毫克
	醋酸去氧皮質酮	54344ES	50 毫克/500 毫克
類風濕性關節炎模型	完全弗氏佐劑 (CFA)	60718ES	10 毫升/5x10 毫升
	不完全弗氏佐劑 (IFA)	60719ES	10 毫升/5x10 毫升
結腸炎模型	葡聚醣硫酸鈉(DSS) 分子量：36000~50000 DSS 結腸炎建模等級	60316ES	25 克/100 克/500 克/1 公斤
急性胰臟炎動物模型	青黴素	60321ES	1毫克
糖尿病疾病模型	鏈脲佐菌素 （鏈脲佐菌素）	60256ES	100 毫克/500 毫克/1 克

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