使用葡聚醣硫酸鈉(DSS)建立潰瘍性結腸炎仔豬模型的方案

腸道通透性增加是IBD的病因之一,因此可作為評估小腸和大腸損傷嚴重程度的生物標記。 D-甘露醇是一種惰性小碳水化合物分子,可沿著整個腸隱窩絨毛軸吸收,用於評估體內腸道通透性[1]

Figure 1. Piglet

圖 1. 仔豬

1. 模型建立

2. 結果

3. 本資源的連結

4. 建模成功案例 Yeasen 決策支援系統

5. 產品訂單

6. 使用我們的試劑發表的文章

7. 關注閱讀

1. 模型建立

1.1 動物模型

4-5日齡約克夏仔豬

1.2 材料

決策支援系統(Yeasen#60316ES,男W36000-50000)

1.3 協議

a) 約克夏豬仔被單獨飼養在有橡膠地板的金屬地板圍欄內,飼養室的明暗循環可控制在 12 小時。室溫維持在26℃,並輔以加熱燈;
b)每天服用三次給仔豬吃商業代乳配方奶粉,與其自由採食量相似;
c) 透過手術為動物安裝胃內導管,將導管固定在矽膠貼片(約 8×12 毫米)上,然後將其縫合到胃壁上,插入胃腔內約 30 毫米。每隻動物都穿著一件訂製的背心,背心附有一個口袋,用於暫時存放導管的外部部分;
d) 將動物分為陽性對照組(Pos)、陰性對照組(Neg)、實驗組(Trp);
e)陽性對照組(Pos):灌注DSS(5天)+生理食鹽水(5天);陰性對照組(Neg):生理食鹽水灌注(10天);實驗組(Trp):輸注DSS(5天)+治療藥物(5天);
f) DSS劑量:1.25g/kg,口服5天;
g) 在終點時,透過吸入麻醉劑異氟烷對動物進行鎮靜,並透過心內注射 0.3 ml/kg·體重 (BW) 的乙醇 (戊巴比妥) 來實施安樂死。
h) 立即將結腸組織放入含有 0.1 mM 苯甲基磺酰氟 (PMSF) 的冷鹽水溶液 (154 mM, pH7.4) 中沖洗,然後取樣進行組織學分析或在液態氮中快速冷凍以進行後續分析。

2. 結果

2.1 腸道通透性分析

Figure 2. DSS-induced D-mannitol concentration in piglets was higher than that in the control group

圖2. DSS誘導豬體內D-甘露醇濃度高於對照組

DSS誘導仔豬體內D-甘露醇濃度升高,腸道屏障遭破壞。

2.2 H&E病理染色切片

Figure 3. H&E pathological staining section (A: Neg group; B: Pos group)

圖3. H&E病理染色切片(A:陰性組;B:陽性組)

透過發炎評分和組織學測量來評估結腸發炎的嚴重程度。DSS治療的Pos組隱窩結構破壞,發炎細胞浸潤至黏膜及黏膜下層,隱窩膿腫,隱窩發炎。

2.3 發炎因子檢測

Figure 4. Detection of inflammatory factors

圖4. 發炎因子檢測

接受DSS治療的Pos組中兩種細胞激素的濃度增加[1]

3. 本資源的連結

[1]Connie J. Kim 等人。營養生物化學雜誌21(2010)468-475。

4. 建模成功案例 Yeasen 決策支援系統

Yeasen 提供高品質 決策支援系統 (Cat#60316ES):純度(98%),硫含量17-19%,遊離硫<0.2%,有大量文獻資料支持。

表1 DSS不同類型腸炎模型的構建

模型

建模範例

造型方案

建模結果

使用評估

急性結腸炎

BALB/c小鼠,雌性,6-8週,25克

3%-5% DSS連續7天自由飲用

第五天出現 結腸長度縮短,HE染色,發炎明顯

成型速度快,時間短。符合急性結腸炎模型的特徵

C57BL/6小鼠,雄性,8週,20公克

3%-5% DSS管飼,持續給藥

第 5 天出現,結腸縮短,體重減輕,血,腹瀉

發黴率高,持續時間短。符合急性結腸炎模型的特徵

慢性結腸炎

C57BL/6小鼠,雄性,8週,22公克

1-2% DSS 管飼法,持續給藥

Day40出現,結腸縮短,體重下降,血,腹瀉

成型率高。符合慢性結腸炎模型的特徵

結腸癌

C57BL/6小鼠,雄性,8週,21克

1%-2% DSS 自由採食 5 天,持續 3 週

14週結腸長度縮短,體重減輕,HE染色,發炎明顯

成型率高。符合大腸癌模型特徵

5.產品訂單

熱銷產品同等功效僅需M*三分之一的價格,且庫存充足。

表 2. 產品訂單

產品名稱 貨號 尺寸
葡聚醣硫酸鈉用於模擬結腸炎 分子量:36000~50000 60316ES25 25克
60316ES60 100 克
60316ES76 500 克
60316ES80 1 公斤

6. 使用我們的試劑發表的文章

[1]趙莉,王飛,蔡正偉,等.注射型黏膜黏附水凝膠改善潰瘍性結腸炎藥物利用平台的研究[J].化學工程雜誌.424(2021)130464.IF=16.744
[2]佟靈君,郝海寧,張哲等.牛奶來源的細胞外囊泡透過調節腸道免疫和重塑腸道菌群緩解潰瘍性結腸炎[J].治療診斷學.2021; 11(17): 8570-8586 如果=11.556
[3]Li, Y., Dong, J., Xiao, H., Zhang, S., Wang, B., Cui, M., & Fan, S. 腸道共生菌衍生的戊酸可防止輻射損傷。腸道微生物,.2020 .1–18.IF=10.245
[4]甘晶晶,劉玉曉,孫玲玉,等.口服微流控核苷酸遞送顆粒用於發炎性腸道疾病治療[J].應用資料今日.2021 年 12 月;25:101231 如果=10.041
[5]徐萌萌,孔穎,陳楠楠等.活動性潰瘍性結腸炎免疫相關基因特徵的鑑定及CeRNA網絡的預測[J].免疫學前沿.2022; 13:855645。 如果=7.561
[6]JialiDong, YuanLi, HuiwenXiao, et al.口腔微生物群對小鼠大腸直腸癌放射療效及預後的影響[J].Cell reports.2021, 109886.IF=9.423
[7]郝 H,  張 十,  佟 L,  劉 Q 等。 Q7對小鼠腸道菌叢及潰瘍性結腸炎的影響[J].免疫學前沿.2021.777147 .IF=7.561
[8]範耀華,範艷群,劉昆峰等.燕窩透過恢復Th17/Treg細胞平衡改善C57BL/6J小鼠葡聚醣硫酸鈉誘發的潰瘍性結腸炎[J].藥理學前緣.2021.632602.IF=7.561
[9]黃家榮,王勝特,魏孟寧等.蓽茇鹼減輕小鼠結腸炎及結腸炎相關結直腸癌[J].藥理學前沿.2020.586885. 如果=7.561
[10]高曉松,範偉,譚玲,等.大豆異黃酮透過靶向 ERα/NLRP3 發炎小體路徑改善實驗性結腸炎[J]。營養生物化學雜誌,2020,83.IF=6.048
[11] 幸璐娟,付麗娟,曹松敏,等.牛骨明膠衍生勝肽對LPS誘發的類風濕性關節炎的抗發炎作用W264.7 巨噬細胞及葡聚醣硫酸鈉誘導的C57BL/6小鼠[J].營養素2022,14,1479。 如果=5.717
[12] 王 年代,  黃 J,  譚 堪薩斯州, 等。 2022,4636618。 如果=5.076

7.注意閱讀

葡聚醣硫酸鈉(DSS)潰瘍性結腸炎模型的建立

氧化偶氮甲烷(AOM)和葡聚醣硫酸鈉(DSS)誘發結腸炎相關癌症模型的建立

使用葡聚醣硫酸鈉 (DSS) 建立潰瘍性結腸炎果蠅模型的方案

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