描述
RNase 抑制劑是人類胎盤中發現的一種特定的核糖核酸酶 (RNase) 抑制劑。其特異性滅活RNase的原理是與RNase非共價結合，形成複合物，使RNase失去活性。
本產品是在大腸桿菌中以可溶性形式表現和純化的重組鼠RNase抑制劑，能夠廣泛抑制多種類型的RNase（RNase A、B、C）。經 RT-PCR 和 RT-qPCR 測試，該產品與 Hifair® III 逆轉錄酶（Cat#11111ES）和各種 DNA 聚合酶相容。與人類RNase抑制劑相比，本品缺乏人類蛋白質中兩個對氧化高度敏感的半胱胺酸殘基，因此具有更強的抗氧化活性。此外，它更適合對 DTT 敏感性較高的實驗，例如 qPCR。
本產品可用於第一鏈cDNA合成、多核醣體分離、體外轉錄、體外無細胞翻譯系統等實驗。
特徵
1.廣譜 RNase 抑制活性：能夠抑制包含 RNase A、RNase B、RNase C 等 RNase。
2.相容於多種反應條件：在pH值5.0至9.0、溫度25°C至60°C條件下活性，適用於嗜熱逆轉錄酶（55°C-60°C）。
3.與廣泛的下游實驗相容：對 SP6、T7 或 T3 RNA 聚合酶、AMV、M-MLV 逆轉錄酶和 Taq DNA 聚合酶的酶活性沒有影響。
4.規模化生產：單批次產能達20億顆，確保產品的一致性、穩定性、供貨及時性。
5.批次間穩定性：成熟的蛋白質表現與純化平台，符合ISO 13485品質管理體系，依照品質標準進行品管檢測，確保產品批次間穩定性。
01 無外切酶、內切酶殘留
圖：檢測MRI核酸酶（20μl反應系統中加入200U MRI與0.5μgλDNA-HindⅢ消化物，37℃反應4小時）及切口酶殘留活性（20μl反應體系中加入200U此酵素與0.5μg質粒DNA，37℃反應4小時）無殘留活性。註：N代表陰性對照； 1、2、3代表三個不同的批次。
02 無RNase酶殘留
數字： 20 μl反應體系加入200 U MRI及0.5 μg 293T RNA，37℃孵育4小時，瓊脂糖凝膠電泳RNA條帶無變化，無RNase殘留。
註：N 代表陰性對照； 1、2、3 為批次。
03 RNase酶抑制能力媲美競品
圖：以甲型流感病毒培養上清液為模板，採用 Hifair® V Multiplex One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) (Cat#13650ES)進行RT-qPCR反應，驗證MRI的RNaseA消化能力。結果表明
筆記：
註：更多其他濃度請諮詢當地銷售人員。
[1] 邱江, 範倩, 徐勝, 等.一種具有高血清和脂質耐受性的氟化勝肽，用於遞送 siRNA 藥物來治療肥胖症和代謝功能障礙。生物材料。 2022；285：121541。 doi:10.1016/j.biomaterials.2022.121541（影響因子：12.479）
[2] 宋艷, 郭燕, 李曉玲, 等. RBM39 改變 c-Jun 的磷酸化並與病毒 RNA 結合以促進 PRRSV 增殖。前免疫學。 2021；12：664417。出版日期：2021 年 5 月 17 日。
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