描述
Cap AG（3'Acm）是一種帽類似物，其結構為m7（3'AcmG）（5'）ppp（5'）（2'0MeA）pG，其分子式為 碳三十五赫四十八否16哦24磷4 分子量為 1200.75。本產品以5'AG3'起始序列進行轉錄，透過Cap1轉錄加帽產生天然的cap1結構。與傳統加帽方法產生的Cap0相比，CapAG（3'Acm）產生的cap1結構使得mRNA在體內具有更高的活性和翻譯效率。
特徵
與 CleanCap 等現有產品相比，該產品 3'A厘米 修飾的 mRNA 帽類似物。其雙鍵結構增強了分子穩定性，使其能夠抵抗核酸酶的辨識和水解。隨著 3'A厘米，有效穩定5'末端結構，增強mRNA與真核起始因子（eIF4E）的結合能力，進而提升mRNA的翻譯效率。此外，這種帽類似物在體外轉錄產量和帽效率方面顯示出良好的數據。
成分
| 貨號 | 姓名 | 尺寸 |
| 10684 | LZCap AG (3'Acm) (100mM) | 100 微升 |
| 1 毫升 |
產品詳情
| 分子式 | 碳三十五赫四十八否16哦24磷4 （遊離酸） |
| 分子量 | 1200.75（遊離酸） |
| 專注 | 100±3毫摩爾 |
| 純度 | 高效液相層析儀≥95% |
數位
圖 1. LZCap 類似物對翻譯起始因子 eIF4E 表現出更強的親和力，因此可以更有效地起始 mRNA 翻譯。 Kd 值越低，帽子類似物與帽子結合蛋白 eIF4E 的親和力越強。
圖 2. LZCap AG 加帽 mRNA 的體內表現遠高於 3'OMe 帽類似物。
圖 3. LZCap 加帽的 mRNA 對脫帽酶有更強的抵抗力。 IC50 值越高，帽類似物抵抗脫帽酶切割的能力越強
圖 4. LZCap 加帽的 mRNA 減少單一 RNA 刺激 THP-1細胞中免疫因子的轉錄量。
一般安全性概況
| 結果 和 結論 | |
| 細胞毒性 測試 | 不 細胞毒性 曾是 觀察到 和 這 修改的 核苷 在 多種的 細胞 線 |
| 聚合酶 抑制 學習 | 這 修改的 核苷 是 兩者都不 一個 抑制劑 也不 一個 基材 的 人類 核糖核酸 和 脫氧核糖核酸 聚合酶 和 是 所以 不是 融合的 進入 這 基因組 |
| 艾姆斯 測試* | 不 基因毒性 曾是 觀察到 在 這 艾姆斯 測試 |
貯存
本產品在-25~-15℃可保存兩年。
預防措施
- 為了您的安全和健康，操作本產品時，請穿戴個人防護裝備（PPE），例如實驗室工作服和一次性手套。
- 僅供研究使用。
常見問題
1. 您是如何設計LZCap的？
酵素對底物的辨識有比較「特異性」的。因此，在設計新的瓶蓋結構時，一方面，我們需要出於專利目的進行新穎的結構修改，但另一方面，我們力求盡可能保持與自然/已知結構的相似性。天然結構中有一個核糖3'OH，可以被修飾（例如甲基化）。基於此考慮，我們選擇在 3' 位置添加一個碳以獲得專利新穎性，然後添加一個 NH 來模擬 OH 的氫鍵，然後添加一個乙醯基以降低 NH 的鹼性並增強其氫鍵能力。活動 樂高 優於甲基化ed 自然帽，可能是由於氫鍵增加。與甲基和甲氧基相比，乙醯氨基還可以增加底物（帽）和起始因子（酶）之間的范德華相互作用。
2.乙醯氨基穩定嗎？
乙醯氨基已經足夠穩定。它比 7-甲基化位置和磷酸二酯鍵穩定得多，而後兩者是帽子中最不穩定的部分。
出版品
- 多價 mpox mRNA 疫苗可引發強大的免疫反應並提供對痘苗病毒的強大保護，2024，Cell Reports 43,114269
- 基於 mRNA 的 GLP-1R 激動劑對糖尿病猴的療效和持續時間的初步研究。2024 年，糖尿病，73
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付款和安全
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常問問題
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