描述
LZCap AU (3'Acm) 是 cap1 類似物。 本產物以5'AU3'的起始序列進行轉錄，透過Cap1轉錄加帽產生天然的cap1結構。與傳統加帽方法產生的Cap0相比，CapAU（3'Acm）產生的cap1結構使得SaRNA在體內具有更高的活性和翻譯效率。
已獲美國專利批准。
成分
| 貨號 | 姓名 | 尺寸 |
| 10685 | LZCap AU (3'Acm) (100mM) | 100 微升 |
| 1 毫升 |
產品詳情
| 分子式 | 碳三十四赫四十七否十三哦二十五磷4 （遊離酸） |
| 分子量 | 1161.71（遊離酸） |
| 專注 | 100±3毫摩爾 |
| 純度 | 高效液相層析儀≥95% |
領智資本® DNA 模板設計
領智資本®AU(3'Acm)適用於AG起始序列。如下圖所示，T7啟動子（底線）後面跟著AG序列可以有效啟動轉錄。
協定
1． 在冰上解凍實驗所需的成分。
2． 參考如下反應體系，配置室溫下的轉錄體系。
改良的 N1-Me-pUTP 可用於取代野生型 UTP。修飾的N1-Me-pUTP降低了mRNA的免疫原性。 Henovcom也可以提供修飾的核苷酸N1-Me-pUTP（貨號：HN1002）。
筆記：
1） 領智資本®AU(3'Acm)適用於具有5'AU 3'起始序列的T7啟動子轉錄載體，在建構載體時需考慮此。
2） 實驗所使用的試劑、耗材及容器均無RNase污染。
3） 建議使用線性化的 DNA 模板進行轉錄。
4） 當使用修飾的核苷酸代替野生型核苷酸時，反應的最終濃度保持不變。
5） 若以PCR產物作為轉錄起始DNA模板，則DNA模板的量可減少一半。
3． 將配製的反應液混勻，短暫離心，37℃孵育2-3小時。如果轉錄本長度小於100nt，則將反應時間增加至4-8小時。
一般安全性概況
| 結果 和 結論 | |
| 細胞毒性 測試 | 不 細胞毒性 曾是 觀察到 和 這 修改的 核苷 在 多種的 細胞 線 |
| 聚合酶 抑制 學習 | 這 修改的 核苷 是 兩者都不 一個 抑制劑 也不 一個 基材 的 人類 核糖核酸 和 脫氧核糖核酸 聚合酶 和 是 所以 不是 融合的 進入 這 基因組 |
| 艾姆斯 測試* | 不 基因毒性 曾是 觀察到 在 這 艾姆斯 測試 |
貯存
本產品在-25~-15℃可保存兩年。
預防措施
- 為了您的安全和健康，操作本產品時，請穿戴個人防護裝備（PPE），例如實驗室工作服和一次性手套。
- 僅供研究使用。
常見問題
1. 您是如何設計LZCap的？
酵素對底物的辨識有比較「特異性」的。因此，在設計新的瓶蓋結構時，一方面，我們需要出於專利目的進行新穎的結構修改，但另一方面，我們力求盡可能保持與自然/已知結構的相似性。天然結構中有一個核糖3'OH，可以被修飾（例如甲基化）。基於此考慮，我們選擇在 3' 位置添加一個碳以獲得專利新穎性，然後添加一個 NH 來模擬 OH 的氫鍵，然後添加一個乙醯基以降低 NH 的鹼性並增強其氫鍵能力。活動 樂高 優於甲基化ed 自然帽，可能是由於氫鍵增加。與甲基和甲氧基相比，乙醯氨基還可以增加底物（帽）和起始因子（酶）之間的范德華相互作用。
2.乙醯氨基穩定嗎？
乙醯氨基已經足夠穩定。它比 7-甲基化位置和磷酸二酯鍵穩定得多，而後兩者是帽子中最不穩定的部分。
請聯絡我們以取得更多有關 LZCap 許可的詳細資訊。
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常問問題
本產品僅用於研究目的，不用於人類或動物的治療或診斷用途。產品和內容受以下公司的專利、商標和版權保護：
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