描述
該產品是公司自主研發的雙抗雙重阻斷的熱啟動DNA聚合酶。電視本產品不僅阻斷Taq DNA聚合酶的5'→3'聚合酶活性，也阻斷5'→3'核酸外切酶活性。在預變性溫度下加熱30秒可使抗體完全失活，並釋放DNA聚合酶活性和核酸外切酶活性。雙重阻斷特性不僅可以有效防止由於錯配或引子二聚體引起的非特異性擴增，還可以有效抑制由於探針降解引起的螢光訊號的衰退，從而使體外檢測試劑在運輸或室溫使用過程中更加穩定。
此外，該產品已加工 和 緬因大學商標 超低殘留工藝
弗特徵
- 低核酸酶殘留：無殘留的外切酶、切口酶或 RNase。
- 超低殘留：大腸桿菌DNA殘留量<0。02 拷貝/100 U，適用於背景細菌要求更嚴格的應用。
- 超強穩定性： 將 qPCR 體系中除模板外的所有組分混合，並在 37 °C 持續 7 天，性能絲毫不受影響。
- 批次穩定性：UCF.ME®超潔淨分子酵素生產平台，嚴格的品質把控，確保產品的均勻性、穩定性及供貨及時性。
規格
| 聚合酶 | Taq DNA聚合酶 |
| 純度 | ≥ 95%（聚丙烯醯胺凝膠電泳） |
| 熱啟動 | 內建熱啟動 |
| 反應速度 | 標準 |
| 外切酶活性 | 5’ - 3’ |
成分
| 姓名 | 14321ES76 （1,000個） | 14321ES80 （10,000 你） | 14321ES92 （25歲，000個） | 14321ES93 （100，000個） |
| 緬因大學商標 高級熱啟動 Taq 試劑盒 (20 U/μL) | 50 μ大號 | 500 μ大號 | 1.25 毫升 | 5 毫升 |
年代托拉赫
本產品應儲存於-25~-15℃ 為了 2 年。
數位
01 大腸桿菌gDNA殘留 ＜0.02 拷貝/100 U
大腸桿菌 檢測了不同批次的UCF.METM Taq酶（Cat#14321ES）的gDNA殘留量。結果表明，大腸桿菌 gDNA 殘基 Taq DNA 聚合酶殘基 遠低於 0.02 拷貝/100U。
數位 1. 偵測 大腸桿菌 UCF 的 gDNA 殘基。我商標 Taq 酵素（目錄編號：14321ES）
02 超強穩定性：三十七℃ 7 天
qPCR 系統 準備 14321和 常見的 塔克 DNA聚合酶，將HPV標靶三型及內控引子及探針與所有試劑成分預混合，置於37°C，持續7天。同時，測試儲存在-20°C，模板濃度為10 拷貝/µL。結果表明，Ct值 常見的 塔克 DNA聚合酶 熱加速處理後其黏度基本保持不變,但螢光值卻有不同程度的下降。相比之下，14321 定量PCR 系統在37℃加速後擴增曲線峰形、螢光值、Ct值無變化°C 下保存 7 天，而試劑則保存在 -20°C.14321 定量PCR 系統顯示qPCR預混系統更高的穩定性。
數位 2. 14321 定量PCR 系統顯示qPCR預混系統更高的穩定性。。
文件：
安全資料表
EN-14321-MSDS-Ver.EN20250207.pdf
手冊
EN_14321_手冊_Ver.EN20250207.pdf
付款和安全
您的付款信息已安全處理。我們無法存儲信用卡詳細信息，也無法訪問您的信用卡信息。
詢問
你也可能喜歡
常問問題
本產品僅用於研究目的，不用於人類或動物的治療或診斷用途。產品和內容受以下公司的專利、商標和版權保護：
某些應用程式可能需要額外的第三方智慧財產權。