描述
核酸外切酶 I，源自基因工程 大腸桿菌 表達 Exo I 基因的菌株表現出外切酶活性，可從 3' 端到 5' 端消化單鏈 DNA。它依序釋放脫氧核糖核苷酸 5'-單磷酸酯，同時保持 5'-末端二核苷酸的完整性。此酵素主要用於 PCR 擴增後引子的分解和去除。它對於雙股 DNA 和 3' 羥基端被磷酸化或乙醯化阻斷的 DNA 鏈保持無活性。
特徵
無殘留的核酸外切酶（雙股）、核酸內切酶或 RNase
只需在 80°C 下處理 15 分鐘即可滅活
應用
在進行 Sanger DNA 定序或 SNP 分析之前，先從 PCR 反應體系中移除單股引子
從嵌套 PCR 反應體系中移除單股引子
從樣本中消除線性單股 DNA，留下雙股 DNA
規格
| 年代來源 | 大腸桿菌 |
| 分子量 | 55 關鍵數據一個 |
| 專注 | 20 單位/微升 |
| 單元 德定義 | 一個單位定義為在50 μ L 的緩衝液中，催化濃度為0.17 mg/ml的單股[3H]-DNA釋放10 nmol酸溶性核苷酸所需的酵素量。大號 反應體系含1X Exonuclease I反應緩衝液，37°C，30分鐘 |
成分
| 成分 不。 | 姓名 | 14535ES80 | 14535ES90 |
| 14535-A | 外切酶 我 （20單位/μL） | 250 μL | |
| 14535-B | 10×外切酶 反應緩衝液 | 1 毫升 | 1 毫升 |
運輸和儲存
本產品應儲存於-25～-15℃ 兩年。
數位
圖1.外切酶I對單股DNA的消化能力
註：在20 μL反應系統中添加終濃度為15 pmol/μL的單股DNA底物。不同量（0.63、1.25、2.5、5、10、20 U）的
文件：
安全資料表
14535_材料安全資料表_版本EN20241210.pdf
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