描述
尿嘧啶特異性切除試劑（簡稱USER）是由尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）和核酸內切酶VIII（Endo VIII）組成的酵素混合物。它能夠專門在尿嘧啶位置產生單核苷酸間隙。 UDG 促進尿嘧啶鹼基的裂解，導致 AP 位點（無嘌呤/無嘧啶位點）的形成，同時保持磷酸二酯糖-磷酸骨架的完整性。 Endo VIII 的內切酶活性切割磷酸二酯鍵3 處均′ 和 5′ 嘌呤位點的末端，因而釋放出缺乏鹼基的脫氧核糖。
特徵
無殘留核酸酶或核糖核酸酶
切除效率高
應用
RNA鏈特異性文庫構建
尿嘧啶特異性切除介導克隆 (USER-LIC)
DNA 組裝，例如 TALE 單體的組裝
從單細胞連續建構多個 cDNA 文庫
規格
| 專注 | 1 單位/微升 |
| 單元 德定義 | 一 單位定義為在10 μm 的溶液中切割一個含有單一尿嘧啶鹼基的34鹼基雙股寡核苷酸所需的酵素量。大號 反應體系在37°C反應15分鐘，相當於10 pmol底物的裂解。 |
| 我失活 碳條件 | 75℃，10 分分鐘 |
成分
| 零件編號 | 姓名 | 14537ES50 | 14537ES72 |
| 14537-A | 尿嘧啶特異性切除試劑 （1 單位/微升） | 50 μL | 250 微升 |
| 14537-B | 10×尿嘧啶特異性切除試劑 反應緩衝液 | 1.25 毫升 | 1.25 毫升 |
運輸和儲存
產品應儲存在 -25℃ ~-15℃ 為了 1 年。
數位
圖1.切除效果比較
注意：使用
數位2。 USER-LIC 克隆的菌落計數比較
注意：使用
文件：
安全資料表
14537_材料安全資料表_版本EN20241210.pdf
手冊
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