分子純^商標 磁性通用病毒 DNA/RNA 試劑盒 適用於從全血或無細胞體液樣本（如血清、血漿、腦脊髓液、鼻/咽拭子、肺泡灌洗液等）中萃取病毒核酸。本方法採用磁珠淨化技術，無需有毒的苯酚氯仿萃取，安全、無毒、快速。所得產物可直接用於PCR、qPCR、二代定序等實驗。利用磁珠法全自動萃取儀，可以實現核酸的高通量萃取。

產品一資訊

成分

乙被封住的 版本

預包裝 V版本

貯存

第一部分：室溫保存，常溫運輸，保存期限1年。

第二部分：對於組成18521-G（蛋白酶K），2~8℃保存，室溫運輸。

筆記

1．此試劑盒中的各種緩衝液均含有胍鹽。為了您的安全與健康，請穿上工作服

操作時需配戴一次性手套。依照標準安全預防措施處理，避免接觸皮膚、眼睛和黏膜。一旦接觸，請立即用水徹底沖洗並就醫。

2．若溶液中出現沉澱，必須放入30°C水浴中加熱，直到沉澱

使用前請完全溶解。

3．如果磁珠懸浮液已冷凍，請勿使用。

4．此試劑盒中的各種緩衝液均含有胍鹽。不要使用氧化消毒劑，如

如次氯酸鈉，因為它會釋放有毒氣體。它們必須作為醫療廢物處理。

5．在洗脫過程中，可能會有殘留的磁珠。抽吸樣本時，盡量避免吸入

磁珠。

指示

1. 適用檢體類型：全血、血清、血漿、腦脊髓液、鼻/咽拭子、

支氣管肺泡灌洗液和其他檢體。

2. 標本儲存與運送：標本可立即用於檢測或儲存於-70°C或

較低的保存期限，適合未來的測試，保存期限為 6 個月。避免反覆凍融。標本應採用冷鏈物流運送。

3. 凍融需求：快速冷凍、快速解凍，避免反覆循環。

操作步驟

實驗前檢查溶液是否有沉澱，以及磁珠是否可以重新懸浮。

手動的 埃提取

1. 取200-300μL樣本於1.5 mL離心管中，加入600μL裂解結合液，

20μL蛋白酶K，20μL磁珠懸浮液，高速渦旋混合30秒。在 50°C 下搖晃孵育 5-7 分鐘；如果培養箱沒有振盪功能，則在培養過程中渦旋三次，每次15秒。

2. 轉移至1.5 mL磁力架中進行磁分離，直到溶液澄清透明，然後吸棄溶液。

3. 加入700μL洗滌液A，渦旋10秒鐘，使磁珠分散，然後轉移至磁力架上進行磁分離，直到溶液澄清，吸棄溶液。

4. 加入700μL洗滌液B，渦旋10秒鐘，使磁珠分散，然後轉至磁力架上磁分離，直到溶液澄清，棄去溶液。

5. 用另外 700 μL 洗滌溶液 B 重複步驟 4。

6. 短暫離心收集管壁上的液滴，轉移至磁力架上直至澄清，吸出並丟棄殘留液體。風乾3至5分鐘。

注意：乙醇殘留物會抑制後續的酵素反應，因此請確保乙醇在乾燥過程中完全蒸發。請勿乾燥過久，避免影響後續洗脫。

7. 加入50-100μL洗脫液，高速渦旋2-3分鐘，使磁珠分散。在 60°C 下孵育 5 分鐘，然後高速渦旋 60 秒。

8. 短暫離心將管蓋上的液滴收集到管內，轉移到磁力架上，直到磁珠完全吸附，再小心地將液體轉移到新的離心管中，即得到核酸溶液。

9. 核酸溶液短期可保存於-20℃，長期可保存於-80℃。

自動化 埃提取

Yeasen AP-96N全自動核酸萃取純化儀（更多機型儀器請聯絡技術支援）

1. 實驗之前， 預先包裝 深孔板用力震盪數次，避免液體殘留在封口膜上。檢查溶液是否有沉澱物以及磁珠是否可以重新懸浮。

2. 將各96孔板依序放入核酸萃取儀內，放入96深孔磁棒套。

位置1：切割綁定板

位置2：沖洗板

位置3：洗滌+磁珠板

位置4：洗板

位置6：洗脫板

3. 將 200-300 μL 樣品和 20 μL 蛋白酶 K 加入裂解結合板孔中。

4. 運行以下步驟。此操作完成後，將洗脫液從洗脫板轉移到新的離心管中。此溶液短期保存可置於-20℃，長期保存可置於-80℃。

AP-96N通道核酸萃取儀方案