本產品由 9 種高度純化和預染色的蛋白質組成，分子量從 2.7 kDa 到 40

千道爾頓（2.7，4.2，6.5，10,15，20，二十五，三十，40千分之一個），一個其中，40 千道爾頓 是 橘子 樂隊， 10 kDa 是綠帶。標記的表觀分子量以標準未染蛋白質的分子量Marker為準。使用本產品可動態觀察蛋白質電泳狀態及轉膜效果

觀察到。經SDS-PAGE電泳後,將有色條帶轉移到PVDF膜和NC膜上。這 產品 是 方便地 包裝 和 是 一個 即用型產品， 不是 加熱，稀釋 或者 添加 減少 代理商！

預染蛋白質與染料結合後，在不同的緩衝體系中，發生置換。 本產品僅供判斷目標蛋白分子量時參考。

成分

運輸和儲存

本產品用乾冰運輸，可儲存在 -三十℃ ~-15℃保存兩年。對於常規使用，可以將其放置在 4℃，有效期限三個月。建議分批保存，以避免反覆凍融！

年代原液組成

62.5 mM Tris-H₃郵局₄（pH 值 7.5）， 2 mM EDTA、2% (W/V) SDS、33% (W/V) 甘油、5 mM DTT、0.02% (V/V) proclin300。

指示

1. 後 這 產品 是 解凍 在 房間 溫度、混合 輕輕地 到 充分 溶解 這 沉澱。

2. 然後 拿 一個 合適的 數量 的 這 產品 進入 這 凝膠 洞。 微型凝膠： 3-5 μL； 西 印跡： 1.5-2.5 μL； 什麼時候 這 厚度 的 這 凝膠 是 更大 比 1.5 毫米， 這 載入中 體積 能 是 適當 增加。

筆記

1. 產品使用前需恢復至室溫，以充分溶解沉澱。蛋白質在低溫下變性不完全，可能導致電泳帶出現不同程度的擴散。

2. 在western blot實驗中，要注意小分子的特異性。目前常規轉膜緩衝液2.7kDa需要降低電流，縮短時間，否則會透過膜。

3. 本產品含有SDS，蛋白質已變性，無法作為天然蛋白質分子電泳的分子量參考標準。

4. 本產品在不同的電泳條件下，蛋白質大小會有偏差，但在同一緩衝體系中用未預染的蛋白質標準品校準後，可用於相近分子量的蛋白質測定。

5. 在凝膠濃度較低時，低分子量蛋白質會遊動在染料前緣。

6. 這 產品 是 方便地 包裝 和 是 一個 即用型產品，請勿 加熱，稀釋 或者 添加 減少 代理商！

7. 請穿戴必要的個人防護裝備，例如實驗服和手套，以確保您的健康和安全！

8. 僅供研究使用！

手冊