本產品 包括 共 12 高度純化和 預染色 蛋白質 範圍 在 分子 重量 從 10 千道爾頓 至 245 kDa，一個蒙 他們，72 千道爾頓 是 橘子 樂隊， 二十五 千道爾頓 是 綠色的 樂團， 10/15/20/35/ 45/60/100/140/180/245 千分之a 是藍色帶， 噸每個條帶的蛋白質濃度約為0.1-0.4 mg/mL。使用 這 產品， 這 狀態 的 蛋白質

電泳和 這 影響 的 膜 轉移 能 是 動態地 觀察到。 經SDS-PAGE電泳後，

將彩色條帶轉移到PVDF膜和NC膜上。這 產品 是 方便地 包裝

和 是 一個 即用型產品， 不要 加熱，稀釋 或者 添加 減少 代理商！

後 這 預染色 蛋白質 是 合併 和 這 染料 分子 重量 將要 改變 在 這 凝膠 的 不同的

濃度。本產品僅供判斷目標蛋白的分子量時參考。成分

貯存

產品 應該是 儲存於 -二十五℃ ~ -15℃保存兩年。對於常規使用，可以將其放置在 4℃，有效期限三個月。建議分批保存，以避免反覆凍融！

年代原液組成

62.5 mM Tris-H₃郵局₄（pH 值 7.5）， 2 mM EDTA、2% (W/V) SDS、33% (W/V) 甘油、5 mM DTT、0。02%（體積分數）proclin300

指示

1. 產品在室溫下解凍後，輕輕混合，使沉澱物充分溶解。

2. 然後 拿 一個 合適的 數量 的 這 產品 進入 這 凝膠 洞。 微型凝膠： 3-5 μL；  什麼時候 這 厚度 的 這 凝膠大於1.5毫米 或 大分子帶需要加深， 裝載量可以是 適當 增加： 5-10 μL。

筆記

1. 產品使用前需恢復至室溫，以充分溶解沉澱。蛋白質在低溫下變性不完全，可能導致電泳帶出現不同程度的擴散。

2. 在蛋白質印跡實驗中，產品中的大蛋白質（>100 kDa）可能需要更長的轉移時間或更高的轉移電壓才能完成轉移。

3. 本產品含有SDS，蛋白質已變性，無法作為天然蛋白質分子電泳的分子量參考標準。

4. 本產品在不同的電泳條件下，蛋白質大小會有偏差，但在同一緩衝體系中用未預染的蛋白質標準品校準後，可用於相近分子量的蛋白質測定。

5. 在凝膠濃度較低時，低分子量蛋白質會遊動在染料前緣。

6. 這 產品 是 方便地 包裝 和 是 一個 即用型產品， 不要 加熱，稀釋 或者 添加 減少 代理商！

7. 請穿戴必要的個人防護裝備，例如實驗服和手套，以確保您的健康和安全！

8. 僅供研究使用！

圖1. 4-20% SDS-PAGE電泳結果

附表在不同電泳緩衝液條件下本品各條帶分子量

手冊