描述
SUMO 蛋白酶可辨識具有 100 個胺基酸的完整 SUMO（小泛素樣修飾物）標籤蛋白，並有效地將 SUMO 從融合蛋白中切割出來。與EK、TEV的辨識位點相比，SUMO蛋白酶由於辨識序列較長，特異性強，在較寬的反應環境體系中，如溫度（4-30℃）、pH（5.5-9.5）等都能維持較高的活性。
規格
| 貨號 | 20410ES60 / 20410ES70 / 20410ES80 |
| 尺寸 | 100 單位 / 500 單位 / 1000 單位 |
| 酵素活性 | 1 單位/微升 |
| 單元 定義 | 所需酵素的量 切 將3 μg底物在1×rTEV Buffer（50 mM Tris，pH 8.0，0.1 mM EDTA，1 mM DTT）中於30℃反應1h，反應濃度>85%定義為活性單位 |
| 來源 | 表達為 大腸桿菌 |
| 標籤 | 聚合 His 標籤 |
| 蛋白質純度 | > 90% |
| 分子量 | 26.55 kDa |
| 貯存 緩衝 | 25 mM Tris-HCl，pH 8.0、0.1% 伊格帕爾 (NP-40)、250 毫米氯化鈉、500 μM DTT、50% 甘油 |
成分
筆記：酵素活性測定採用10×Protease Buffer （-鹽）。 SUMO蛋白酶活性相對較高 在 10×蛋白酶緩衝液 （-鹽）， 但不穩定的底物，應選擇10×Protease Buffer（+salt）。 我們也提供含+鹽的反應緩衝液20410-B2。為您的實驗選擇正確的緩衝液。 20410-B2：500 mM Tris-HCl，pH 8.0， 2% 伊格帕爾（NP-40）， 1.5 M 氯化鈉， 10 毫米 DTT；20410-B1：500 mM Tris-HCl，pH 8.0， 2% 伊格帕爾（NP-40）， 10 mM DTT。 | ||||||||||||||||||||
貯存
本產品應儲存在 -85~-65℃，保存一年。
指示
- 在EP管中配製如下反應體系：
- 30℃孵育，分別於1、2、4、6小時吸出20 μL上述反應液於另一EP管中 分別。
- 加入 20 μL 的 2×十二烷基硫酸鈉 將Buffer加入EP管中，放置於-20℃。
- 所有樣品反應完成後，煮沸5 min，取30 μL進行SDS-PAGE分析。確定最佳反應時間。
| 成分 | 容量 (μL) （反應體係可同等比例縮小） |
| 融合蛋白 | 50微克 |
| 10×蛋白酶緩衝液 | 20 微升 |
| SUMO 蛋白酶 (1U/μL) | 10 微升 |
| 氫鍵2哦 | 至 200 μL |
筆記： 若融合蛋白需要低溫處理，可將反應液置於4℃，延長反應時間，增加SUMO酶的用量，以確保酵素切效果。
桌子 1. 相撲 蛋白酶 消化活動 在不同溫度下
| 孵 時間（時長） | 不同溫度下的消化活性 （%） | |||
| 4℃ | 16℃ | 二十五℃ | 30℃ | |
| 0.5 | 四十八 | 73 | 83 | 88 |
| 1 | 60 | 87 | 90 | 93 |
| 2 | 71 | 94 | 94 | 95 |
| 3 | 74 | 95 | 95 | 95 |
筆記
1. 請穿戴必要的個人防護裝備，例如實驗服和手套，以確保您的健康和安全。
2. 本產品僅供研究使用。
付款和安全
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常問問題
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