描述
DAPT（GSI-IX）是一種新型γ-分泌酶（γ-secretase）抑制劑，可抑制細胞中總Aβ和Aβ42的產生，進而影響細胞訊號傳導和細胞分化。 DAPT 降低了 HEK 293 細胞中的總 Aβ 產量，在 HEK 293 細胞中的 IC50 為 20 nM。 DAPT 分別抑制人類神經細胞中 Aβ 和 Aβ42 的產生，IC50 分別為 115 nM 和 200 nM，比應用於 HEK 293 細胞時低 5-10 倍。
DAPT 以濃度依賴性方式抑制 SK-MES-1 細胞增殖，IC50 為 11.265 μM。此外，DAPT作用於肺鱗狀細胞癌細胞，透過抑制Notch受體訊號路徑誘導凋亡依賴性和非依賴性細胞凋亡。 DAPT 可降低 CBA-lprg 小鼠的淋巴組織增生和 MRL-lprr 小鼠的自身免疫力，並且在體內表現出長達數月的抗藥性，因此 DAPT 有可能成為 ALPS 和紅斑狼瘡 (SLE) 臨床試驗中的有效候選藥物。
特徵
普瑞特y≥98％
標準化生產，採用工廠化批量生產模式
規格
| 貨號 | 52104ES10/52104ES50 |
| 尺寸 | 10 毫克/50 毫克 |
| 代名詞 | 二磷酸二酯酶； LY374973；矽谷九號 |
| CAS 編號 | 208255-80-5 |
| 分子式 | 碳23赫二十六弗2否2哦4 |
| 分子量 | 432.46 |
| 外貌 | 固體粉末 |
| 純度 | ≥98％ |
| 溶解度 | 可溶於 DMSO（20 毫克/毫升） |
| 結構 |
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成分
| 零件編號 | 姓名 | 52104ES10 | 52104ES50 |
| 52104 | 達卡巴嗪 | 10 米克 | 50 米克 |
運輸和儲存
這 達卡巴嗪 產品s 應該是 儲存了一個噸-15～-25℃ 為了 2 年。避免反覆凍融。
文件：
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